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张瑞婧

作品数:9 被引量:12H指数:2
供职机构:山西医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金山西省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇蛋白
  • 3篇肾小球
  • 3篇周期
  • 3篇细胞
  • 3篇细胞周期
  • 2篇单侧
  • 2篇单侧输尿管
  • 2篇单侧输尿管梗...
  • 2篇蛋白表达
  • 2篇肾小球系膜
  • 2篇肾小球系膜细...
  • 2篇肾组织
  • 2篇输尿管
  • 2篇输尿管梗阻
  • 2篇他克莫司
  • 2篇尿管
  • 2篇系膜
  • 2篇系膜细胞
  • 2篇纤维化
  • 2篇相关蛋白

机构

  • 7篇山西医科大学...
  • 3篇山西医科大学

作者

  • 9篇张瑞婧
  • 3篇董红霖
  • 2篇白波
  • 2篇李荣山
  • 2篇王利华
  • 2篇乔晞
  • 2篇雒娇娇
  • 2篇杨鹏
  • 2篇邵珊
  • 2篇赵宁
  • 2篇韩伟霞
  • 1篇高婷婷
  • 1篇胡杰
  • 1篇刘新艳
  • 1篇王树乐
  • 1篇王恒
  • 1篇田琴琴
  • 1篇王杰

传媒

  • 2篇中华实验外科...
  • 2篇中华肾病研究...
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇中华临床医师...
  • 1篇中国工程院医...

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2012
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
一种组合式医用导丝固定夹具及方法
本发明属于医疗用具技术领域,具体涉及一种组合式医用导丝固定夹具及方法。本发明夹具结构设计合理,其主要由作为载体的扶手杆、支撑组件、导管夹持组件和导丝推进组件构成,其中扶手杆水平安装在手术床的侧部,支撑组件用于为导管夹持组...
王树乐董红霖张瑞婧高婷婷王恒高思琦宁义杰
加权基因共表达网络分析黏附基因在腹主动脉瘤中相关机制被引量:4
2021年
目的通过加权基因共表达网络分析揭示腹主动脉瘤(AAA)发生的潜在机制。方法对数据库编号GSE47472和数据库编号GSE57691两个AAA转录组测序数据合并,进行基因差异表达分析得到差异基因,加权基因共表达网络分析(WGCNA)得到中心基因,两者取交集得到差异中心基因,并对其进行功能富集分析。建立小鼠AAA模型进行定量聚合酶链反应(qPCR)验证差异中心基因表达。使用GraphPad Prism 8进行统计分析。Kolmogorov-Smirnov检验数据正态性,采用独立样本t检验分析基因差异表达。结果共筛选出745个差异表达基因,建立16个基因共表达模块,其中中心模块包含119个基因,取交集后共得到60差异中心基因。对差异中心基因进行功能富集分析结果示AAA中平滑肌增殖分化功能和细胞黏附功能相关基因低表达。低表达的细胞黏附相关基因为钙黏着蛋白-2(CDH2),(钙黏着蛋白-13)CDH13,整合素相互作用蛋白-2(FERMT2),Rho关联含卷曲螺旋结合蛋白激酶1(ROCK1),层黏蛋白α5(LAMA5),进行qPCR验证其表达差异显著性。相对表达倍数分别为FERMT2=0.31 (t=2.454,P<0.05),ROCK1=0.22(t=3.686,P<0.05),LAMA5=0.45(t=3.168,P<0.05),CDH13=1.36(t=0.103,P>0.05),CDH2=1.71(t=0.702,P>0.05)。结论 FERMT2、ROCK1、LAMA5低表达可能通过介导血管平滑肌细胞与细胞外基质间黏附作用异常参与AAA形成。
胡杰曹根茂张瑞婧田琴琴高婷婷王杰李敏慧董红霖
关键词:腹主动脉瘤
中介素对造影剂急性肾损伤及管周毛细血管损伤的保护作用及其机制
2022年
目的探究中介素(IMD)是否通过磷酸肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)通路保护造影剂急性肾损伤(CIAKI)及管周毛细血管(PTC)损伤。方法24只雄性SD大鼠,按随机数字表法分为对照组(N组),模型组(CM组),模型+IMD组(IMD组)和模型+IMD+LY294002组(LY组),每组6只。CM组大鼠给予碘海醇(15 ml/kg)并建立CIAKI模型,N组给予等量生理盐水。IMD组在建模前24 h给予IMD[300 ng/(kg·h)],LY组在建模30 min前给予PI3K抑制剂LY294002(0.3 mg/kg)。建模后24 h,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清肌酐(Scr)水平,苏木精-伊红(HE)染色观察肾小管,蛋白质印迹法(Western blot)和免疫组织化学检测相关蛋白表达,电子显微镜观察PTC内皮细胞。组间比较采用t检验和单因素方差分析。结果各组Scr水平显示,CM组[(59.325±7.856)μmol/L]高于N组[(30.930±6.595)μmol/L],IMD组[(39.230±6.759)μmol/L]低于CM组,LY组[(53.985±2.966)μmol/L]高于IMD组,差异有统计学意义(tScr=7.874、7.007、3.759,P<0.05);各组CD34阳性面积百分比,磷酸化蛋白激酶B(p-Akt),血管内皮生长因子(VEGF),血管内皮细胞钙黏连蛋白(VE-cadherin)表达均显示,CM组[(5.732±0.452)%,1.000±0.000,1.000±0.000,1.000±0.000]低于N组[(7.605±1.053)%,1.373±0.210,1.530±0.228,1.511±0.264],IMD组[(7.888±0.886)%,1.748±0.334,1.329±0.111,1.267±0.117]高于CM组,LY组[(5.789±0.537)%,0.781±0.078,0.905±0.043,0.945±0.040]低于IMD组,差异有统计学意义(t_(CD34)=6.935、9.198、8.596,t_(p-Akt)=4.450、5.495、6.915,t_(VEGF)=5.704、7.276、8.741,t_(VE-cadherin)=4.742、5.601、6.398,P<0.05);各组肾小管及PTC内皮细胞均显示N组正常,CM组损伤,IMD组较CM组损伤减轻,LY组较IMD组损伤加重。结论IMD能够通过PI3K/Akt通路保护CIAKI及PTC损伤。
张博劲顾瑞远张瑞婧董红霖郑国平
关键词:急性肾损伤中介素内皮损伤
他克莫司(FK506)对人肾小球系膜细胞细胞周期相关蛋白表达的影响
目的:探讨他克莫司对体外培养的人肾小球系膜细胞细胞周期相关蛋白cyclin D1、cyclin E及p27kip1表达的影响及可能机制。 方法:设正常对照组和他克莫司处理组,他克莫司组设为三个组(浓度分别为10μmol/...
张瑞婧
关键词:他克莫司细胞周期
文献传递
他克莫司对人肾小球系膜细胞细胞周期相关蛋白表达的影响被引量:1
2012年
目的探讨他克莫司对体外培养的人肾小球系膜细胞细胞周期相关蛋白cyclin D1、cyclin E及p27kip1的影响及可能机制。方法设正常对照组和他克莫司处理组,他克莫司组设为三个组(浓度分别为10μmol/L、25μmol/L、50μmol/L)。四甲基偶氮唑盐法(MTT)检测他克莫司组处理12h后肾小球系膜细胞的增殖情况;流式细胞仪检测他克莫司组分别作用12、24、48h后系膜细胞的上述三种蛋白质及与其结合的CDK2和CDK4的表达情况;选择有明显抑制作用的时间点(12h),Westernblot检测上述三种蛋白质的表达情况。结果 (1)作用12h,他克莫司组均能抑制系膜细胞的增殖。(2)作用12、24、48h,与对照组相比,浓度为10μmol/L他克莫司对细胞周期蛋白cyclin D1、cyclin E及抑制因子p27kip1的表达无明显影响,而浓度为25、50μmol/L时,cyclin D1及cyclin E明显降低,p27kip1表达明显升高,呈一定的剂量效应关系;且相同浓度的他克莫司在作用三个时间点后,cyclin D1、cyclin E及p27kip1的表达无明显差异。(3)作用12h,与对照组相比,浓度为10μmol/L他克莫司对周期蛋白依赖性激酶CDK2、CDK4的表达无明显影响,而浓度为25、50μmol/L时,CDK2、CDK4的表达明显降低。结论一定浓度的他克莫司可抑制系膜细胞的增殖,其作用机制至少部分与其影响细胞周期相关蛋白的表达有关。
张瑞婧李荣山白波邵珊杨鹏雒娇娇
关键词:他罗利姆细胞周期蛋白D1细胞周期蛋白E细胞周期肾小球系膜细胞
他克莫司对人肾小球系膜细胞细胞周期相关蛋白表达的影响
目的:探讨他克莫司对体外培养的人肾小球系膜细胞细胞周期相关蛋白cyclin D1、cyclin E及 p27kip1的影响及可能机制. 方法:设正常对照组和他克莫司处理组,他克莫司组设为三个组(浓度分别为10μmol/L...
张瑞婧李荣山白波邵珊杨鹏雒娇娇
Intermedin及其受体系统在单侧输尿管梗阻大鼠肾组织的表达被引量:1
2014年
目的观察大鼠单侧输尿管梗阻(UUO)模型中肾组织intermedin(IMD)及其受体系统-降钙素受体样受体(CRLR)/受体活性修饰蛋白(RAMP)表达的变化。方法健康雄性Wistar大鼠48只,随机分为假手术组和UUO组,分别于术后1、3、7、14 d随机选取6只,留取梗阻侧及假手术侧肾组织。HE、Masson染色观察肾组织病理变化;Real-Time RT-PCR检测肾组织中IMD、CRLR、RAMP1、RAMP2、RAMP3的mRNA表达;免疫组织化学法检测肾组织中IMD、CRLR、RAMP1、RAMP2、RAMP3的蛋白表达。采用析因设计的方差分析进行统计学分析。结果肾脏组织病理染色结果显示,假手术组术后各时间点肾小球、肾小管均未见明显损伤;与假手术组相比,UUO组肾脏病理改变明显,肾间质纤维化程度随梗阻时间延长逐渐加重(P<0.05);Real-Time RT-PCR及免疫组织化学结果显示,IMD、CRLR和RAMP1、RAMP2、RAMP3的mRNA及其蛋白质表达从UUO术后1 d开始升高(与假手术组比较P<0.05),分别于术后3d(RAMP2和RAMP3)和术后7 d(IMD、CRLR和RAMP1)达到高峰,以后逐渐下降。结论 IMD及其受体系统在UUO大鼠肾组织表达上调,提示IMD可能在肾脏间质纤维化中发挥重要作用。
赵宁乔晞王利华张瑞婧韩伟霞
关键词:纤维化INTERMEDIN受体活性修饰蛋白
非透析糖尿病肾脏疾病患者发生高尿酸血症的影响因素分析
2023年
目的探讨非透析状态的2型糖尿病肾脏疾病(ND-DKD)患者发生高尿酸血症(HUA)的影响因素。方法收集2018年1月1日至2021年12月31日在山西医科大学第二医院肾内科住院的326例ND-DKD患者的临床资料,根据HUA的诊断标准将患者分为HUA组和非HUA组,根据患者的估算肾小球滤过率(eGFR)分为CKD 1~2期和CKD 3~5期。比较两组临床资料,采用logistic回归分析ND-DKD患者发生HUA的影响因素。结果326例ND-DKD患者的HUA发生率为50.3%,其中CKD 1~2期和CKD 3~5期ND-DKD患者的HUA发生率分别为34.0%和58.2%。HUA组血小板、谷氨酰转移酶(GGT)、白蛋白、球蛋白、总蛋白、尿素氮、血肌酐、胱抑素C(CysC)、α1微球蛋白、β2微球蛋白、血钾、血磷、QTc间期,高血压病史,贫血、CKD 3~5期、高甘油三酯血症发生率高于非HUA组,差异有统计学意义(P<0.05);HUA组糖化血红蛋白、碳酸氢根、eGFR、尿pH低于非HUA组,差异有统计学意义(P<0.05)。logistic回归分析结果显示,GGT(OR=1.013,95%CI:1.003~1.024)、总蛋白(OR=1.071,95%CI:1.040~1.104)、CysC(OR=2.760,95%CI:1.750~4.353)、血磷(OR=3.717,95%CI:1.296~10.658)、高甘油三酯血症(OR=2.424,95%CI:1.440~4.081)为ND-DKD患者发生HUA的影响因素(P<0.05)。结论ND-DKD患者HUA的发生率随着肾功能的下降而升高,GGT、总蛋白、CysC、血磷、高甘油三酯血症是ND-DKD患者发生HUA的影响因素。加强对ND-DKD患者的饮食指导及健康宣教,低脂低磷精蛋白饮食可降低ND-DKD患者HUA的发生率,对延缓疾病进展有着积极意义。
段君张瑞婧任婉婷李颖娟刘新艳
关键词:糖尿病肾脏疾病高尿酸血症肾小球滤过率
上调肾组织intermedin表达抑制单侧输尿管梗阻大鼠肾间质纤维化被引量:7
2015年
目的观察上调肾组织intermedin(IMD)表达对单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠肾间质纤维化的影响。方法健康雄性Wistar大鼠随机分为假手术组、UUO组、IMD+UUO组、空质粒+UUO组。IMD+UUO组和空质粒+UUO组在输尿管结扎前分别将IMD-pc DNA3.1真核表达质粒和空质粒转入肾组织,real-time RT-PCR及免疫组化法检测转染效率。各组分别于术后7 d、14 d留取梗阻侧肾组织。HE、Masson染色观察肾组织病理变化;real-time RT-PCR检测肾组织中转化生长因子-β1(TGF-β1)、纤连蛋白(Fn1)的mRNA表达;Western印迹法检测Fn1的蛋白表达;免疫组化法检测TGF-β1的蛋白表达。结果与假手术组相比,UUO组肾脏出现明显的病理改变,肾间质纤维化程度随梗阻时间延长加重(与假手术组比较,7 d,t=11.927,P=0.0003;14 d,t=8.891,P=0.0009);IMD+UUO组肾脏病理改变及肾间质纤维化程度较同时间点UUO组明显减轻(7 d,t=3.892,P=0.018;14 d,t=4.047,P=0.016),而空质粒+UUO组与UUO组无显著差别(7 d,t=0.562,P=0.604;14 d,t=0.035,P=0.974)。与同时间点假手术组相比,UUO组TGF-β1、Fn1的表达明显升高(TGF-β1 mRNA水平7 d,t=4.432,P=0.011;14 d,t=4.873,P=0.006;蛋白质水平7 d,t=5.312,P=0.006;14 d,t=4.482,P=0.011;Fn1 mRNA水平7 d,t=6.053,P=0.004;14 d,t=7.345,P=0.002;蛋白质水平7 d,t=8.791,P=0.009;14 d t=8.027,P=0.001);转染IMD质粒后Fn1的表达较同时间点UUO组明显下降(mRNA水平7 d,t=3.103,P=0.036;14 d,t=2.913,P=0.044;蛋白质水平7 d,t=2.955,P=0.042;14 d,t=2.991,P=0.040);而转染空质粒后Fn1的表达无明显变化(mRNA水平7 d,t=0.095,P=0.929;14 d,t=0.158,P=0.882;蛋白质水平7 d,t=0.159,P=0.881;14 d,t=0.170,P=0.874)。转染IMD和空质粒对TGF-β1的表达均无明显影响(转染IMD质粒mRNA水平7 d,t=0.176,P=0.869;14 d,t=0.126,P=0.906;蛋白质水平7 d,t=0.198,P=0.853;14 d,t=0.196,P=0.854;转染空质粒mRNA水平7 d,t=0.100,P=0.925;14 d,t=0.097,P=0.928;蛋白质水平7 d,t=0.042,P=0.968;14 d,t=0.060,P=0.955)。结论上调肾组织IMD的表
乔晞赵宁王利华张瑞婧韩伟霞
关键词:间质纤维化INTERMEDIN纤连蛋白
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