张玉
- 作品数：18 被引量：40H指数：4
- 供职机构：延安市人民医院更多>>
- 发文基金：陕西省教育厅科研计划项目陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 多重癌1例
- 2003年
- 张玉苏勤尚凤霞巩丽刘节杨淑杰
- 关键词：多重癌肿物直肠指检排便习惯腹部B超强回声
- 黄色肉芽肿性肾盂肾炎2例病理分析被引量：7
- 2011年
- 目的探讨黄色肉芽肿性肾盂肾炎病理组织学特点、发病机制、鉴别诊断及治疗和预后。方法对2例患黄色肉芽肿性肾盂肾炎患者的临床资料、影像学检查进行回顾性分析,并进行病理组织学观察。结果 2例患者均为单侧发病,表现为发热、腰痛、乏力等,病理组织学特点以出现大量泡沫样巨噬细胞、组织细胞等形成肉芽肿结构为主,并大量炎细胞浸润及纤维组织增生,免疫组化CD68(+)、vimentin(+)、EMA(-),组织化学染色PAS(+)。结论黄色肉芽肿性肾盂肾炎是一种少见的慢性炎性疾病,临床及影像学检查容易误诊,但病理组织学易确诊,治疗以抗感染与手术治疗为主,一般预后良好。
- 赵雪艳马芳萍张玉霍媛媛
- 关键词：黄色肉芽肿性肾盂肾炎临床病理学免疫组化
- 巨细胞血管纤维瘤临床病理分析
- 2012年
- 目的:探讨巨细胞血管纤维瘤(GCA)的临床病理学特征及鉴别诊断要点。方法:对1例GCA患者的临床病理特征、免疫组化和预后进行观察,并结合文献复习分析。结果:该肿瘤多发生在眼眶,也可以发生于眼眶外其他部位。常为境界清楚的无痛性包块,其形态上介于孤立性纤维性肿瘤和巨细胞纤维母细胞瘤之间。瘤组织主要由短梭形或卵圆形细胞构成,无一定排列方式。细胞无异型,并见特征性不规则分布的血窦样或裂隙样假血管性腔隙,内衬一层多核巨细胞,呈不连续分布。周围的间质内易见出血,并见多少不等的多核巨细胞散在分布。免疫组化示Vimentin、CD34、CD99、Bcl-2均(+)。结论:巨细胞血管纤维瘤系一种罕见的良性肿瘤或低度恶性潜能的肿瘤。具有独特的形态特征,其诊断和鉴别诊断主要依靠病理组织学,必要时结合免疫组化。局部完整切除后很少复发,但仍需密切随访。
- 张玉张云清景彩萍王鸿雁张冠军
- 关键词：眼眶免疫组织化学
- 细胞DNA倍体定量分析在宫颈癌与癌前病变中的应用探讨被引量：5
- 2013年
- 目的:将细胞DNA倍体定量分析方法与TBS常规细胞学方法应用于宫颈癌及癌前病变的筛查,比较两者的诊断效果,以提高诊断的准确性。方法:对门诊及体检的3165名妇女进行宫颈癌筛查。用宫颈刷取材,液基薄层制片后,分别进行DNA染色和巴氏染色,并分别进行全自动细胞扫描诊断和TBS常规细胞学诊断,对以上检查可疑的妇女在阴道镜下行宫颈组织学活检。结果:细胞DNA倍体分析系统发现异常303例(9.57%),常规细胞学检查发现异常189例(5.98%)。135例妇女进行了活检,以病理诊断结果为标准,计算出DNA定量分析方法及常规细胞学方法在筛查CINⅡ以上宫颈病变的敏感性、特异性和阳性预测值,分别为84.21%、86.96%、84.21%和46.97%、91.30%和83.78%。结论:细胞DNA倍体定量分析方法在宫颈癌及癌前病变的筛查中具有较高的敏感性。
- 张玉景彩萍霍媛媛李根马静马芳萍魏晓丽
- 关键词：常规细胞学癌前病变
- 肺结核合并腺癌一例并文献复习被引量：2
- 2013年
- 肺癌是一种起源于支气管黏膜上皮及腺体的恶性肿瘤,对人类健康危害严重,根据世界卫生组织（WHO） 2003年资料公布,肺癌无论发病率（120万/年）或死亡率（110万/年）均居全球首位,我国肺癌已超过癌症死因的20％,且发病率及死亡率均持续增长[1].而肺结核病患者的发病率也在逐年增长,死亡率占结核病的80％～90％.据左美蓉等[2]报道,肺结核与肺癌并存率为0.2％～2.7％,到60岁以上患者,随着机体的的老化,免疫功能下降,发病率增为10％～15％,并随年龄增加而逐年递增.近年来关于肺结核合并肺癌病例报道渐多,女性多见.本例患者为男性,伴结核球钙化,仅因胸部轻微疼痛就诊,术后病理诊断为＂右肺上叶＂肺结核球伴疤痕癌形成（肺腺癌部分未分化癌）,病例较少见,本文探讨两者之间相互关系及病理特点,以便早期发现疾病及进行相关治疗.
- 张云清张玉呼彩莲胡芳芳
- 关键词：肺结核病因病理学
- 上皮样血管平滑肌脂肪瘤16例临床病理特征及分析被引量：2
- 2018年
- 目的探讨上皮样血管平滑肌脂肪瘤(EAML)的临床病理特征、诊断、鉴别诊断及预后,提高对本病的认识。方法对16例EAML进行临床特征、病理形态学特点及免疫组化等进行回顾性分析。结果 16例EAML病例中,男性4例,女性12例,平均发病年龄34岁。影像学提示为错构瘤者6例,其余10例均提示为恶性病变。组织学表现以上皮样肿瘤细胞为主,1例见肾门静脉和下腔静脉瘤栓,4例伴出血及囊性变。免疫组化:所有病例瘤细胞均弥漫表达HMB45、SMA和vimentin,不表达EMA、广谱CK。16例EAML患者中14例有完整随访资料,随访时间14~75个月,1例复发,其余患者均未见远处转移。结论 EAML是一种非常少见的具有潜在恶性的间叶源性肿瘤,临床易误诊为恶性,病理检查特别是免疫组化对明确诊断有重要意义,本瘤有复发和转移倾向,术后需密切随访。
- 张玉霍媛媛张桃桃景彩萍赵雪艳刘芮言李根张冠军
- 关键词：上皮样血管平滑肌脂肪瘤临床病理特征免疫组化诊断与鉴别诊断
- 细胞印片与快速石蜡切片相结合在术中病理诊断中的应用被引量：4
- 2006年
- 目的探讨细胞印片与快速石蜡切片相结合在术中病理诊断中的应用价值。方法每例术中病理标本均做细胞印片与快速石蜡切片,并与常规石蜡切片结果相对比,分析各自的准确性。结果细胞印片与快速石蜡切片的准确率分别为96.30%和98.15%。结论细胞印片是一种较好的快速定性诊断方法,配合快速石蜡切片可提高诊断的准确性。
- 张玉赵雪艳刘光英董珂马芳萍陈国栋
- 关键词：细胞印片快速石蜡切片病理诊断
- 钙化性腱膜纤维瘤2例临床病理分析被引量：2
- 2018年
- 目的:探讨钙化性腱膜纤维瘤(CAF)临床病理特点、免疫组化、病理诊断与鉴别诊断要点。方法:分析2例CAF临床病理特点、免疫组化、治疗与预后并复习相关文献。结果:CFA好发于青少年手掌和足底。肿瘤多<3 cm,界不清;切面呈灰白色,质硬。镜下可见增生的纤维母细胞、散在分布的钙化小灶及软骨小岛。免疫组化:vimentin(+),SMA(+),CD68(+),CD99(+)。结论:CAF是一种少见的良性软组织肿瘤,其诊断需要结合临床病理形态学特点及免疫组化,且还需与腱鞘巨细胞瘤、软骨母细胞瘤、肿瘤样钙盐沉着症、掌跖纤维瘤病、婴儿型纤维瘤病、婴儿纤维性错构瘤、软组织软骨瘤、单相纤维型滑膜肉瘤鉴别。
- 霍媛媛张玉张桃桃
- 关键词：临床病理免疫组化
- 早期胃癌31例临床与病理分析被引量：1
- 2011年
- 目的分析总结早期胃癌的临床及病理特点,以提高早期胃癌的检出率。方法选择延安市人民医院10年间胃镜发现并行外科手术经病理证实为早期胃癌病例31例,对其临床及病理组织学特点加以分析。结果早期胃癌的检出率为8.05%;部位以胃窦部较多占48.39%;早期胃癌5年生存率90.48%,浸润愈深,淋巴结转移愈早,愈后愈差。结论早期发现、早期诊断和早期治疗是提高早期胃癌生存率的关键。
- 张玉霍媛媛马静魏晓丽
- 关键词：早期胃癌临床病理生存率
- 多中心型Castleman病临床病理分析并文献复习被引量：1
- 2018年
- 目的:探讨多中心型Castleman病(multiple Castleman disease,MCD)的临床表现、病理学特征、鉴别诊断、病因及治疗,并分析其预后。方法:对9例多中心型Castleman病的临床资料、病理形态学特征进行分析,并行免疫组化检测及相关文献复习。结果:9例多中心型Castleman病例中,透明血管型5例,浆细胞型2例,透明血管浆细胞混合型2例。免疫组化无特征性表现,但可辅助诊断及鉴别诊断。9例多中心型患者均有完整随访资料,经治疗后其中有1例复发,1例死于心脏疾病,其余患者症状均有所缓解。结论:多中心型Castleman病是一种少见的淋巴组织增生性疾病,临床易与其他疾病相混淆,确诊需依靠病理学检查,准确的临床分型和病理类型对患者的治疗和预后具有重要意义。
- 张玉景彩萍赵雪艳张桃桃霍媛媛张冠军
- 关键词：多中心CASTLEMAN病临床病理特征免疫组化
