张爱梅
- 作品数：38 被引量：101H指数：5
- 供职机构：潍坊市人民医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划潍坊市科技发展计划项目潍坊市科技局资助课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 小儿化脓性脑膜炎63例头颅CT特征分析被引量：4
- 2006年
- 吕祖芳张立明张爱梅段全纪岳圣增
- 关键词：化脓性脑膜炎头颅CT检查小儿
- 一例ALOXE3基因复合杂合突变所致先天性鱼鳞病的临床及遗传学分析
- 2023年
- 目的研究1例常染色体隐性遗传先天性鱼鳞病(ARCI)新生儿的临床表型及遗传学特征。方法回顾分析1例先天性鱼鳞病患儿的临床资料及基因检测结果。结果患儿生后表现为全身皮肤潮红,伴有白色细鳞屑。全外显子组测序结果显示患者携带ALOXE3基因母源性突变c.2068A>G。WES CNV预测分析患儿可能携带了一段位于基因组17q13.1约17.4 kb片段的杂合缺失变异,包括已被OMIM数据库中明确记录的ALOXE3、ALOX12B 2个已知致病基因。结论ALOXE3基因c.2068A>G的错义突变与17q13.1处约17.4kb片段的杂合缺失变异,可能为该患儿的致病原因,上述变异均未见文献报道。本研究进一步丰富了先天性红皮病样鱼鳞病的临床表型谱及遗传突变谱,为该病的诊断和遗传咨询提供了分子标记物。
- 陈坤琦王丹蔺艳婷薛萌张爱梅
- 关键词：鱼鳞病基因变异
- 新生儿缺氧缺血性脑病血清CK-BB水平与脑实质CT值的相关性研究被引量：3
- 2006年
- 目的探讨新生儿血清肌酸激酶脑型同工酶(CK-BB)的水平与脑实质CT值对缺氧缺血性脑病(H IE)的诊断价值。方法采用比色法对49例H IE患儿和32例对照组新生儿血清CK-BB水平进行动态测定。同时采用日本东芝Aq ilion螺旋CT扫描机单纯头颅平扫,在CT诊断分度的同时测定脑实质CT值。结果生后24小时内H IE组血清CK-BB水平与对照组相比明显增高(P均<0.01),且H IE各组之间差异有显著性意义(P均<0.01);生后48及72小时重度H IE组血清CK-BB水平仍高于对照组(P<0.01),与轻、中度H IE组与对照组相比差异有非常显著性意义(P<0.01)。轻、中、重度H IE患儿脑实质CT值均明显低于对照组(均P<0.01),且H IE各组之间差异有显著性意义(P均<0.01)。相关分析发现,H IE组生后24小时内患儿血清CK-BB水平与脑实质CT值呈显著负相关(r=-0.747,P<0.01)。结论血清CK-BB水平监测可作为H IE诊断及评价脑损伤程度的早期预测指标,与脑实质CT值结合可对窒息后缺氧缺血性脑病做出早期而正确的诊断,为早期治疗提供依据。
- 张爱梅刘长云吕祖芳段全纪
- 关键词：缺氧缺血性脑病脑型肌酸激酶CT值
- 高频振荡通气下西地那非联合米力农治疗新生儿持续肺动脉高压的疗效观察被引量：2
- 2021年
- 目的探讨高频振荡通气下西地那非联合米力农对新生儿持续性肺动脉高压的疗效。方法选取2016年1月至2018年12月于本院确诊的新生儿持续性肺动脉高压患儿120例,随机分为3组,每组40例。A组采用高频振荡通气+西地那非(1 mg/kg,q6h)治疗,B组采用高频振荡通气+米力农[负荷剂量50μg/kg,30 min静脉注射,维持剂量0.75μg/(kg·min)]治疗,C组采用高频振荡通气+西地那非+米力农治疗。检测患儿治疗前、治疗3 d后的动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)、吸入氧浓度(FiO_2)、动脉血氧饱和度(SaO_2)、动脉血氧分压(PaO_2)和肺动脉压力(SPAP)的变化,观察患儿不良反应。结果 3组患儿PaCO_2、FiO_2、SaO_2、PaO_2和SPAP治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05),PaCO_2、FiO_2均较治疗前均明显降低,且C组明显低于A、B组(P<0.05);SaO_2、PaO_2均明显高于治疗前,且C组PaO_2明显高于A、B组(P<0.05);治疗后,SPAP明显低于治疗前,且C组明显低于A、B组(P<0.05)。3组患儿均未发生恶性不良反应,且不良反应发生率较低,差异无统计学意义(P<0.05)。结论高频振荡通气下西地那非联合米力农治疗新生儿肺动脉高压疗效肯定,能够更好的改善患儿的缺氧状态和肺动脉压力,具有良好的临床应用价值。
- 刘倩张爱梅
- 关键词：高频振荡通气新生儿持续性肺动脉高压
- 新生儿缺氧缺血性脑病血清CK-BB与脑CT值的相关性研究
- 段全纪张爱梅张立明吕祖芳曹秋慧
- 新生儿缺氧缺血性脑病是新生儿的常见疾病，临床发病率高，病情重且可能遗留中枢神经系统的后遗症，本课题有助于早期诊断及早期治疗。本研究测定了49例窒息及缺氧缺血性脑病新生儿及32例生后无窒息的健康对照组足月新生儿血清脑型肌酸...
- 关键词：
- 关键词：血清CK-BB新生儿缺氧缺血性脑病脑损伤
- 穿刺引流治疗小儿化脓性脑膜炎并发难治性硬膜下积液8例临床分析被引量：2
- 2009年
- 目的总结对小儿化脓性脑膜炎（化脑）并发难治性硬膜下积液的治疗经验。方法对8例小儿化脑并发难治性硬膜下积液的临床特点进行回顾总结及分析。结果发病年龄3-5个月7例，入院时病程1周以上6例，表现为发热、呕吐、抽搐、昏迷、前囟饱满、脑膜刺激征及肢体瘫痪等；脑脊液细胞数0．14×10^9-4．05×10^9,蛋白定量1.10～3.79g／L，糖降低5例,细菌培养阳性3例；硬膜下积液细胞数0.026×10^9-1.210×10^9,蛋白定量1.2-6.2g／L，糖降低3例。头颅CF示双侧额、额、顶部硬膜下月芽形，弧形或带状低密度区。用大剂量青霉素与三代头孢类抗生素抗感染及激素、甘露醇、镇静剂等综合治疗，2-3周后脑脊液恢复正常。硬膜下积液经穿刺放液疗效不佳后予持续引流，时间1～2周，引流量300-2200ml,8例患儿临床症状。体征消失，7例硬膜下积液恢复正常。结论硬膜下穿刺持续引流治疗小儿化脑并发难治性硬膜下积液疗效满意，方法简单，易于操作，可有效减轻脑损伤，预防化脑后遗症。
- 吕祖芳张立明段全纪张爱梅岳圣增
- 关键词：硬膜下积液化脓性脑膜炎穿刺引流
- 儿童与婴儿癫痫综合征的研究进展
- 1997年
- 癫痫综合征的发病年龄、发作类型、发作间期状态与脑电图改变均有其固有的特点,在判断患儿预后方面,癫痫综合征与病因相比更具价值。多年来,人们对儿童与婴儿癫痫综合征进行了广泛研究并且取得一些进展。现将其综述如下: 1 良性新生儿与婴儿惊厥 1.1 新生儿良性家族性惊厥(BFNC) 癫痫发作最常见于生后2～3天,表现为阵挛运动型发作,单侧或双侧,有时表现为呼吸暂停。间歇期脑电图(EEG)很少出现变异Q波。多数预后良好,约有10～15％患儿以后出现无热惊厥。在几个家庭中发现本病与染色体20q有关,基因由烟碱受体亚单位组成。一家系与染色体8有关。目前已有三十个染色体显性遗传新生儿惊厥家系见诸报道。
- 岳圣增张爱梅
- 关键词：癫痫综合征儿童婴儿
- 新生儿脑梗死临床分析被引量：2
- 2008年
- 目的分析新生儿脑梗死的临床特征及影像学表现,做出早期诊断和治疗,以期改善本病的远期预后。方法总结10例确诊病例的临床特征及影像学表现,进行围产期因素和其它可能病因分析,并对部分存活患儿进行随访。结果10例新生儿脑梗死中6例(60%)出现各种形式惊厥,8例(80%)在早期均无定位体征,仅2例(20%)患儿表现为一侧活动减少。颅脑CT平扫或MRI均有阳性发现。随访3例患儿,2例均有明显落后,1例至6个月未发现异常。结论新生儿脑梗死并不少见,与窒息密切相关,常见临床表现为惊厥,影像检查是本病主要确诊方法,早期诊断及治疗对预后至关重要。
- 张爱梅魏清洁孙志群
- 关键词：脑梗死诊断显像预后
- 婴儿β-酮硫解酶缺乏症1例
- 2024年
- β-酮硫解酶缺乏症(β-ketothiolase deficiency,BKD),又称线粒体乙酰乙酰基辅酶A硫解酶(T2)缺乏症,是一种罕见的由乙酰辅酶A酰基转移酶-1(acetyl coenzyme A acetyltransferase-1,ACAT1)基因变异引起的常染色体隐性遗传代谢性疾病。ACAT1基因编码在人类染色体11q22.3-23.1上,横跨基因组约27 kb的区域,包含12个外显子和11个内含子[1]。
- 蔺艳婷李坤霞陈坤琦张爱梅
- 关键词：代谢性酸中毒串联质谱基因变异婴儿
- 小儿支原体肺炎169例分析
- 2001年
- 张爱梅刘克花陈永霞
- 关键词：支原体肺炎儿童
