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张燕洁

作品数:5 被引量:12H指数:2
供职机构:南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室更多>>
发文基金:长江学者和创新团队发展计划国家重点基础研究发展计划教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 3篇生物学

主题

  • 3篇棉花
  • 2篇陆地棉
  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 2篇基因芯片
  • 2篇合成酶
  • 1篇蛋白酶抑制剂
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光原位杂交
  • 1篇原位
  • 1篇原位杂交
  • 1篇植物
  • 1篇植物遗传
  • 1篇图位克隆
  • 1篇染色体
  • 1篇人工染色体
  • 1篇文库构建
  • 1篇物理图
  • 1篇物理图谱
  • 1篇细胞

机构

  • 5篇南京农业大学

作者

  • 5篇张燕洁
  • 4篇张天真
  • 3篇郭旺珍
  • 2篇朱一超
  • 2篇王凯
  • 1篇关兵

传媒

  • 2篇棉花学报
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇生物化学与生...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
一种高通量提取棉花BAC-DNA的方法被引量:3
2005年
王凯张燕洁张天真
关键词:棉花物理图谱文库构建图位克隆BAC
与棉纤维发育相关基因GhSAMS、GhNLP的克隆、鉴定与定位被引量:1
2008年
【目的】克隆陆地棉纤维伸长发育相关的基因,并做初步功能验证。【方法】以陆地棉李氏超短纤维突变体Li1li1自交后代野生型li1li1和超短纤维突变体Li1li1开花后4d的胚珠纤维复合体为探针,通过基因芯片筛选优质材料7235棉纤维伸长、次生壁加厚不同发育时期混合cDNA文库,分离出两个在两种材料中差异表达的cDNA序列。【结果】测序结果表明,两个cDNA均为完整的基因序列,分别命名为GhSAMS(GenBank登录号:EF643509),GhNLP(GenBank登录号:EF643508)。RT-PCR分析表明:开花后4d,GhSAMS、GhNLP在陆地棉李氏野生型li1li1纤维中的表达量低于无纤维突变Li1li1。Southern杂交结果表明两个基因在陆地棉基因组中都存在少数拷贝。利用本实验室陆地棉遗传标准系TM-1和海岛棉海7124培育的140个BC1作图群体,将GhSAMS和GhNLP分别定位在染色体14(D2)和19(D5)上。【结论】克隆了两个棉纤维伸长发育相关基因GhSAMS和GhNLP,推测其高表达阻止纤维伸长生长,为进一步分析功能和用于分子育种打下基础。
张燕洁朱一超郭旺珍张天真
关键词:陆地棉基因芯片S-腺苷甲硫氨酸合成酶
与棉纤维发育相关的四个基因的克隆、表达特性与定位
棉花是世界上最重要的纤维作物和重要的油料作物之一。棉纤维是胚珠外层珠被上单个表皮细胞分化产生的,一根棉纤维细胞从开花后第零天(day post anthesis,DPA)到16 DPA可伸长到2.5-3.0 cm,其伸长...
张燕洁
关键词:棉花细胞发育纤维素植物遗传
文献传递
棉纤维发育相关基因GhCHS、GhCPI的克隆与鉴定被引量:1
2009年
以陆地棉李氏超短纤维突变体Li1li1自交后代野生型li1li1和超短纤维突变体Li1li1开花后4 d的胚珠纤维的复合体的RNA为探针,通过基因芯片的方法筛选优质材料7235棉纤维伸长、次生壁加厚不同发育时期混合cDNA文库,分离出两个在两种材料中差异表达的cDNA序列,分别命名为GhCHS(GenBank登录号:EF643506)和GhCPI(GenBank登录号:EF643507)。RT-PCR分析表明:开花后4 d,GhCHS,GhCPI在陆地棉李氏野生型li1li1纤维中的表达量低于超短纤维突变体Li1li1。Southern杂交结果表明两个基因在陆地棉基因组中都存在两个拷贝。
张燕洁朱一超郭旺珍张天真
关键词:陆地棉基因芯片查尔酮合成酶半胱氨酸蛋白酶抑制剂
棉花细菌人工染色体的荧光原位杂交(BAC-FISH)技术被引量:7
2007年
细菌人工染色体荧光原位杂交(BAC-FISH)技术是植物染色体识别、物理作图等分子细胞遗传学研究的重要工具,但对于某些物种尤其是多倍体植物,由于大量重复序列的存在等问题,使得该技术应用受到很大的限制.通过选择棉花分子遗传图中高重组区的微卫星位点(simple sequence repeats,SSR)标记的策略,筛选到不含或含有少量重复序列的细菌人工染色体(BAC)克隆,同时,在通用FISH技术程序基础上,通过改进发根、变性、洗脱条件等步骤,构建出适合于棉花的BAC-FISH技术,简化了操作流程的同时,获得稳定的杂交结果及较高的检出率;并通过将一随机获得的BAC进行染色体的物理定位,进一步引入双探针、双色及重复杂交技术,显示了该技术的成熟与良好的应用前景和价值.
王凯张燕洁关兵郭旺珍张天真
关键词:棉花细菌人工染色体荧光原位杂交
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