张淑丽
- 作品数：7 被引量：30H指数：3
- 供职机构：北京大学第三医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胰岛素样生长因子-1与健康婴儿生长速度及喂养关系分析被引量：10
- 2011年
- 【目的】分析正常婴儿血清胰岛素样生长因子-1（insulin-like growth factor-1,IGF-1）水平变化趋势及IGF-1与婴儿生长发育及喂养方式关系。【方法】检测了544名健康婴儿血清IGF-1,这些婴儿均为足月适于胎龄儿,于2006-2008年出生在北京大学第三医院,每1~2月在该院儿科进行一次身高、体重测量,记录喂养方式。分析IGF-1水平与生长速度及喂养关系时,对性别、月龄进行了修正。【结果】生后2~3月血清IGF-1水平存在一个小高峰,此后迅速下降,7~8个月为最低,随后缓慢上升,婴儿早期女婴血清IGF-1水平[112.65 ng/mL,95%CI：91.82~133.89]高于男婴[74.38 ng/mL,95%CI：53.14~95.61,P〈0.05];母乳喂养婴儿血清IGF-1水平[（66.94±45.85）ng/mL低于配方乳（72.56±36.55）ng/mL]和混合喂养婴儿[（79.89±51.79）ng/mL;P=0.019];IGF-1水平与身高生长速度呈显著正相关关系（P〈0.01）。【结论】本研究提供了婴儿期血清IGF-1变化趋势,IGF-1在调控婴儿身高增长方面很可能起重要作用,喂养方式影响血清IGF-1水平。
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- 关键词：胰岛素样生长因子-1生长发育婴儿
- 妊娠合并糖尿病对子代婴幼儿期胰岛素敏感性的影响被引量：7
- 2011年
- 目的探讨妊娠合并糖尿病对子代婴幼儿期胰岛素敏感性的影响。方法本研究为前瞻性队列研究，在2、4、6、8、10、12、18和24月龄测量糖尿病母亲的子代和非糖尿病母亲的子代的体重、身长，计算体重指数。在6、12和24月龄随访当日测定空腹血浆血糖和空腹血清胰岛素（fasting serum insulin，FINS），计算胰岛素敏感指数（insulin sensitivity index，ISI），采用胰岛素稳态模型（homeostasis model assessment，HOMA）计算胰岛素抵抗（insulin resistence，IR）指数，即HOMAIR，将FINS、ISI和HOMAIR作为胰岛素敏感性评价指标。采用协方差分析比较2组间胰岛素敏感性的差异。结果最初纳入研究的婴幼儿共605例，其中糖尿病母亲的子代94例，非糖尿病母亲的子代511例。糖尿病母亲的子代在2、4和6月龄时体重、身长均大于非糖尿病母亲的子代，2和4月龄时体重指数也大于非糖尿病母亲的子代，差异均有统计学意义（P〈0．05）。在6、12和24月龄测定空腹血浆血糖和FINS的婴幼儿分别有276例、273例和56例。糖尿病母亲的子代在6、12和24月龄时的FINS[经对数（Lg）转换]分别为0．954±0．30、0．894±0．34和0．90±0．27，HOMAIR值[经对数（Lg）转换]分别为0．34±0．33、0．274±0．36和0．27±0．31，ISI[经对数（Ln）转换]分别为-3．874±0．75、-3．734±0．81和一3．734±0．71；FINS和HOMA—IR值高于非糖尿病母亲的子代（FINS分别为0．70±0．45、0．73±0．35和0．67±0．30，HOMAIR分别为0．08±0．46、0．10±0．36和0．03±0．33），差异有统计学意义（T=9．58、5．01、6．11、9．55、4．79和5．06，P均〈0．05）；ISI低于非糖尿病母亲的子代（分别为-3．29±1．05、-3．35±0．84和-3．18±0．77），差异有统计学意义（T=9．20、4．90和5．06，P均〈0．05）。糖尿病母亲的子代胰岛素敏感者22例，其中母乳喂养9例（40．91％），混合�
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- 关键词：胰岛素抗药性母乳喂养
- 0~3岁婴幼儿超声骨密度值动态变化分析
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- 低出生体重儿婴儿期追赶生长对胰岛素敏感性的影响
- 目的：探讨低出生体重儿婴儿期体重追赶生长和胰岛素敏感性的关系。方法：低出生体重儿和对照组正常体重儿纳入研究，并随访1年。766例纳入研究,共计628例完成1年随访。并在6个月和12个月随访当日测定血清胰岛素和血糖水平。计...
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- 关键词：胰岛素生长发育
- 文献传递
- 妊娠期合并糖代谢异常对新生儿胰岛素敏感性的影响被引量：2
- 2012年
- 目的探讨妊娠期合并糖代谢异常对子代新生儿期胰岛素敏感性的影响。方法选择2009年12月至2010年11月本院产科出生的新生儿,根据母亲妊娠期是否合并糖代谢异常分为糖代谢异常母亲的新生儿和糖代谢正常母亲的新生儿。所有研究对象均进行出生体格测量,并于生后 3 天内测定空腹血糖( FPG) 和空腹血清胰岛素( FINS) ,计算胰岛素敏感指数( ISI) ,采用胰岛素稳态模型( HOMA) 计算胰岛素抵抗指数( IR) ,即 HOMA-IR,其中 FINS、ISI 和 HOMA-IR 值为胰岛素敏感性的评价指标。以性别、胎龄、出生体重为协变量,分别在早产儿和足月儿中进行胰岛素敏感性的协方差分析。结果 89 例早产新生儿和 96 例足月新生儿纳入分析。糖代谢异常母亲新生儿的出生体重、出生身长和重量指数( PI) 与糖代谢正常母亲的新生儿相比,差异无统计学意义( P >0. 05) 。与糖代谢正常母亲的早产儿相比,糖代谢异常母亲的早产儿 FPG 降低、FINS 升高,差异有统计学意义[FPG( mmol/L) : ( 4. 00 ±0. 25) 比( 4. 82 ±0. 18) ,FINS( 经对数 Lg 转换) : ( 0. 69± 0. 06) 比( 0. 54 ± 0. 04) ,P < 0. 05],ISI 值降低、HOMA-IR 值升高,但差异无统计学意义[ISI( 经对数 Ln 转换) : ( -2. 89 ±0. 15) 比( -2. 78 ±0. 11) ,HOMA-IR 值( 经对数 Lg 转换) : ( -0. 10 ±0. 06)比( -0. 15 ±0. 05) ,P >0. 05]; 足月儿中糖代谢异常母亲的新生儿 FPG、FINS 和 HOMA-IR 值低,ISI 值高,但差异均无统计学意义[FPG( mmol / L) : ( 4. 68 ± 0. 23) 比( 5. 17 ± 0. 13) ,FINS( 经对数 Lg转换) : ( 0. 56 ±0. 06) 比( 0. 61 ±0. 03) ,HOMA-IR 值( 经对数 Lg 转换) : ( -0. 14 ±0. 06) 比( -0. 03± 0. 03) ,ISI( 经对数 Ln 转换) : ( - 2. 79 ± 0. 14) 比( - 3. 04 ± 0. 08) ,P > 0. 05]。结论母亲妊娠期合并糖代谢异常虽然对新生儿的出生体重没有影响,但血糖仍然呈现低水平趋势,且对早产儿胰岛素敏感性可能有一定的影响。
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- 关键词：糖尿病母亲妊娠期糖耐量受损胰岛素敏感
- 胰岛素样生长因子Ⅰ启动子区域基因多态性与新生儿血清IGF-Ⅰ水平的关系被引量：11
- 2007年
- 目的检测新生儿胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)启动子区域(CA)n重复标记位点的基因多态性,及新生儿血清IGF-Ⅰ浓度,探讨基因多态性与血清IGF-Ⅰ浓度的关系,分析相关的遗传背景。方法202名健康新生儿根据胎龄分为早产(111名)和足月(91名)两组,记录出生体重、身长;于生后第3～5天取血,酶联免疫法检测血清IGF-Ⅰ、生长激素(GH)浓度;提取DNA,分析IGF-Ⅰ启动子区域基因多态性。结果在202名新生儿中,发现7种不同的等位基因及20种基因型。7种等位基因频率分别为7.92%、14.60%、43.56%、7.43%、21.78%、3.96%、1.10%,其中携带190等位基因的早产新生儿的血清IGF-Ⅰ水平及出生体重相对较低。未发现基因多态性与出生身长相关。结论IGF-Ⅰ基因启动子区域190等位基因可能与早产新生儿出生体重及血清IGF-Ⅰ浓度相关。本研究提示基因可能影响出生前生长和血清IGF-Ⅰ水平的关系。
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- 关键词：基因
- 低出生体重儿婴儿期追赶生长对胰岛素敏感性的影响
- 目的：探讨低出生体重儿婴儿期体重追赶生长和胰岛素敏感性的关系。方法：低出生体重儿(Low birth weight，LBW)和对照组正常体重儿(Normal control，NC)纳入研究，并随访1年。766例纳入研究，...
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- 关键词：低出生体重儿婴儿期生长发育胰岛素敏感性
