张海婧
- 作品数：10 被引量：10H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院基础医学院基础医学研究所更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金国家自然科学基金北京市重大项目更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生化学工程更多>>
- 一种多发性骨髓瘤特异性蛋白及其专用检测试剂盒
- 本发明公开了一种多发性骨髓瘤特异性糖基化蛋白质及其专用检测试剂盒。该蛋白，其氨基酸序列为序列表中序列1，所述序列1的自氨基端第342位氨基酸残基为糖基化位点，该位点连接的糖链组成为[Hex]<Sub>5</Sub>[He...
- 李智立张海婧刘辉
- 文献传递
- 肿瘤生物标志物筛选策略的思考被引量：2
- 2007年
- 肿瘤特异性生物标志物检测是开展肿瘤早期诊断的有效途径之一。蛋白质组学技术在肿瘤早期诊断、病程及疗效监督等方面起着重要作用,尤其在肿瘤早期标志物及药物靶位的筛选方面,仍然存在一些亟待解决的问题。本文对利用蛋白质组学技术筛选生物标志物的研究现状进行评述。
- 吕丽艳张海婧刘辉陈国强李智立
- 关键词：生物标志物蛋白质组学技术
- 分泌蛋白质组研究进展被引量：7
- 2007年
- 分泌蛋白质组是指组织、细胞等分泌的全部蛋白质。分泌蛋白主要分布于体液和细胞质胞浆中,参与许多重要的生命过程。分泌蛋白质组的研究主要涉及分泌蛋白的制备、多维色谱或二维凝胶电泳分离、质谱鉴定及生物信息学分析等。本文主要介绍了分泌蛋白的合成途径、蛋白质组技术在分泌蛋白组研究中的应用、分泌蛋白组研究现状及存在的问题等。
- 张海婧刘辉吕丽艳陈国强李智立
- 关键词：分泌蛋白蛋白质组质谱二维凝胶电泳
- 一种糖肽富集分离材料及其应用
- 本发明公开了一种糖肽富集分离材料及其应用。该糖肽富集分离材料，为质量比为1∶1的石墨碳和活性炭的混合物。实验表明，本发明所提供的糖肽富集分离材料对糖肽有很好的富集效果，富集产物糖肽纯度高于90％，回收率高于85％，比较其...
- 李智立张海婧辛玲
- 文献传递
- 一种多发性骨髓瘤特异性蛋白及其专用检测试剂盒
- 本发明公开了一种多发性骨髓瘤特异性糖基化蛋白质及其专用检测试剂盒。该蛋白，其氨基酸序列为序列表中序列1，所述序列1的自氨基端第342位氨基酸残基为糖基化位点，该位点连接的糖链组成为[Hex]<Sub>5</Sub>[He...
- 李智立张海婧刘辉
- SARS冠状病毒RNA依赖的RNA聚合酶的原核和真核表达
- 2008年
- 目的:在大肠杆菌中表达和纯化重组RDRP蛋白,观察RDRP蛋白在293细胞中的表达及亚细胞定位。方法:构建原核表达质粒pGEX-4T-1-RDRP,实现插入基因的融合表达,经GST亲合层析纯化蛋白。构建真核表达载体pCMV-myc-RDRP瞬时转染293细胞,转染48 h后免疫荧光染色,共聚焦显微镜观察蛋白表达及定位以及WesternBlotting检测。结果:成功构建了表达RDRP融合蛋白的原核表达载体,并在大肠杆菌内高效表达,纯化后得到分子量约为121 kDa的融合蛋白。RDRP蛋白在293细胞中高效表达,主要分布在细胞质。结论:获得了重组GST-RDRP融合蛋白,为进一步探讨RDRP的功能奠定基础,在真核细胞中过表达的RDRP蛋白主要定位在细胞质。
- 张蕾张海婧段素素赵艳车昌燕张云王树蕙刘力
- 关键词：原核表达真核表达蛋白纯化
- 蛋白质组学技术在泛素-蛋白酶体系统研究中的应用被引量：1
- 2007年
- 泛素-蛋白酶体系统(ubituitin-proteasome system,UPS)是一条高效的、具有选择性并依赖能量的蛋白降解途径。目前应用蛋白质组学技术的重要研究工具之一质谱(mass spectrometry,MS)技术研究UPS系统还处于起步阶段。本综述主要介绍了应用蛋白质组学技术研究UPS系统的研究现状以及存在的问题。
- 陈国强张海婧李智立
- 关键词：泛素-蛋白酶体系统蛋白质组学质谱蛋白酶体
- 应用蛋白质组学技术筛选胰腺癌生物标志物的研究进展
- 2007年
- 胰腺癌是一种十分凶险的恶性肿瘤.胰腺癌早期症状不明显,临床确诊的患者多已处于中晚期,大多失去手术治疗机会.蛋白质组技术的快速发展为研究胰腺癌发病机制、发现早期诊断和预后的生物标志物提供了可能.本文就蛋白质组学技术在胰腺癌细胞系、组织、血清和胰液等方面的应用作一综述.
- 刘辉张海婧陈国强吕丽艳李智立
- 关键词：蛋白质组学胰腺癌双向凝胶电泳质谱电喷雾电离
- 一种糖肽富集分离材料及其应用
- 本发明公开了一种糖肽富集分离材料及其应用。该糖肽富集分离材料，为质量比为1∶1的石墨碳和活性炭的混合物。实验表明，本发明所提供的糖肽富集分离材料对糖肽有很好的富集效果，富集产物糖肽纯度高于90％，回收率高于85％，比较其...
- 李智立张海婧辛玲
- 文献传递
- 人红细胞20S蛋白酶体的蛋白质组学表征及不同来源20S蛋白酶体异质性的研究
- 2009年
- 通过整合差速离心和非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(native-PAGE)技术,建立了能有效分离20S蛋白酶体(20S core particle,CP)的方法。与传统纯化方法比较,此方法具有经济、快速的特点,并且能够对不同组织细胞来源的CP进行分离。利用本方法对人红细胞来源的CP亚基进行了2-DE分离和MALDI-TOF/TOFMS鉴定。结果显示,可鉴定出33个具有不同相对分子量和等电点的蛋白点,此数量远远多于CP亚基的14种。此外,利用非变性/变性十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(native/SDS-PAGE)技术,比较了来源于酵母、小鼠肝脏、人红细胞、人胰腺癌细胞系SW1990和PANC-1的CP及其亚基在电泳行为方面的差异,进行了蛋白酶体异质性初探。
- 陈国强刘辉张海婧邓艳春李智立
- 关键词：蛋白酶体细胞系
