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张楠

作品数:42 被引量:129H指数:7
供职机构:北京大学第三医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生交通运输工程自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 20篇会议论文

领域

  • 36篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇交通运输工程

主题

  • 21篇肌萎缩
  • 20篇肌萎缩侧索硬...
  • 20篇侧索硬化
  • 10篇运动神经
  • 10篇运动神经元
  • 10篇神经元
  • 8篇性肌萎缩
  • 8篇族性
  • 8篇基因
  • 8篇家族
  • 8篇家族性
  • 8篇家族性肌萎缩...
  • 6篇突变
  • 5篇运动神经元病
  • 5篇睡眠
  • 5篇细胞
  • 5篇基因突变
  • 4篇VAPB
  • 3篇短暂性
  • 3篇短暂性脑缺血

机构

  • 41篇北京大学第三...
  • 1篇北京大学
  • 1篇香港中文大学

作者

  • 41篇张楠
  • 36篇樊东升
  • 17篇唐璐
  • 12篇张华纲
  • 11篇张俊
  • 6篇鲁明
  • 5篇张远锦
  • 5篇沈扬
  • 5篇王力平
  • 4篇高飞
  • 4篇邓敏
  • 4篇张燕
  • 3篇张英爽
  • 3篇杨蕊
  • 3篇杨琼
  • 2篇季滢
  • 2篇鞠晓东
  • 2篇刘晓鲁
  • 2篇郑菊阳
  • 2篇裴月红

传媒

  • 5篇中华神经科杂...
  • 3篇中华内科杂志
  • 3篇中国组织工程...
  • 2篇中华医学杂志
  • 2篇2014北京...
  • 2篇第2届中国睡...
  • 1篇生殖医学杂志
  • 1篇中风与神经疾...
  • 1篇北京大学学报...
  • 1篇中华妇产科杂...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇医院管理论坛
  • 1篇中国现代神经...
  • 1篇中华生殖与避...
  • 1篇第十二届全国...
  • 1篇中国睡眠研究...
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇中国脑血管病...

年份

  • 2篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 2篇2017
  • 6篇2015
  • 8篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2010
  • 5篇2009
  • 5篇2008
  • 4篇2007
42 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
卵胞质内单精子注射技术有效性及其对子代安全性影响的研究进展
2023年
卵胞质内单精子注射(intracytoplasmic sperm injection,ICSI)技术是目前主要的人类辅助生殖技术(assisted reproductive technology,ART)之一。该项技术通过显微操作系统将单个精子注射入卵子,有效地解决了少弱畸形精子症等男性因素相关的不育问题,在全世界产出数百万儿童。目前,越来越多非男性因素不孕症也采用ICSI技术。然而,不同于常规体外受精(in vitro fertilization,IVF)更自然的精卵结合,ICSI技术具有有创性,其安全性受到了人们的关注。本文旨在对ICSI的临床结局及其对子代的影响进行系统综述,从而为ICSI技术的有效性及其对子代安全性问题提供线索和依据。
张楠田甜杨蕊
关键词:生殖技术精子注射受精
肌萎缩侧索硬化患者睡眠障碍的特征分析及其对生活质量的影响
目的探讨肌萎缩侧索硬化(ALS)患者睡眠障碍的特征、相关因素及其对生活质量的影响。方法纳入就诊于我院神经科门诊的42例ALS患者,收集临床资料,并进行问卷调查:包括Epworth嗜睡量表(ESS)、匹兹堡睡眠质量指数(P...
季滢王奥楠张楠樊东升
文献传递
亮丙瑞林治疗肯尼迪病的开放式研究被引量:6
2013年
肯尼迪病的病因为位于Xq11-12的雄激素受体(androgen receptors,AR)基因发生突变。动物实验结果表明,亮丙瑞林可有效改善肯尼迪病转基因鼠的临床症状。为检验亮丙瑞林对于肯尼迪病患者的疗效,我们进行了亮丙瑞林治疗肯尼迪病的开放式临床研究。
鲁明樊东升宋红松刘小璇张英爽张楠刘晓鲁
关键词:亮丙瑞林转基因鼠雄激素受体临床症状
中国家族性肌萎缩侧索硬化患者VAPB基因突变的研究
2015年
目的 通过对40例中国家族性肌萎缩侧索硬化(FALS)家系先证者进行囊泡相关膜蛋白相关蛋白B (VAPB)基因突变检测,探讨中国FALS与VAPB基因突变的关系.方法 采集2008至2011年确诊的来自中国大陆16个省、自治区和直辖市40个肌萎缩侧索硬化(ALS)家系的临床资料.利用PCR技术和直接测序的方法,检测先证者VAPB基因是否存在突变.结果 40个ALS家系均呈常染色体显性遗传,先证者男女比例为1∶0.7,起病年龄平均(49±12)岁,上肢起病占52.5%,下肢起病占42.5%,球部起病占5.0%.全部40例先证者均未发现存在VAPB基因突变.结论 本研究为国内首个有关中国ALS患者VAPB基因突变的研究.结果表明,在中国汉族FALS患者中,VAPB基因的致病突变可能是极为罕见.本研究对于研究和完善中国FALS的遗传易感性提供了数据.
张华纲唐璐张楠樊东升
关键词:肌萎缩侧索硬化
胸肌腱反射在肌萎缩侧索硬化症中的初步研究
目的肌萎缩侧索硬化症(Amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种神经系统退行性疾病,其诊断需根据获得的四个脊髓节段的上、下运动神经元损害证据而进行分级诊断。ALS患者的上运动神经元症状较隐...
杨彦张朔张楠陈璐樊东升
文献传递
The investigation and analyses for usage of BiPAP in Chinese patients with ALS
Objective To investigate the condition of usage of BiPAP in Chinese patients with ALS,and furthermore to analy...
王力平张新宇张俊张楠樊东升
文献传递
PU-427运动神经元病患者睡眠及心境情况调查
高飞樊东升张燕杨琼张俊张楠沈扬
短暂性脑缺血发作患者血清非对称性二甲基精氨酸与ABCD2评分的相关性被引量:12
2014年
目的 探讨血清非对称性二甲基精氨酸(ADMA)与短暂性脑缺血发作(TIA)临床指标及预后之间的关系和临床意义.方法 纳入北京大学第三医院年龄及性别均匹配的40例TIA患者(病例组)和40例健康者(对照组),以ELISA方法测定血清ADMA水平并进行比较.结果 病例组的血清ADMA水平高于对照组[(0.52 ±0.06) mmol/L比(0.23 ±0.04) mmol/L,P<0.05].亚组分析显示,病例组在TIA发病后3个月随访时发生脑梗死19例(47.5%),其ADMA水平与ABCD2评分呈正相关(r=0.560,P=0.013);病例组既往无卒中史者23例(57.5%),其ADMA水平与ABCD2评分呈正相关(r=0.602,P=0.002).病例组以ABCD2评分3分为界限分为0~3分组和≥4分组,经年龄和性别校正后行一般线性模型分析,结果显示ADMA是ABCD2分组的关联因素(F=4.39,JP=0.043).按有无卒中史、有无发生脑梗死进行分层,无卒中史组经校正年龄、性别、血糖以后,ADMA仍是ABCD2分组强有力的关联因素(F=12.300,P=0.002);发生梗死组ADMA是ABCD2评分强有力的关联因素(F=7.327,P=0.017);有卒中史组(F=0.274,P=0.609)和未发生梗死组(F =0.523,P=0.675)不具有这种关联关系.结论 血清ADMA升高与TIA发病有关,动脉粥样硬化内皮功能不良可能是TIA发病过程中的重要机制.
张远锦樊东升张楠
关键词:非对称性二甲基精氨酸ABCD2评分
上运动神经元损害为主的肌萎缩侧索硬化的临床和神经电生理研究
徐迎胜张楠唐璐樊东升
短暂性脑缺血发作患者血清非对称性二甲基精氨酸与ABCD2评分的相关研究
目的探讨血清非对称性二甲基精氨酸(asymmetric dimethyl arginine,ADMA)与短暂性脑缺血发作(transient ischemic attack,TIA)临床指标及预后之间的关系和临床意义。方...
张远锦樊东升张楠
共5页<12345>
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