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2269例细胞遗传学研究: 1995年; 总结Ｔ２２６９例的细胞遗传学资料，发现染色体异常３１０例，总异常率为１３，６６％。各组中智力低下的染色体异常率最高，占４４．４４％，大多为２１三体；男、女生殖缺陷的染色体异常率次之，分别为２７．７８％和３５．８１％，主要为性染色体异常；流产及异常生育史的染色体异常率最低，分别为４，１４％和１．１０％，主要为常染色体平衡易位。提示细胞遗传学检查对上述疾病的早期诊断和早期治疗有重要意义。; 吕菊香张月萍徐建忠宋益华; 关键词：细胞遗传学染色体异常

先天畸形新生儿的染色体核型分析及孕妇再分娩畸形儿的风险研究被引量：20: 1998年; 目的研究先天畸形新生儿染色体的核型、高危因素及孕妇再分娩畸形儿的风险。方法１０４例先天畸形儿采用Ｇ显带法进行染色体核型分析。根据核型分正常核型组（５１例）和异常核型组（５３例），分析比较畸形儿与１５３例正常新生儿（对照组）间一系列临床资料的差异。对第１胎分娩畸形儿后再次分娩的孕妇２０例统计畸形再发风险。结果（１）１０４例中异常核型５３例，占５０．９６％，分别为２１，三体（４１例，占异常的７７．３６％）；１８，三体（９例，占异常的１６．９８％）；４５，Ｘ、１ｑ＋和５ｐ＋（各１例）。（２）与对照组比，异常核型组孕妇年龄及早产发生率、正常核型组有不良妊娠史的比例显著升高；两组胎儿窘迫、羊水过多或过少发生率及小于胎龄儿比例显著升高，而出生体重显著下降。（３）２０例中再发畸形６例，畸形的再发生率为３０％。结论（１）染色体核型异常是先天畸形的重要病因；（２）先天畸形的高危因素涉及孕妇年龄、不良妊娠史、宫内发育迟缓、羊水过多或过少等；（３）生育过畸形儿的孕妇下胎畸形的再发生率高。; 张月萍庄依亮; 关键词：畸形儿新生儿核型分析先天性畸形

先天性膈疝患儿尸体检查及其器官发育水平的调查被引量：2: 1999年; 先天性膈疝在围产期的发生率约为１／２０００～１／５０００［１］，若不能在产前或出生后及时确诊，并得以适当的处理，对新生儿威胁极大，死亡率高达８５％以上［２］。近代随着产前Ｂ超技术的进步及胎儿手术的开展，新生儿存活率已提高到５８％左右［１］。本研究回顾...; 周先荣张月萍张振钧杜心谷; 关键词：膈疝先天性尸检器官发育

闭经患者的染色体改变及分析被引量：4: 1996年; 闭经患者的染色体改变及分析张月萍吕菊香徐建忠宋益华闭经是妇产科临床常见的症状，其原因很多，表现不一，染色体异常是闭经的重要原因。收集在我院进行染色体检查的闭经患者３１１例，探讨不同类型的染色体异常与闭经的关系。一、资料与方法１９８１～１９９４年，进行...; 张月萍吕菊香徐建忠宋益华; 关键词：闭经染色体病理学

着床前胚胎遗传学诊断的进展被引量：1: 1996年; 着床前胚胎遗传学诊断(PGD)于90年代初确立,该技术使遗传病的诊断提前至胚胎着床前,不仅避免了流产术,也使早期基因治疗成为可能。PGD材料可来自极体、卵裂球或胚泡,PCR和FISH是PGD中使用的二种主要分析技术。PGD目前应用于性别、单基因病和染色体病的诊断。PGD有一定的误诊率,未来的目标是提高其准确件和有效性。; 张月萍林金芳; 关键词：胚胎着床前胎前诊断产前诊断

2071例自然流产患者染色体核型分析及临床意义被引量：36: 2000年; 张月萍庄依亮; 关键词：自然流产染色体核型产前诊断

高胰岛素血症与卵巢持续性不排卵被引量：2: 1992年; 胰岛素和胰岛素样生长因子-I(IGF-I)是下丘脑-垂体-卵巢轴的调节因子。高胰岛素血症常与卵巢高雄激素血症伴发。高胰岛素血症在卵巢持续性无排卵发病中起一定作用。高雄激素血症有两种不同类型,治疗应区别对待。; 张月萍俞瑾; 关键词：高胰岛素血症不排卵

雄激素致高胰岛素与高雄激素性无排卵大鼠模型被引量：72: 1993年; 给9日龄 SD 雌性大鼠注射丙酸睾丸酮造成雄激素致不孕大鼠(ASR),分别观察卵巢形态、血液及组织匀浆激素含量、糖耐量和血胰岛素水平以及卵泡膜和卵巢间质细胞在体外不同刺激状态下(空白、加胰岛素、加 hCG、加胰岛素+hCG)的 T 含量。结果发现:(1)卵巢体积缩小,呈多囊性改变,无黄体;(2)垂体 LH 含量比对照组降低(P<0.01),肾上腺及卵巢中 T、E_2 含量明显升高(分别为P<0.05及P<0.01);(3)糖耐量下降,胰岛素水平显著升高(分别为 P<0.01及 P<0.05);(4)卵泡膜和卵巢间质细胞体外培养 T 含量明显高于对照组(P<0.001),在 hCG 协同作用下胰岛素可使 ASR 及正常大鼠卵巢 T 含量明显增加(P<0.01)。提示雄激素致不孕大鼠可作为高胰岛素和高雄激素性无排卵的动物模型。; 俞瑾杨淑萍张月萍魏美娟归绥琪; 关键词：雄激素胰岛素女性不育不排卵

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张月萍

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