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张新国

作品数:66 被引量:161H指数:7
供职机构:兰州理工大学生命科学与工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金甘肃省自然科学基金甘肃省科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 40篇期刊文章
  • 25篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 28篇医药卫生
  • 10篇轻工技术与工...
  • 5篇生物学
  • 4篇化学工程
  • 4篇农业科学
  • 2篇理学
  • 1篇文化科学

主题

  • 13篇活性
  • 11篇多糖
  • 11篇抑制剂
  • 11篇制剂
  • 8篇酶抑制剂
  • 7篇内生菌
  • 6篇代谢产物
  • 6篇中药
  • 6篇抗氧化
  • 6篇活性研究
  • 5篇党参
  • 5篇党参多糖
  • 5篇酵母
  • 5篇产酶
  • 5篇次级代谢
  • 5篇次级代谢产物
  • 4篇蛋白
  • 4篇当归
  • 4篇植物
  • 4篇内生真菌

机构

  • 66篇兰州理工大学
  • 4篇西北师范大学
  • 2篇中国农业科学...
  • 2篇兰州市动物疫...
  • 2篇甘肃省药品检...
  • 1篇华南师范大学

作者

  • 66篇张新国
  • 9篇王强林
  • 9篇陈文洁
  • 9篇曾艳龙
  • 8篇刘英娟
  • 8篇李坤
  • 7篇张春生
  • 7篇陈晓前
  • 6篇赵萍
  • 5篇彭轶楠
  • 5篇李晓茹
  • 5篇王蓓
  • 5篇寇飞
  • 5篇王鸣刚
  • 5篇唐鹏
  • 4篇于国庆
  • 4篇杨中铎
  • 4篇张继
  • 3篇陆颖
  • 3篇李春雷

传媒

  • 10篇中国食品工业
  • 6篇中医药学报
  • 2篇中国现代应用...
  • 2篇中国食品学报
  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇生命科学研究
  • 1篇中国中医药科...
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇食品科学
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇药学进展
  • 1篇上海中医药杂...
  • 1篇中成药
  • 1篇生命的化学
  • 1篇中兽医医药杂...
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇中草药
  • 1篇微生物学杂志
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇中药材

年份

  • 7篇2024
  • 6篇2023
  • 2篇2022
  • 6篇2021
  • 4篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 4篇2017
  • 6篇2016
  • 3篇2015
  • 5篇2014
  • 7篇2013
  • 4篇2012
  • 5篇2011
  • 3篇2010
66 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
复合酶法提取黄芩素的工艺研究被引量:5
2016年
目的:寻找并建立一种高效的黄芩中黄芩素的复合酶法提取工艺。方法:采用高效液相色谱法测定黄芩素,考察单因素及正交设计等参数,筛选复合酶最佳提取工艺。结果:提取实验中的最佳复合酶为纤维素酶和异淀粉酶的复合,黄芩素含量为84.6 mg·g^(-1),比不加酶提取黄芩素提取率提高约3倍,比单一纤维素酶提取黄芩素提取率提高1.5倍。结论:本研究的复合酶法简单可行,可为中药材黄芩工艺的深加工提供参考。
张新国陆颖李晓茹寇飞马国弟唐鹏魏娜娜陈晓前
关键词:黄芩黄芩素中药工艺改进
PHLD融合蛋白在毕赤酵母中的构建和表达
2018年
δ-睡眠肽(delta sleep inducing peptide, DSIP)的相对分子质量较小,在体内半衰期较短,因此本研究将蛋白质转导结构域(protein transduction domain, PTD)、人血清白蛋白(human serum albumin, HSA)、连接肽(linker)以及δ-睡眠肽(DSIP)进行融合表达,以获得重组PHLD睡眠肽融合蛋白。研究以pPIC9K/HSA为模板,利用PCR技术进行扩增,将获得的PHLD基因连接到表达载体pPIC9K上,然后转入组氨酸缺陷型毕赤酵母GS115,经G418筛选获得了高表达PHLD融合蛋白的酵母工程菌株,并进一步获得了高纯度的融合蛋白。本研究将为DSIP的深入研究和应用提供技术资料。
张新国郭广君李坤孙巧云郭思佳马小弟马国艳
关键词:连接肽毕赤酵母融合蛋白
用党参制备有机补钙剂的方法
用党参制备有机补钙剂的方法,首先对党参粗粉进行脱脂,其次用水进行提取,过滤、减压浓缩,然后去除浓缩物中的蛋白,加入无水乙醇中进行醇沉,之后分别用无水乙醇、乙醚、丙酮洗涤,然后在真空中干燥,得到党参多糖;将党参多糖置于Ca...
张新国王亚丽陈文洁曾艳龙
文献传递
止泻木生物碱衍生物及其用途
止泻木生物碱衍生物及其用途,<B>通</B>式(Ⅰ)的止泻木生物碱衍生物,其中R为取代苯基,或取代萘基,具体为如下基团:苯基、对硝基苯基、对甲基苯基、对甲氧基苯基、2,4二氯苯基、对氯苯基、2,4二硝基苯基、2-萘基、1...
杨中铎靳国斐盛捷舒宗美张新国
文献传递
虚拟筛选技术在酶抑制剂类化合物研究中的进展
2023年
酶与众多疾病的发生发展密切相关,以酶为靶点已经成为创新药物研发的主要方向。然而如何获得对目标酶有强效抑制作用的化合物仍面临着诸多挑战。随着天然产物种类总量的持续增加,以及新化合物的分离和富集难度加大,传统的高通量筛选方法已经越来越难满足新药研发的需求。虚拟筛选以其高效率、低成本等特点,逐渐成为新药研发中必不可少的技术手段,代表着人工智能与生物医药结合的典范,是未来创新药物筛选快速发展的必然趋势。因此,该文主要围绕近年来虚拟筛选技术在酶抑制剂类化合物研发中的应用进行系统梳理,探讨其应用于发现新药的前景与优势,以期为相关技术在新药研发领域的应用提供重要的理论借鉴和参考。
王蓓孟瑛瑛罗满平王康旭李媚媛李德民张新国
关键词:酶抑制剂分子对接药效团药物发现
22种常见抗肿瘤中草药的抗氧化活性研究被引量:14
2015年
目的:本研究以常见的22种具有抗肿瘤活性的中药材为对象,对其抗氧化活性进行研究。方法:以DPPH自由基清除率为指标,测定各试样的抗氧化活性;通过FRAP法,Folin-Ciocaheu法以及铝盐显色法,比较其总还原力,总酚含量以及黄酮含量。结果:抗氧化活性大于50%的药材占到了90.09%,其中莪术、虎杖、野生黄芩、白芍、凤尾草、丹参、川断、姜黄等8种药材DPPH的清除作用均超过了90%,显示了较强的抗氧化作用,且野生黄芩的IC50最低(IC50=0.05g/L),抗氧化能力最强,与总还原力的实验结果一致,总酚和黄酮含量也在所有测试品中均为最高,分别为5 240μg/L、83 210μg/L。结论:除了薏苡仁和茯苓,各试样都有较强的抗氧化活性,表明天然抗氧化剂与其抑癌作用具有一定的相关性,但其相互作用机制需要进一步的探讨研究,本研究为从广泛的天然抗肿瘤资源中寻找抗氧化物质及开发抗氧化型抗肿瘤药物提供了实验依据。
张新国刘英娟曹心张张春生匡彦蓓
关键词:中草药抗氧化活性DPPH法总酚含量黄酮含量
野生甘草内生真菌的分离及其次级代谢产物活性研究被引量:3
2022年
目的:分离野生甘草内生真菌并就其次生代谢产物的抑菌和抗氧化活性进行评价。方法:以新鲜野生甘草为材料,选取甘草不同组织部位,采用组织切块法,以9种培养基分离纯化其内生真菌并进行分子生物学鉴定;以纸片扩散法评价其代谢物对5种测试菌株的抑菌活性;以DPPH自由基和·OH清除能力评价代谢物的抗氧化活性。结果:从植物甘草中分离得到128株真菌,经分子生物学鉴定归属于5个不同的属。其中,YS-6发酵液样品对金黄色葡萄球菌显示一定的抑菌活性;GS-6a发酵液样品对DPPH自由基清除率达97.54%,其菌丝体样品对·OH清除率达98.83%。结论:甘草内生真菌丰富多样,是筛选抗菌和抗氧化活性物质的良好来源。
贾志鹏张新国郭广君魏亚茹谢栋栋范晓英张继黄丽娜王邓拓朱建宁
关键词:甘草内生真菌抑菌活性抗氧化活性
腺苷脱氨酶抑制剂快速筛选模型的建立
目的:建立腺苷脱氨酶(adenosine deaminase,ADA)抑制剂的快速筛选模型.方法:采用ADA酶,以腺苷为底物,2'-脱氧助间型霉素作为抑制剂验证反应体系,通过紫外分光光度法检测,优化反应条件,并对248种...
董佩杰张新国
中药材黄嘌呤氧化酶抑制剂的筛选与评价被引量:2
2022年
目的建立一种黄嘌呤氧化酶抑制剂的快速筛选方法,为寻找治疗高尿酸血症的药物提供依据。方法采用黄嘌呤氧化酶,以黄嘌呤为反应底物,别嘌呤醇为阳性对照,通过紫外分光光度法检测反应体系的吸光度,判断待测物质对黄嘌呤氧化酶的抑制作用。用水提取法制备102种中药提取物,并评价其酶抑制活性。结果通过优化得到了最佳的筛选方法:底物浓度180 mg·L^(-1),酶浓度50 U·L^(-1),检测波长290 nm,温度30℃,反应时间为300 s,PBS或5%的二甲基亚砜和甲醇为样品溶剂。对102种中药材水提取物的活性筛选显示:有10种的抑制活性大于70%,其中,川西合耳菊(98.63%)、莪术(83.18%)、鹅不食草(84.31%)、雷公藤(90.08%)、陆英(89.45%)和木贼(85.59%)等6种药材提取物的抑制率大于80%,显示了较高的黄嘌呤氧化酶抑制活性和潜在研究价值。结论所用方法简单、易行、可靠,可用于黄嘌呤氧化酶抑制剂的快速筛选,并证实中药是寻找和发现有潜在活性黄嘌呤氧化酶抑制剂的重要资源。
谢栋栋刘文杰贾志鹏范晓英魏亚茹马东娃慕玉佩朱建宁王蓓张新国
关键词:中药材黄嘌呤氧化酶抑制剂紫外分光光度法高尿酸血症痛风
β-内酰胺酶抑制剂快速筛选方法的建立被引量:4
2017年
为建立用于抗耐药菌的β-内酰胺酶(β-lactamase)抑制剂快速筛选方法,本研究采用双层平板法,以2%的琼脂为底层,1%的含碘试剂为上层,以青霉素为β-内酰胺酶的底物,克拉维酸作为体系验证的阳性对照,通过比较透明圈形成大小,优化反应体系,并对190个微生物发酵产物进行了初步筛选。研究最终确定的筛选条件为,pH7.0的PBS缓冲液体系,底物青霉素(160万单位)浓度为50 mg/mL,β-内酰胺酶浓度为10 U/mL,40℃孵育40 min。通过测量反应体系透明圈形成大小来筛选具有活性的β-内酰胺酶抑制剂。结果证实该方法可以为耐药菌β-内酰胺酶抑制剂的筛选提供快速简单、易行、稳定、可靠的研究平台,并初步筛选获得了具有较高β-内酰胺酶抑制活性的化合物。
张新国王文娜王学智魏国兴李剑勇陈晓前
关键词:耐药菌Β-内酰胺酶抑制剂
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