张政值
- 作品数：9 被引量：131H指数：5
- 供职机构：南京农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家杰出青年科学基金江苏省高技术研究计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 条斑紫菜的光合作用及其主要影响因素被引量：8
- 1999年
- 对3 种不同株系丝状体和同一紫菜养殖群落不同植株的光合作用进行了比较, 并研究了光、温、溶解无机碳(dissolved inorganic carbon, DIC) 浓度对紫菜叶状体光合作用的影响。结果表明: 紫菜叶状体在15 °C时的光补偿点约为70 μm ol/ (m 2 ·s), 光饱和点为250 μm ol/ (m 2·s); 而20 °C时光补偿点约为180 μm ol/ (m 2·s), 光饱和点在750 μm ol/(m 2 ·s) 附近。25～30 °C, DIC为10 m m ol/L时叶状体的光合速率最高。不同株系丝状体及同一紫菜养殖群落不同品种藻株间的光合速率均存在显著差异。耐高温株系 (HB) 在较高温度范围中光合速率比较稳定, 而不耐高温株系 (HA) 则变化较大, 故有可能以此作为选择耐高温性良种的生理指标。
- 何培民张政值张荣铣
- 关键词：条斑紫菜光合作用温度紫菜
- 一个一粒小麦抗白粉病主效QTL的定位被引量：4
- 2009年
- TA2027是一个高抗白粉病的一粒小麦种质。本研究利用F2群体和F3家系的抗性鉴定资料分析了TA2027抗白粉病的遗传。群体内各单株的抗性表现出连续性变异,分布峰明显偏向感病亲本。标记分析表明TA2027的抗性主要受染色体5AL上的一个隐性主效QTL控制。在区间作图中,该QTL被定位在Xcfd39/Xmag1491-Xmag1493区间,文中将其定名为Qpm.nau-5A。Qpm.nau-5A解释了59%以上的表型变异。Qpm.nau-5A是目前发现的第一个位于染色体5AL的小麦抗白粉病主效QTL。
- 贾海燕姚国旗张政值许红星付必胜孔忠新马正强
- 关键词：抗白粉病基因QTL
- 太谷核不育小麦（Triticum aestivum）雄性不育相关基因的克隆研究
- 太谷核不育小麦是中国发现的一个由显性基因Ms2控制的雄性不育突变体.它在轮回选择和群体改良等方面得到了广泛的应用.雄性不育相关基因的克隆有助于了解Ms2基因的作用机制,这无论对基础研究还是应用研究都具有十分重要的意义.该...
- 张政值
- 关键词：小麦核雄性不育SSH
- 小麦TOM7蛋白类似基因的克隆与分析(英文)被引量：1
- 2005年
- 通过RT PCR技术分离了编码小麦线粒体蛋白转运酶TOM7亚基 (TranslocaseofOuterMitochondrialMembranesubunit 7)的cDNA ,并克隆了该基因编码区的基因组DNA ,将该基因命名为TaTOM7。TaTOM7是一个没有内含子的基因 ,其编码的多肽具有一个位于中部的疏水跨膜区和两个分别位于N 端和C 端的亲水区域。来源于真菌、动物和植物的TOM7类似蛋白在疏水跨膜区高度保守 ,而在亲水区变异很大。在系统发育树中 ,TOM 7类似蛋白可以按动物、植物和真菌分为 3个类群。小麦TaTOM 7在基因组中以寡拷贝形式存在 ,它的表达在Ms2近等基因系之间和不同组织之间存在差异。中国春缺体 四体及端二体系分析表明 ,TaTOM
- 张政值马正强
- 关键词：小麦基因克隆
- 利用基因组学手段发掘重要小麦基因
- 小麦是异源多倍体禾本科植物，是最重要的粮食作物之一。发掘对小麦产量、抗性等性状改良具有重要价值的基因是进一步提高小麦生产潜力的前提条件。为了实现这一目标，本研究利用在我国小麦生产和育种历史中占有重要地位的小麦品种'...
- 贾海燕马正强万洪深杨绍华张政值孔忠新薛树林林峰赵冬梅张丽霞
- 小麦耐低磷基因型的筛选被引量：14
- 2010年
- 为发掘新的耐低磷小麦种质,利用磷源液相控制释放系统,通过相对生物量、根冠比和根部结构特征等形态指标,对41份小麦材料进行耐低磷种质筛选。结果表明,供试材料中,231104、231106和231122的相对生物量均在80%以上,根系发达,根毛长且密。其中,231122的相对生物量接近100%,在低磷胁迫下根部干重和根冠比明显高于正常供磷对照。用231个SSR标记进行多态性分析发现,它们与洛夫林10号和小偃54的多态率分别超过60%和58%。由此说明,231104、231106和231122是不同于洛夫林10号和小偃54的耐低磷种质,且能在低磷胁迫下优先保证根部生长,并调整根的形态结构,以利于吸收磷素,满足植株正常生长的需要。
- 孔忠新杨丽丽张政值马正强
- 关键词：小麦耐低磷基因型
- 通过小麦Ms2近等基因系的抑制缩减杂交分析揭示小穗和花药中差异表达基因(英文)被引量：11
- 2005年
- 以Ms2 近等基因系处于减数分裂期的可育小穗cDNA 作为驱动因子(driver),以同一时期的不育小穗cDNA作为测验因子(tester)进行缩减杂交(SSH),将扩增后的缩减杂交产物进行克隆,构建了一个包含882 个重组克隆的SSH 文库。分别以可育小穗和不育小穗的cDNA 为探针与SSH 文库克隆进行反式Northern 杂交,结果显示接近90% 的克隆在不育小穗中呈上调表达。对文库中21 个克隆插入片段的序列相似性分析表明其中有18 个与来源于穗部或减数分裂期的花药cDNA 同源。13 个克隆的编码产物与已知功能的蛋白质同源,其中5 个参与碳代谢活动,4 个参与胞内分子的运输,2 个蛋白产物参与染色体的构成及染色体的结构变化,1 个是生长素抑制蛋白,1 个是转录因子。用中国春缺体四体材料对9 个克隆以Ms2 近等基因系处于减数分裂期的可育小穗cDNA 作为驱动因子(driver),以同一时期的不育小穗cDNA作为测验因子(tester)进行缩减杂交(SSH),将扩增后的缩减杂交产物进行克隆,构建了一个包含882 个重组克隆的SSH 文库。分别以可育小穗和不育小穗的cDNA 为探针与SSH 文库克隆进行反式Northern 杂交,结果显示接近90% 的克隆在不育小穗中呈上调表达。对文库中21 个克隆插入片段的序列相似性分析表明其中有18 个与来源于穗部或减数分裂期的花药cDNA 同源。13 个克隆的编码产物与已知功能的蛋白质同源,其中5 个参与碳代谢活动,4 个参与胞内分子的运输,2 个蛋白产物参与染色体的构成及染色体的结构变化,1 个是生长素抑制蛋白,1 个是转录因子。用中国春缺体四体材料对9 个克隆进行了染色体定位,其中一个克隆定位于第四染色体同源群,与Ms2 所在的染色体同属一个同源群。通过搜索水稻的同源BAC (bacterial artificialchromosome)和PAC (P1 artificial chromosome)克隆,推测另外11 个克隆的染色体位置,其中4 个克隆可能�
- 张政值马正强刘大钧
- 关键词：小麦雄性不育SSH
- 利用“永久 F_2”群体定位抗赤霉病 QTL被引量：5
- 2008年
- 为了研究抗赤霉病侵染性的遗传, 利用感赤霉病品种南大 2419 和抗赤霉病品种望水白杂交单粒传获得的重组自交系群体 132 个株系间的随机配对组合, 构建了一个包含 198 个株系的"永久 F2"群体。通过两年抗侵染田间试验和 QTL 作图, 定位了 6 个抗侵染 QTL, 其中抗性等位位点源于望水白的 Qfhi.nau-4B 和 Qfhi.nau-5A 以及源于南大2419 的 Qfhi.nau-2B 的效应较为稳定。Qfhi.nau-4B 和 Qfhi.nau-5A 的效应较大且以加性效应为主, 前者存在部分显性基因效应。此外, 还检测到 4 对显著的互作位点。这些结果进一步说明赤霉病抗性遗传的复杂性, 同时也表明在利用望水白进行抗赤霉病育种时早代选择抗侵染性是可行的。
- 田大刚林峰张彩琴张政值薛树林曹勇李春军马正强
- 关键词：赤霉病望水白
