张志强
- 作品数：37 被引量：102H指数：6
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种在水相中光催化合成酰胺化合物的方法
- 本发明公开一种在水相中光催化合成酰胺化合物的方法，其步骤如下：在反应容器中加入催化量的自由基引发剂以及胺衍生物，羧酸衍生物，相转移催化剂，无机碱和水，室温条件下，一定功率下置于光催化反应仪中反应，一定时间后，少量乙酸乙酯...
- 柯方胡永志邹玉莲甘陈灵许建华张志强周孙英
- 文献传递
- 瓦他拉尼对乳腺癌耐药蛋白介导的肿瘤多药耐药的逆转研究被引量：6
- 2014年
- 目的观察新型激酶抑制剂类抗癌药瓦他拉尼(vatalanib)逆转肿瘤细胞多药耐药(MDR)的效果,研究其对乳腺癌耐药蛋白(BCRP)、P-糖蛋白(P-gp)、多药耐药相关蛋白1(MRP1)的作用,探讨其作用机制。方法应用MTS法或SRB法检测瓦他拉尼对耐药细胞与敏感细胞的细胞毒性和逆转MDR的效果;分别以罗丹明(Rh-123)、米托蒽醌(MX)、阿霉素(ADR)为P-gp、BCRP、MRP1的荧光底物,应用流式细胞术检测该药对P-gp、BCRP、MRP1外排功能的影响;应用Western blot检测该药对耐药细胞中BCRP蛋白表达水平的影响,并研究其对细胞增殖相关信号分子的影响;应用qRT-PCR检测其对耐药细胞中BCRP基因表达水平的影响;通过超速离心法制备BCRP转运蛋白的粗膜,检测瓦他拉尼对BCRP的ATPase活性的影响。结果无毒剂量的瓦他拉尼(5μmol·L-1)可有效逆转BCRP高表达的肿瘤细胞株HEK293/ABCG2对MX、ADR和托泊替康(TOPT)的耐药,而对P-gp高表达的肿瘤细胞株K562/A02和MRP1高表达的肿瘤细胞株HEK293/ABCC1的耐药无逆转作用。该药能够下调耐药肿瘤细胞的BCRP基因和蛋白的表达水平,并具有时间和剂量依赖效应,但对BCRP外排MX的功能无明显抑制作用。该药可以激活BCRP的ATPase活性,但并不改变BCRP的构象,对耐药和敏感细胞中AKT和ERK的表达及其磷酸化水平也均无明显影响。结论瓦他拉尼可有效、特异地逆转BCRP介导的肿瘤MDR,其机制可能是通过下调耐药肿瘤细胞中BCRP基因和蛋白的表达来达到逆转MDR的效果。
- 张志强魏寅祥赵青任志广彭晖李鹏夏笠许建华
- 关键词：ABC转运蛋白乳腺癌耐药蛋白逆转剂
- 硒唑类荧光染料化合物的合成及其性能研究
- 本发明公开一种硒唑类荧光染料化合物的合成及其性能研究，以苯并硒唑作为识别基团，用于检测细胞中的HOCl水平，为在生物系统中实时检测HOCl水平提供一种可靠的方法。本发明探针技术效果如下：可以灵敏地和选择性地与HOCl响应...
- 柯方侯慧青张志强许贻文王津张鹏林媚陈艳周孙英
- 一种从灵芝中分离出的新化合物及其制备方法和医药用途
- 一种从灵芝中分离出的新化合物及其制备方法和医药用途。本发明公开了一种下式结构的化合物，其化学结构式如下：<Image file="2011102006494100004DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he...
- 许建华李鹏张志强
- 一种从雷公藤中分离出的化合物的制备方法
- 本发明公开一种从雷公藤中分离出的新化合物及其制备方法和医药用途，化合物的制备方法，包括以下步骤：A、将雷公藤用醇或醇溶液提取后，过滤，收集滤液，再减压浓缩干燥，获得醇提取物；B、将醇提取物加水，并以乙酸乙酯萃取，取乙酸乙...
- 李鹏沈少欣刘凌雪张志强马新华石冬梅吴莺张旗
- 文献传递
- 固相萃取-高效液相色谱法测定人血浆中奥卡西平及其代谢产物10-羟基卡马西平的浓度被引量：4
- 2015年
- 目的建立固相萃取-高效液相色谱法测定人血浆中奥卡西平及其代谢产物10-羟基卡马西平的浓度。方法用HLB-SPE固相萃取小柱提取血浆中奥卡西平及10-羟基卡马西平。色谱柱为Shim-Pack C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇-水（44∶56）;流速为1.0 m L·min^-1;进样量为40μL;柱温为25℃;检测波长为240 nm。结果奥卡西平在0.05~20μg·m L^-1,10-羟基卡马西平在0.05~20μg·m L^-1线性关系良好,最低检测限分别为25,50 ng·m L^-1（S/N≥3）,奥卡西平及10-羟基卡马西平样品的平均提取回收率分别为87.9%,88.1%,平均方法回收率分别为98.2%,96.7%,平均日间RSD分别为6.5%,5.9%,平均日内RSD分别为4.8%,4.0%。结论本方法对血浆中奥卡西平及其代谢产物10-羟基卡马西平灵敏度高,减少血浆用量,操作简便,结果准确可靠。
- 阙万才丘宏强程昱张志强吴朝阳杨佳刘茂柏
- 关键词：奥卡西平固相萃取高效液相色谱
- 灵芝三萜L6的体外抗肿瘤活性与逆转MDR的作用
- ＜正＞我们从灵芝子实体中提取分离纯化了一个新的灵芝三萜L6,并对L6的体外抗肿瘤活性和逆转肿瘤细胞多药耐药的作用进行了研究。用MTT法研究药物对肿瘤细胞增殖活性的影响,发现L6对K562及HL-60细胞增殖有显著的抑制作...
- 张志强李鹏黄秀旺许建华
- 赤芝子实体的化学成分及其抗肿瘤活性被引量：9
- 2015年
- 目的：研究赤芝子实体的化学成分及其体外抗肿瘤活性。方法：用硅胶柱色谱法,Sephadex LH-20柱色谱法及制备型高效液相色谱法进行分离纯化,依据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构;用MTT法测试化合物体外抗肿瘤活性。结果：分离得到6个化合物,其结构鉴定为ganoderone A（1）、麦角甾醇（2）、麦角甾醇过氧化物（3）、麦角甾-7、22-二烯-3β,5α,6β-三醇（4）、灵芝酸DM（5）和7-oxo-灵芝酸Z（6）;化合物1,3对人慢性粒细胞白血病细胞K562和人结肠癌细胞SW620的IC50分别为9.61,10.70 mg·L-1和22.38,32.48 mg·L-1,化合物1~6对人急性髓系白血病细胞HL60的IC50分别为7.14,11.07,2.80,7.54,51.82和7.39 mg·L-1。结论：ganoderone A为首次从赤芝中分离得到;灵芝中的甾醇及三萜类化合物均有一定抗肿瘤活性。
- 熊小文李晔李鹏姚广张志强许建华
- 关键词：灵芝化学成分抗肿瘤
- 一种从雷公藤中分离出的新化合物及其制备方法和医药用途
- 本发明公开一种从雷公藤中分离出的新化合物及其制备方法和医药用途，化合物的制备方法，包括以下步骤：A、将雷公藤用醇或醇溶液提取后，过滤，收集滤液，再减压浓缩干燥，获得醇提取物；B、将醇提取物加水，并以乙酸乙酯萃取，取乙酸乙...
- 李鹏沈少欣刘凌雪张志强马新华石冬梅吴莺张旗
- 文献传递
- 一种新的灵芝三萜及其制备方法和医药用途
- 本发明公开一种新的灵芝三萜及其制备方法和医药用途，新的灵芝三萜为下列结构式（Ⅰ）的化合物：<Image file="283638DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="71" imgContent="un...
- 李鹏许建华张志强沈翠娥熊小文
