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张建华

作品数:13 被引量:34H指数:3
供职机构:中国科学院微生物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 9篇专利
  • 4篇期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 6篇细胞
  • 4篇转录
  • 4篇基因
  • 4篇病毒
  • 3篇免疫
  • 2篇芽孢杆菌
  • 2篇野生
  • 2篇野生型
  • 2篇乙型
  • 2篇乙型肝炎
  • 2篇乙型肝炎病毒
  • 2篇原代细胞
  • 2篇增殖
  • 2篇增殖能力
  • 2篇受体
  • 2篇鼠模型
  • 2篇提呈
  • 2篇重组细胞
  • 2篇转基因
  • 2篇转基因后代

机构

  • 13篇中国科学院
  • 1篇北京医院
  • 1篇中国农业大学
  • 1篇中国科学院大...

作者

  • 13篇张建华
  • 9篇周旭宇
  • 5篇黄满
  • 4篇郭洁
  • 3篇高福
  • 2篇陈炜
  • 2篇张伟
  • 2篇陈乃用
  • 2篇何秉旺
  • 2篇张雪洁
  • 2篇赵欣
  • 1篇夏春
  • 1篇周健
  • 1篇高峰
  • 1篇彭浩

传媒

  • 1篇微生物学报
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇科技导报
  • 1篇微生物学通报

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 4篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2009
  • 2篇1997
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
鸡β2-微球蛋白及其硒代衍生物的制备和晶体学研究被引量:3
2009年
禽流感的暴发使得禽类免疫系统的研究显得愈加迫切,而以其他种属的同源β2-微球蛋白作为模板进行结构解析,不能解析鸡β2-微球蛋白(Chβ2m)的晶体结构。为了利用硒原子的反常散射获取Chβ2m晶体X射线衍射的相位信息,本研究以pET21a为表达载体,E.coli BL21(DE3)为宿主菌,在含有硒代甲硫氨酸的M9培养基中,用IPTG诱导表达硒代甲硫氨酸Chβ2m。包涵体经提取和稀释复性法复性之后,通过分子筛层析和Resource Q阴离子交换层析进行纯化,产物经SDS-PAGE检验纯度达98%以上。利用悬滴气相扩散法采用与Chβ2m蛋白晶体生长相同的条件,获得了衍生物可供衍射的晶体。通过北京同步辐射装置收集数据,最高分辨率至1.9。
张建华高峰彭浩夏春高福
一种调控辅助性T细胞功能的方法
本发明属于免疫技术领域,研究了一种调控辅助性T细胞CTLA‑4表达水平的新方法,通过在CD4+辅助性T细胞中过表达Th1,Th17型转录因子,研究这些转录因子对CD4+辅助性T细胞的CTLA‑4水平的调控的能力,而后进一...
周旭宇张雪洁张建华郭洁
一种调控Treg细胞活化的方法
本发明属于生物医药技术领域,公开了一种调控Treg细胞活化的方法,研究结果显示MLL1并不影响胸腺T细胞的正常发育;并且MLL1的缺失并不影响常规T细胞的活化以及IFN‑γ的分泌水平,但是特异性的在Treg细胞中敲除ML...
周旭宇王婷张建华
文献传递
分泌IL-35的Treg细胞对肠道炎症免疫应答的调节作用被引量:5
2018年
目的研究分泌白细胞介素35(IL-35)的新型效应性调节性T细胞(IL-35-Treg)在肠道免疫应答特别是肠炎反应过程中的调控作用。方法利用IL-35报告小鼠,通过流式细胞术分析肠道固有层中IL-35-Treg细胞的比例和特征;使用1.5%DSS自由饮水构建小鼠炎症性肠病(IBD)模型,分析剔除IL-35-Treg细胞对小鼠体重、病理损伤和IFN-1分泌的影响。结果发现肠道固有层中占有最大比例的IL-35-Treg细胞。该群细胞主要来源于胸腺发育的Treg细胞,并且高表达抑制性分子程序性死亡受体1(PD-1);剔除IL-35-Treg细胞后小鼠体内T细胞分泌大量的IFN-γ,加重了DSS诱导的肠炎发生。结论IL-35-Treg在肠炎免疫应答中起到重要的调控作用。
魏训东黄满马洁张建华
关键词:炎症性肠病调节性T细胞
一种优化型HLA-I类转基因小鼠的构建方法
本发明公开了一种优化型HLA-I转基因小鼠的构建方法。本发明提供了一种构建抗原提呈能力增强的HLA-I转基因小鼠模型的方法,包括如下步骤:构建hTAP双转基因小鼠;将HLA-I转基因小鼠与hTAP小鼠进行交配,所得双转基...
周旭宇张建华张伟黄满
文献传递
坚强芽孢杆菌三个淀粉酶基因的克隆和表达被引量:8
1997年
以pUC18为载体,用鸟枪法从产淀粉水解酶的坚强芽孢杆菌725菌株中得到三个产淀粉水解酶的重组质粒,在大肠杆菌中表达。用高压液相色谱分析了三个表达的酶的淀粉水解产物,其中pBA135和pBA150表达的酶的淀粉水解产物主要是麦芽糖,具β-淀粉酶的性质。pBA140表达的酶的淀粉水解主要产物除麦芽糖外还有一糖,三糖和四糖。pBA135编码的酶有较好的热稳定性,60℃保温30min,活性保留70%以上,最适反应温度55-60℃。而在同样条件下pBA150编码的酶仅保留37%的酶活,最适反应温度50℃。
陈炜何秉旺张建华陈乃用
关键词:坚强芽孢杆菌淀粉酶基因基因克隆基因表达
HLA-A11限制性乙型肝炎病毒HBc<Sub>141-151</Sub>表位肽的T细胞受体及其应用
本发明公开了HLA‑A11限制性乙型肝炎病毒HBc<Sub>141‑151</Sub>表位肽的T细胞受体及其应用。该T细胞受体包含α链和β链;α链包含三个互补决定区,氨基酸序列分别如SEQ ID No.2的第48‑53位...
周旭宇魏训东徐威张建华黄满
短芽孢杆菌a-乙酰乳酸脱羧酶基因在大肠杆菌中的克隆和表达被引量:19
1997年
用PCR方法扩增短芽孢杆菌α—乙酰乳酸脱羧酶基因,引入原核表达载体pBV220中,得到重组质粒pALDl。pALDl中的ALDC基因在大肠杆菌中高效表达,每毫升发酵液产酶80单位以下,比原始菌株提高200余倍。SDS-PAGE蛋白质分析表明,大肠杆菌DH5α(pALDl)表达的ALDC占细胞总蛋白量的40%以上。研究了重组质粒稳定性,大肠杆菌DH5α(PALDl)和HB101(pALDl)分别在无选择压力下30℃连续培养50代以上,41℃诱导不同时间,DH5α(pALDl)在热诱导5h后,未发现质粒不稳定性,HB101(pALDl)在热诱导3h后,质粒基本稳定,但热诱导5h后,丢失质粒的细胞约占70%。
陈炜何秉旺张建华周健陈乃用
关键词:短芽孢杆菌乙酰乳酸脱羧酶基因表达大肠杆菌
埃博拉病毒感染细胞模型的制备与应用
本发明公开了埃博拉病毒感染细胞模型的制备与应用。本发明公开的埃博拉病毒感染细胞模型的制备方法,包括:1)利用Ebola trVLP系统获得埃博拉转录复制相关病毒样颗粒;2)利用埃博拉转录复制相关病毒样颗粒感染重组细胞,获...
周旭宇高福赵欣张会玲璩骁郭洁张建华
一种优化型HLA-I类转基因小鼠的构建方法
本发明公开了一种优化型HLA‑I转基因小鼠的构建方法。本发明提供了一种构建抗原提呈能力增强的HLA‑I转基因小鼠模型的方法,包括如下步骤:构建hTAP双转基因小鼠;将HLA‑I转基因小鼠与hTAP小鼠进行交配,所得双转基...
周旭宇张建华张伟黄满
文献传递
共2页<12>
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