公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

氧化铍致大鼠肺氧化损伤与枸杞多糖的保护作用被引量：2: 2015年; 目的探讨氧化铍（BeO）诱发的肺损伤及枸杞多糖（lycium barbarum polysaccharides，LBP）的保护作用。方法选用SPF健康雄性大鼠128只，随机分为空白对照组（8只）、生理盐水组（24只）、BeO染毒组（32只，染毒剂量10mg／kg）、BeO＋LBP低剂量（10mg／kg，32只）、BeO＋LBP高剂量组（40mg／kg，32只）。动物染毒选用非暴露式气管一次注入法，LBP干预采用灌胃法。试剂盒检测大鼠肺组织中缺氧诱导因子-1（HIF-1）、血管内皮生长因子（VGEF）和血红素氧合酶（HO-1）的含量。制作肺组织病理切片观察病理改变，电子显微镜观察肺脏超微结构改变。结果BeO染毒组大鼠肺组织出现炎性细胞浸润，间质增厚以及细胞、细胞器超微结构等病理学改变；经LBP干预后上述病理变化减轻。染毒40d，与对照组比较，BeO染毒组、BeO＋LBP低剂量组HO-1的含量升高，差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）；染毒80d，BeO染毒组、BeO＋LBP低剂量组HO-1的浓度与对照组比较降低，差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。染毒40d，BeO染毒组、BeO＋LBP干预组，染毒60、80d，BeO染毒组HIF-1含量均高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）；染毒40、80d，BeO染毒组、BeO＋LBP干预组，染毒60d，BeO染毒组VEGF含量与对照组比较升高，差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。经LBP干预40d后，BeO＋LBP高剂量组HO-1的含量低于BeO染毒组，差异有统计学意义（P〈0．05）；干预80d后，BeO＋LBP高剂量组HO-1的含量高于BeO染毒组，差异有统计学意义（P〈0．05）；干预60d后，BeO＋LBP高剂量组、干预80d后，BeO＋LBP干预组HIF-1含量低于BeO染毒组，差异有统计学意义（P〈0．01）；干预40d后，BeO＋LBP干预组、干预60d后，BeO＋LBP高剂量组VEGF的含量与BeO染毒组比较降低，差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结�; 刘志宏张庆锋王瑶魏丛慧严青龚爱红郭雄; 关键词：氧化铍枸杞多糖类

氧化铍致大鼠肺损伤与枸杞多糖保护作用实验研究被引量：1: 2014年; 目的探讨氧化铍(Be O)诱发肺损伤的机制与枸杞多糖(LBP)对Be O致肺损伤的保护作用。方法无特定病原体级健康雄性SD大鼠128只随机分为空白对照组、溶剂对照组、染毒组、干预低剂量组和干预高剂量组。空白对照组不给予任何处理;溶剂对照组采用一次性非暴露式气管内灌注灭菌生理氯化钠溶液0.5 ml;染毒组采用一次性非暴露式气管内灌注质量浓度为10 g/L的Be O溶液0.5 ml,制备Be O肺损伤模型;干预低剂量组和干预高剂量组染毒处理同染毒组,于染毒次日分别以10和40 mg/kg体质量LBP溶液灌胃,1次/d,直至处死。上述5组大鼠分别于实验20、40、60和80 d时间点分批处死,取肺组织采用光学显微镜观察肺组织损伤情况,同时检测肺组织匀浆和肺泡灌洗液中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、一氧化氮合酶(NOS)活力以及丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)水平。空白对照组和溶剂对照组合并为对照组。结果染毒组大鼠肺组织病理学改变基本符合人类慢性铍病的特点。与对照组60和80 d时间点比较,染毒组、干预低剂量组和干预高剂量组相同时间点大鼠肺组织匀浆和肺泡灌洗液中SOD、NOS活力和NO水平均降低,MDA水平均升高(P<0.05)。除干预低剂量组和干预高剂量组60 d时间点肺泡灌洗液外,染毒组、干预低剂量组和干预高剂量组60和80 d时间点大鼠肺组织匀浆和肺泡灌洗液中GSH-Px活力分别高于相同时间点的对照组(P<0.05)。与染毒组80 d时间点比较,干预高剂量组相同时间点大鼠肺组织匀浆和肺泡灌洗液中SOD、NOS活力和NO水平均升高,GSH-Px活力降低(P<0.05)。干预高剂量组60、80 d时间点大鼠肺组织匀浆MDA水平分别低于相同时间点的染毒组和干预低剂量组(P<0.05)。与干预低剂量组80 d时间点比较,干预高剂量组相同时间点大鼠肺泡灌洗液中NOS活力和NO水平均升高,GSH-Px活力降低(P<0.05)。�; 张庆锋刘志宏龚爱红严青王瑶魏丛慧; 关键词：铍病氧化铍枸杞多糖一氧化氮合酶一氧化氮谷胱甘肽过氧化物酶

铍病大鼠肺组织干扰素-γ水平及肺细胞DNA损伤观察被引量：4: 2014年; 目的探讨干扰素-γ(IFN-γ)及肺细胞DNA损伤在铍病发病中的作用。方法无特定病原体级健康SD雄性大鼠66只随机分为模型组、溶剂对照组和空白对照组。模型组采用一次性非暴露式气管内注入质量浓度为10g/L的氧化铍溶液0.5 ml,制备肺损伤模型;溶剂对照组采用相同方法注入等体积灭菌生理氯化钠溶液;空白对照组不给予任何处理。分别于模型制备后20、40、60 d,采用光学显微镜和透射电子显微镜观察肺组织损伤情况;酶联免疫吸附法检测肺组织匀浆和肺泡灌洗液中IFN-γ相对表达水平,单细胞凝胶电泳法检测肺细胞DNA链损伤情况。结果模型组大鼠肺组织病理学改变基本符合人类铍病特点。模型组20、40、60 d时间点大鼠肺组织匀浆和肺泡灌洗液中IFN-γ相对表达水平均分别高于相应时间点溶剂对照组和空白对照组(P<0.01);模型组60 d时间点大鼠肺组织匀浆和肺泡灌洗液中IFN-γ相对表达水平均分别高于20 d时间点水平[(100.51±24.37)vs(72.54±14.91),(119.51±25.42)vs(86.76±17.75),P<0.05]。模型组3个时间点肺细胞尾长、尾部DNA百分率和OLive尾距均高于相应时间点溶剂对照组和空白对照组(P<0.01);模型组40、60 d时间点肺细胞的尾长、尾部DNA百分率和OLive尾距均分别高于20 d时间点相应指标值(P<0.01)。结论氧化铍可引起大鼠肺组织匀浆及支气管肺泡灌洗液中IFN-γ相对表达水平的升高及肺细胞DNA的损伤,可能是导致铍病肺损伤的机制。; 龚爱红刘志宏严青张庆锋; 关键词：铍病氧化铍干扰素-Γ DNA损伤肺细胞 INTERFERON-Γ

公共卫生实践技能考试基地建设探讨被引量：4: 2019年; 标准化、规范化的实践技能考试基地建设是提高实践技能考试质量的重要保证。国家医学考试中心于2019年发布新版《公共卫生执业(助理)医师资格考试实践技能考试实施方案》,辽宁考区公共卫生实践技能考试基地对照新版方案和基地建设标准,通过调整基地组织机构、完善规章制度、细化考试流程、建立基地考官库、改善实施条件和强化考场监督管理等多项举措来构建基地组织框架,进而实现基地建设和考试组织的科学化和标准化。同时于2019年在辽宁考区公共卫生实践技能考试结束之后,积极探讨考试基地持续建设、优化考试流程和管理模式、促进公共卫生教学改革和发展的策略,通过加强基地组织建设、全面提高实践技能考试质量以及科学评估应考者的实践技能水平,进而满足社会对公共卫生专业人才的需求。; 韩悦王娜张庆锋王欣刘懿卿; 关键词：公共卫生实践技能考试

煤尘致人胚肺成纤维细胞纤维化中胸腺分化抗原-1 DNA甲基化的变化被引量：2: 2016年; [目的]观察煤尘通过单核细胞源性巨噬细胞致人胚肺成纤维细胞MRC-5纤维化改变过程中,胸腺分化抗原-1(Thy-1)表达及其DNA甲基化变化。[方法]用含500 nmol/L佛波酯的1640培养液培养人单核细胞,24 h诱导分化后成巨噬细胞;收集100μg/m L煤尘刺激巨噬细胞24 h的培养上清,再刺激MRC-5 24、48、72 h,对照组分别为正常巨噬细胞和正常人胚肺成纤维细胞。酶联免疫分析法测定巨噬细胞上清液中IL-6、TGF-β1蛋白表达水平和MRC-5中TGF-β1蛋白表达水平,实时荧光定量PCR法检测胶原蛋白-I、胶原蛋白-III、α-SMA、Thy-1、DNA甲基化转移酶(DNMTs)1、3a、3b m RNA的表达,巢式降落式特异性PCR检测Thy-1DNA甲基化。[结果]煤尘组巨噬细胞上清中IL-6、TGF-β1蛋白表达水平与对照组比较明显增加[(5.542±0.953)ng/m Lvs(2.498±0.456)ng/m L,(462.435±56.620)ng/L vs(329.971±17.911)ng/L](P<0.05);巨噬细胞染尘后上清刺激MRC-5 24、48、72 h,TGF-β1蛋白表达[(223.813±5.723),(263.757±17.254),(326.720±11.263)ng/L]和胶原蛋白I m RNA表达(3.38±0.37,3.87±0.28,4.40±0.10)、胶原蛋白III m RNA表达(1.65±0.12,2.37±0.19,2.66±0.28)、α-SMA m RNA表达(2.41±0.47,4.76±0.10,4.23±0.63)均升高;且均存在时间效应关系,r值分别为0.965,0.876,0.899,0.667(P<0.05);煤尘组MRC-5中Thy-1m RNA表达均低于对照组,随着巨噬上清液作用时间的增加,其表达逐渐降低(0.634±0.014,0.448±0.055,0.352±0.044),呈负相关(r=-0.945,P<0.05);煤尘组MRC-5中DNMTs m RNA表达均较对照组升高(DNMT1:1.57±0.12,2.51±0.33,7.00±0.71;DNMT3a:0.74±0.09,2.89±0.52,3.31±0.53;DNMT3b:1.46±0.18,2.25±0.44,5.33±0.16),且均存在时间效应关系,r值分别为0.924,0.890,0.937(P<0.05);煤尘组Thy-1 DNA甲基化水平较对照组升高(0.506±0.014,0.536±0.017,0.570±0.032),存在时间效应关系(r=0.682,P<0.05)。[结论]煤尘通过单核细胞源性巨噬细胞致人胚肺成纤维细胞纤维化发生,在此过程中Thy-1 DNA发生甲基�; 魏丛慧王瑶王凯王和静张庆锋刘志宏; 关键词：煤尘人胚肺成纤维细胞纤维化 DNA甲基化

胸腺细胞分化抗原-1DNA甲基化在硫酸铍致人胚肺成纤维细胞纤维化中作用研究被引量：5: 2016年; 目的通过观察硫酸铍刺激人胚肺成纤维细胞(MRC-5细胞)所致胸腺细胞分化抗原-1(Thy-1)DNA甲基化改变情况,探讨Thy-1在硫酸铍致肺纤维化中的作用。方法建立离体MRC-5细胞培养实验模型,以终浓度分别为1.0、10.0和100.0μmol/L的硫酸铍染毒(设为低、中、高剂量组),对照组不作染毒处理;另设甲基化转移酶抑制剂5-氮杂胞苷(AZC)干预组(予终浓度为10.0μmol/L硫酸铍和10.0μmol/L AZC处理)和组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古抑菌素A(TSA)干预组(予终浓度为10.0μmol/L硫酸铍和0.5μmol/L TSA处理)。分别在染毒24、48和72 h后收集细胞,采用实时定量式聚合酶链式反应检测胶原蛋白Ⅰ、胶原蛋白Ⅲ和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和Thy-1的mRNA相对表达水平,巢式降落式甲基化特异性聚合酶链式反应检测Thy-1 DNA甲基化水平。结果在24 h时间点,MRC-5细胞中胶原蛋白ⅢmRNA相对表达水平呈随染毒剂量增加而增加的趋势(P<0.05);在48和72 h时间点,MRC-5细胞中胶原蛋白Ⅰ、胶原蛋白Ⅲ和α-SMA的mRNA相对表达水平均呈随染毒剂量增加而增加的趋势(P<0.05);3个剂量组MRC-5细胞上述3个指标均呈随着染毒时间的增加而增加趋势(P<0.05)。3个剂量组MRC-5细胞Thy-1 mRNA相对表达水平均低于对照组(P<0.05),高剂量组MRC-5细胞Thy-1 mRNA相对表达水平低于低剂量组(P<0.05)。中、高剂量组Thy-1 DNA甲基化水平均高于对照组(P<0.05),3个剂量组Thy-1 DNA甲基化水平呈随染毒剂量增加而增加趋势(P<0.05)。2个干预组MRC-5细胞Thy-1 DNA甲基化水平均高于对照组(P<0.05),但与中剂量组差异均无统计学意义(P>0.05)。结论硫酸铍刺激可导致MRC-5细胞纤维化的发生;该过程中Thy-1 DNA甲基化程度升高,Thy-1 mRNA表达水平降低,可能是硫酸铍致肺纤维化的重要机制之一。; 王瑶刘志宏魏丛慧龚爱红严青张庆锋王凯王和静; 关键词：Α-平滑肌肌动蛋白肺纤维化 DNA甲基化人胚肺成纤维细胞

全选清除导出

共1页<1>

张庆锋

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

张庆锋

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈