张媺
- 作品数：15 被引量：71H指数：5
- 供职机构：中日友好医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部部属(管)医院临床学科重点项目国家中医药管理局基金资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理更多>>
- 益肾软坚散含药血清拮抗马兜铃酸对人近端肾小管上皮细胞的作用被引量：21
- 2005年
- 目的:研究益肾软坚散含药血清能否拮抗马兜铃酸(aristolochicacid,AA)诱发的人近端肾小管上皮细胞株(HKC)促纤维化效应。方法:用马兜铃酸钠盐(AA Na,40mg·L-1)加或不加10%大鼠含药血清与HKC细胞孵育,而后检测信使RNA(mRNA)和蛋白质表达。结果:大鼠含药血清能显著下调AA Na刺激后HKC细胞对转化生长因子β1(TGFβ1)、结缔组织生长因子(CTGF)和金属蛋白酶组织抑制物1(TIMP1)mRNA及蛋白质的高表达(P<0.05),但对纤溶酶原激活物抑制物1(PAI1)mRNA及蛋白质高表达无显著作用(P>0.05)。结论:益肾软坚散含药血清可下调AA刺激的HKC细胞促细胞外基质(ECM)合成因子及抗ECM降解因子的表达。
- 方静谌贻璞杨彦芳张媺
- 关键词：人近端肾小管上皮细胞含药血清马兜铃酸软坚散拮抗金属蛋白酶组织抑制物
- 益肾软坚散含药血清拮抗马兜铃酸对人近端肾小管上皮细胞的作用
- 方静谌贻璞杨彦芳张媺
- 付费属性选择方式的变更对医保拒付的影响
- 2008年
- 降低医保拒付工作是医保管理的重要组成部分，为了有效降低医保拒付．我们将原来的一次审核改为二次审核．即根据患者出院的费用明细单审核药品的付费属性，改为临床医生在下医嘱时直接选定药品的付费属性．医保审核人员在患者出院时对费用明细单进行再次把关。这种变更发挥了临床医生在减少医保拒付中的重要作用．也充分利用了医院的信息系统。经过半年多的运行，这种变更产生了积极效果。但仍存在一些问题。
- 张媺党丽华胡燕平关丽茹谢世堂张知新
- 关键词：医保管理付费临床医生信息系统药品
- 医疗保险拒付情况分析及改进措施被引量：1
- 2008年
- 1 2005年～2007年我院医疗保险拒付情况
2005年～2007年医疗保险拒付情况见表1。因2007年出院人数较上年递增30％。分母增大，拒付增高，但人均拒付呈下降趋势或持平。从拒付人次来看，我院医保拒付呈现逐年减少的良好趋势：在拒付金额方面，2007年的拒付额有所反弹。近3年从全市三级定点医疗机构65家拒付情况对比看，拒付3328人次，拒付金额209．94万元，拒付金额比上年同期减少84．64万元。拒付金额在50000元以上的有17家．拒付最高值15．19万元。
- 党丽华张媺胡燕平谢世堂关丽茹张知新
- 关键词：医疗保险定点医疗机构出院人数金额
- 通过共培养观察被马兜铃酸活化后的肾小管上皮细胞对肾间质成纤维细胞的作用被引量：17
- 2004年
- 目的通过共培养观察被马兜铃酸钠盐(AA-Na)活化后的肾小管上皮细胞株(HK-2)对肾间质成纤维细胞(hRIFs)的作用。方法用AA-Na刺激HK-2,16h后用此活化的HK-2与hRIFs共培养(培养液中加或不加抗TGF-β1抗体),48h后检测hRIFs细胞层中Ⅰ型胶原(ColⅠ)含量。结果(1)AA-Na(20μg/ml)对HK-2无刺激增殖、转分化及细胞毒作用。(2)用此浓度AA-Na刺激HK-216h,能使HK-2分泌TGF-β1显著增加(P<0.05)。(3)用此活化后的HK-2与hRIFs共培养48h,能使后者合成ColⅠ显著增多(P<0.05);而抗TGF-β1抗体(1.0或2.0μg/ml)能部分抑制此反应(P<0.05)。结论被AA-Na刺激活化的HK-2能分泌TGF-β1促进hRIFs合成ColⅠ。
- 方静谌贻璞张媺
- 关键词：RIF共培养马兜铃酸肾小管上皮细胞
- 通过共培养观察被马兜铃酸活化后的肾小管上皮细胞对成纤维细胞的作用
- 目的通过共培养观察马兜铃酸钠盐(AA-Na)活化后的肾小管上皮细胞株(HK-2)对肾间质成纤维细胞(hRIFs)的作用。方法①分别用MTT比色法和乳酸脱氢酶(LDH)释放试验检测细胞增殖及毒性效应。用间接免疫荧光法检测H...
- 方静谌贻璞张媺
- 文献传递
- 益肾软坚散含药血清拮抗马兜铃酸对人肾间质成纤维细胞的作用
- 目的研究益肾软坚散(由丹参、炙鳖甲、生黄芪、全当归、虫草菌丝等8味中药组成)含药血清能否拮抗马兜铃酸(AA)对人肾间质成纤维细胞(hRIFs)的致细胞外基质(ECM)蓄积效应。方法①含药血清制备:用益肾软坚散水煎剂给大鼠...
- 方静谌贻璞杨彦芳张媺
- 文献传递
- 虫草菌液拮抗马兜铃酸对人近端肾小管上皮细胞的作用被引量：29
- 2006年
- 目的探讨虫草菌液能否拮抗马兜铃酸诱发的人近端肾小管上皮细胞系(HKC)的促纤维化效应。方法马兜铃酸钠盐(AA-Na,40 mg／L)加或不加虫草菌液(10 mg／L)与HKC孵育(孵育12 h检测mRNA表达,孵育36 h检测蛋白质表达),然后检测HKC中转化生长因子-β1(17GF-β1)、结缔组织生长因子(CTGF)、金属蛋白酶1组织抑制物(TIMP-1)以及纤溶酶原激活物抑制物1(PAI-1)的mRNA(RT-PCR法)和相应蛋白质(CTGF表达采用免疫印迹法,其余采用ELISA方法)表达。结果AA-Na能显著上调HKC对TGF-β1、CTGF、TIMP-1、PAI-1的表达,与对照组比较,mRNA表达分别上调1．24、1．31、1．27及1．36倍,蛋白质表达分别上调2．50、1．75、2．13及1．46倍,P均<0．05。加虫草菌液后,上述TGF-β1、CTGF及TIMP-1的高表达被显著抑制。与AA-Na组比较,mRNA表达的抑制率分别为12％、20％及17％;蛋白质表达的抑制率分别为25％、20％及37％,P均<0．05,但未能抑制PAI-1的高表达(P>0．05)。结论虫草菌液可下调AA-Na刺激的HKC促细胞外基质(ECM)合成因子(TGF-β1、CTGF)及抗ECM降解因子(TIMP-1)的表达。
- 张媺唐功耀芮宏亮谌贻璞
- 关键词：纤维化马兜铃酸细胞外基质肾小管上皮细胞
- 益肾软坚散含药血清拮抗马兜铃酸对人肾间质成纤维细胞的作用被引量：5
- 2004年
- 目的研究益肾软坚散含药血清能否干预马兜铃酸 (aristolochicacid ,AA)对人肾间质成纤维细胞 (humanrenalinterstitialfibroblasts,hRIFs)的致细胞外基质 (excellularmatrix ,ECM )蓄积效应。方法用马兜铃酸钠盐 (AA Na ,4 0 μg/ml)加或不加 10 %大鼠含药血清与hRIFs孵育 ,而后检测hRIFs对转化生长因子 β1(transforminggrowthfactor β1,TGF β1)、结缔组织生长因子 (connectivetissuegrowthfactor,CTGF)、纤溶酶原激活物抑制物 1(plasminogenactivatorinhibitor 1,PAI 1)、金属蛋白酶组织抑制物 1(tissueinhibitorofmetalloproteinase 1,TIMP 1)和Ⅰ型胶原 (typeⅠCollagen ,ColⅠ )的mRNA(RT PCR方法 )和蛋白质表达(ELISA或Westernblot方法 )。结果大鼠含药血清能显著下调AA Na刺激后hRIFs对TGF β1、CTGF、TIMP 1和ColⅠmRNA及蛋白质高表达 (P <0 .0 5 ) ,但不影响PAI 1mRNA及蛋白质高表达 (P >0 .0 5 )。结论益肾软坚散含药血清可通过下调hRIFs促ECM合成因子及抗ECM降解因子的表达 。
- 方静谌贻璞杨彦芳张媺
- 关键词：含药血清RIF软坚散马兜铃酸肾间质成纤维细胞PAI-1
- 益肾软坚散含药血清拮抗马兜铃酸对人近端肾小管上皮细胞的作用
- 目的研究益肾软坚散(由丹参、炙鳖甲、生黄芪、全当归、虫草菌丝等8味中药组成)含药血清能否拮抗马兜铃酸(AA)诱发的人近端肾小管上皮细胞系(HK-2)促纤维化效应。方法①含药血清制备:用益肾软坚散水煎剂给大鼠灌胃(药量相当...
- 方静谌贻璞杨彦芳张媺
- 文献传递
