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张姮

作品数:4 被引量:13H指数:3
供职机构:湖南农业大学生物安全科学技术学院更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇毒麦
  • 2篇近似种
  • 2篇分子鉴定
  • 2篇ITS序列
  • 2篇RDNA
  • 1篇毒病
  • 1篇杂交
  • 1篇杂交检测
  • 1篇卫星RNA
  • 1篇花叶
  • 1篇花叶病
  • 1篇花叶病毒
  • 1篇黄瓜
  • 1篇黄瓜花叶病
  • 1篇黄瓜花叶病毒
  • 1篇番茄
  • 1篇PCR-RF...
  • 1篇RDNA_I...
  • 1篇RFLP
  • 1篇SNP

机构

  • 4篇湖南农业大学
  • 2篇深圳出入境检...
  • 1篇浙江大学
  • 1篇浙江理工大学
  • 1篇上海市农业科...

作者

  • 4篇张姮
  • 2篇陈冬美
  • 2篇康林
  • 2篇高必达
  • 1篇杜志游
  • 1篇张华荣
  • 1篇陈集双
  • 1篇陈燕飞
  • 1篇廖乾生
  • 1篇陈绍宁
  • 1篇郭江峰
  • 1篇朱为明

传媒

  • 1篇湖南农业大学...
  • 1篇核农学报
  • 1篇植物检疫

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
侵染上海番茄的黄瓜花叶病毒及其卫星RNA的^(32)P分子标记杂交检测及分子鉴定被引量:4
2006年
2004和2005年夏季,在上海郊区露天栽培的番茄地出现典型的病毒病危害,并造成严重的产量损失。分别以32P标记的CMV基因组RNA3部分序列和卫星RNA的cDNA探针对自然感病的番茄叶组织和提纯的病毒粒子中提取的总RNA进行杂交检测,确定以上植物组织和病毒粒子中均具有CMV及卫星RNA。dsRNA分析确定自然感病叶组织中具有典型黄瓜花叶病毒(CMV)基因及其卫星RNA条带。以常规引物对感病植物的总RNA进行RT-PCR扩增,获得CMV RNA3全长克隆,经测序显示该RNA3序列属于CMV亚组Ⅱ;通过在卫星dsRNA两端分别加上15nt的单链DNA接头,以接头互补序列为引物进行扩增获得一个383nt的卫星RNA的全长序列。同源性分析结果显示其与已报道的CMV卫星RNA同源性为72.6%~99.5%,但其3′末端存在多个碱基的突变。根据同位素杂交检测及分子鉴定,CMV及其卫星RNA变异类型在上海自然感病番茄上发生和普遍存在,可能对病害流行和新的症状出现产生影响。
张华荣陈集双郭江峰杜志游廖乾生陈燕飞朱为明陈绍宁张姮
关键词:番茄病毒病黄瓜花叶病毒卫星RNA
毒麦属6个种的rDNA ITS序列测定及分析被引量:6
2009年
提取毒麦属6个种的样品DNA,分别采用PCR产物直接测序和克隆测序2种方法,对毒麦属6个种rDNA的ITS区(包括ITS-1,5.8SrDNA和ITS-2)进行序列测定.结果表明,毒麦属植物ITS序列总长度约为647bp,其中ITS-1,5.8SrDNA和ITS-2分别有16、7和7个变异位点.采用NJ法建立的系统发育树与形态学分类基本相符.
张姮康林高必达陈冬美
关键词:ITS序列RDNA
毒麦及其近似种rDNA ITS-RFLP初步分析被引量:5
2008年
本研究对毒麦属6个种的核糖体ITS进行PCR-RFLP分析,首次从分子水平上鉴定区分了毒麦属4个种(毒麦、亚麻毒麦、多花黑麦草、瑞士黑麦草)。根据这4个种ITS的测序结果,选取3种内切酶(BssSI、TfiI、NehI)应用于PCR-RFLP分析。根据酶切图谱可将4个近似种鉴别区分。为建立PCR- RFLP分子鉴定方法而有效地区分毒麦及近似种提供依据。
张姮康林高必达陈冬美
关键词:毒麦ITS区RFLP
毒麦及其近似种的分子鉴定技术研究
毒麦,属禾本科毒麦属(Lolium)(即黑麦草属),分布于全世界140多个国家和地区。我国原无毒麦,自1954年首次从保加利亚进口小麦中检出后,通过进口粮食或引种携带传入,现已分布到全国26省、市、自治区。毒麦(包括长芒...
张姮
关键词:毒麦ITS序列PCR-RFLPSNP
文献传递
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