张一名
- 作品数：31 被引量：86H指数：5
- 供职机构：廊坊师范学院生命科学学院更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金国家自然科学基金河北省科技支撑计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 廊坊地区陆栖蚯蚓优势种形态多样性分析
- 2016年
- 2014年6—10月,对廊坊地区陆栖蚯蚓物种多样性进行调查,共记录蚯蚓3科6属9种,其中,优势种3种,即天锡杜拉蚓Drawida gisti、日本杜拉蚓D.japonica和梯形流蚓Aporrectodea trapezoides。本文通过观察3种优势种个体的形态结构,以体长、体宽、体节数等外部特征为主要量化指标,综合分析并比较了个体间的形态多样性,结果显示,天锡杜拉蚓55条,体节数为51~207,体长为59.80 mm±19.15 mm,体宽为4.30 mm±1.21 mm;日本杜拉蚓78条,体节数为54~174,体长为42.00 mm±10.90 mm,体宽为3.00 mm±0.69 mm;梯形流蚓37条,体节数为67~191,体长为63.40 mm±20.72 mm,体宽为4.50 mm±0.92 mm。3个优势种的体长与体宽呈显著正相关,体长与体节数之间存在极显著回归关系。3种蚯蚓体长的聚类分析符合种属差异,而天锡杜拉蚓较粗,日本杜拉蚓与梯形流蚓的体宽较为接近。
- 张玉峰刘莹莹申磊张一毕艳孟张一名赵琪
- 关键词：优势种
- 棉花精氨酸酶基因GhARG1 cDNA的克隆与表达分析被引量：3
- 2018年
- 为了深入研究棉花精氨酸酶基因对非生物胁迫的响应以及生理功能,利用电子克隆和RT-PCR技术从棉花中获得了精氨酸酶ORF序列Gh ARG1,盐渍、PEG6000胁迫及ABA、SA和MeJA处理棉花幼苗,并原核表达棉花精氨酸酶基因。生物信息学分析表明,其ORF序列长度为1 023 bp,编码340个氨基酸,具有典型的精氨酸酶保守结构域。q RT-PCR技术分析表明,在叶片中该基因转录水平上受盐渍、PEG6000胁迫及ABA、SA处理的诱导,而对MeJA下调其表达。将Gh ARG1完整的编码序列融合到原核表达载体p Cold-TF中,经过IPTG诱导及SDS-PAGE检测表明,Gh ARG1编码产物的分子量约为37 ku,与预期相符。p Cold-Gh ARG1重组菌粗酶液中精氨酸酶活性是对照菌的6倍。研究表明,棉花内源性精氨酸酶基因Gh ARG1可能通过ABA、SA信号途径参与棉花对盐渍和干旱胁迫的响应,且其克隆表达产物具有精氨酸酶活性,为开展其生理功能研究奠定了基础。
- 王慧飞冯雪张一名冯立峰张瑜陈光孙艳香
- 关键词：棉花精氨酸酶非生物胁迫信号分子
- 毕赤酵母菌及其发酵培养方法、菌剂及其生产方法和应用
- 本发明公开了一株毕赤酵母菌(Pichia pastoris)CH01及其发酵培养方法与应用。毕赤酵母菌CH01，保藏编号为：CGMCC No.4273。毕赤酵母菌CH01的发酵培养方法，1)将经活化的毕赤酵母菌CH01接...
- 周洪友宋娟李小娟杨继峰张一名王丹
- 文献传递
- 外源NO供体SNP对冬季温室芹菜生长及硝酸盐含量的影响被引量：1
- 2016年
- 在冬季温室条件下,分别对种子萌发期、幼苗期和快速生长期的芹菜(Apium graveolens L.)喷施0、20、50、100、200μmol/L的外源一氧化氮(NO)供体硝普钠(SNP)溶液,测定种子萌发率、单株株高和重量、根系发育以及叶片中叶绿素、硝酸盐和亚硝酸盐含量等指标。结果表明,喷施SNP 100μmol/L处理可促进芹菜种子萌发,加快幼苗期植株生长,提高幼苗生长量和叶片叶绿素含量;在快速生长期喷施SNP,除200μmol/L处理显著降低了植株株高和叶绿素含量外,其他浓度处理对生长量和叶绿素含量未产生显著影响;低浓度SNP增加了芹菜的侧根数目,改变了根系结构;利用HLPC法测定芹菜叶片中硝酸盐和亚硝酸盐含量的结果显示,外源SNP不会对芹菜叶片中硝酸盐和亚硝酸盐的累积产生显著影响。NO对芹菜生长发育的影响具有阶段特异性和组织特异性,适合于在其形态建成的早期应用;NO作为一种含氮的信号分子,不会改变芹菜与硝酸盐含量相关的食用品质。
- 冯雪于泽娟刘艳双张召张一名孙艳香
- 关键词：生长量亚硝酸盐
- 枯草芽孢杆菌S-16抑菌活性物质的理化性质及培养条件的研究被引量：11
- 2015年
- 枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis S-16对向日葵菌核病有较好防治效果,本试验对其产生抑菌物质的理化性质进行了研究。结果表明,抑菌物质经20℃处理1 h后,抑菌效果最显著,抑菌圈直径最大,为1.72 cm(包含孔的直径0.70 cm),虽然随着温度的升高抑菌物质的活性在下降,但是经80℃处理1 h的抑菌物质仍有活性,抑菌圈直径为1.00 cm(包含孔的直径0.70 cm),说明该抑菌物质有热稳定性;且经过胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶、胃蛋白酶等3种蛋白酶对该抑菌物质进行处理后,菌株S-16产生的抑菌物质的抑菌活性无显著影响,说明该类抑菌物质对蛋白酶稳定;另外,经紫外灯照射30 min的抑菌圈直径为1.57 cm,对照的抑菌圈直径为1.85 cm,虽然抑菌活性下降,但抑菌物质仍有抑菌活性,进一步证明菌株S-16产生的抑菌物质为一种脂肽类物质。同时,试验提出了最利于菌株S-16产生抑菌物质的培养条件是以葡萄糖为碳源,以牛肉浸膏为氮源,40 m L(100 m L三角瓶)的装液量,p H为中性条件下,20~40℃培养。
- 王祺张一名赵君景岚周洪友
- 关键词：抑菌物质理化性质
- 外源维生素对盐胁迫下红小豆幼苗脂质过氧化的影响被引量：5
- 2012年
- 采用不同浓度的外源维生素(VB1、VPP)对盐胁迫对红小豆幼苗生理特性的影响进行了研究。结果表明:外源维生素可不同程度地提高盐胁迫下红小豆叶片叶绿素含量及幼苗体内游离脯氨酸和可溶性糖等渗透调节物质的含量,增强其渗透调节能力;同时提高过氧化物酶活性,抑制脂质过氧化产物丙二醛的积累。可见,外源维生素可以不同程度地缓解盐胁迫对红小豆幼苗造成的伤害。
- 任秀艳张一名乔洁张江丽
- 关键词：盐胁迫红小豆脂质过氧化
- 棉花精氨琥珀酸合成酶基因GhASS1的克隆及表达分析被引量：6
- 2016年
- 【目的】克隆棉花精氨琥珀酸合成酶基因Gh ASS1的c DNA序列,并利用原核表达系统高效表达融合蛋白,检测融合蛋白的精氨琥珀酸合成酶活性及其表达对工程菌生长、耐盐能力及与游离L-瓜氨酸(L-Cit)和L-精氨酸(L-Arg)含量的影响,为解析该基因的功能及作用机制奠定基础。【方法】以拟南芥推断的精氨琥珀酸合成酶c DNA序列作为探针,利用电子克隆和RT-PCR技术,从棉花幼叶中获得c DNA片段,T/A克隆测序后得其序列信息,利用生物信息学软件分析其DNA结构、蛋白质结构、功能域和同源性,并构建系统进化树。利用q RT-PCR检测其在盐胁迫下的表达模式;将Gh ASS1的开放阅读框连接到原核表达载体p Cold-TF上,构建融合表达载体p Cold-Gh ASS1,转化到大肠杆菌Rosetta(DE3)plys S中进行IPTG诱导表达,利用SDS-PAGE法测定表达产物分子量,焦磷酸荧光法测定酶活性和比活力,HPLC法测定工程菌中L-Cit和L-Arg的含量,对比不同温度和不同Na Cl浓度下工程菌与对照菌的生长速度及其体内L-Cit、L-Arg含量及L-Arg/L-Cit。【结果】棉花Gh ASS1存在于D基因组的第1染色体上,由10个外显子和9个内含子构成,其c DNA全长序列共1 584 bp,其中5′非翻译区22 bp,开放阅读框1 485 bp,3′端非翻译区77 bp,编码产物由494个氨基酸组成,推断分子量为54 k D,等电点6.74;序列比对分析表明Gh ASS1与大肠杆菌、酵母和拟南芥中同源蛋白序列一致性分别为21.81%、41.1%和78.5%,且具有典型的精氨琥珀酸合成酶结构模序;系统进化分析显示Gh ASS1与番茄、马铃薯和烟草中同源蛋白亲缘关系最近,而与云杉、卷柏中同源蛋白亲缘关系最远;盐胁迫可上调叶片中Gh ASS1的表达,1 d时达到峰值,随后逐渐下降,推测Gh ASS1参与棉花对盐胁迫的早期响应。表达载体p Cold-Gh ASS1在工程菌中表达的融合蛋白分子量约108 k D,与预期相符,在体外具有精氨琥珀酸合成酶活性;与
- 王慧飞孙艳香冯雪张一名杨江涛马梅芳陈光
- 关键词：棉花REAL-TIMEPCR
- 生防细菌CF4-51的鉴定及对向日葵菌核病的防治效果
- 向日葵菌核病是由核盘菌[Sclerotiniasclerotiorum（Lib.）deBary]引起的一种重要的世界性病害。本研究从向日葵根际土壤中分离到1株对向日葵菌核病菌有较好生防效果的细菌菌株CF4-51。经试验测...
- 李小娟张一名赵君周洪友
- 关键词：生物防治蜡状芽孢杆菌向日葵菌核病
- 文献传递
- 提高大肠杆菌耐盐性的基因GhASS1及其制备以及利用其编码的蛋白
- 本发明属于新基因的制备，特别是指一种提高大肠杆菌耐盐性的基因GhASS1及其制备以及利用其编码的蛋白。以5’-ACCATGGGCGAGCTCGGTACCATG GCTCAGTTCAAAG-3’为上游引物5ZWASS，以5...
- 孙艳香王慧飞冯雪贾永红张一名
- 文献传递
- 水杨酸对盐胁迫下沙打旺幼苗生长的影响被引量：20
- 2016年
- 水杨酸（salicylic acid,SA）作为一种植物激素,不仅参与植物生长和发育等过程,而且还能诱导植物的抗逆性。为研究外源水杨酸对盐胁迫下沙打旺幼苗生长的影响,以沙打旺幼苗为材料,采用200mmol/L NaCl并添加不同浓度SA（0.2,0.4,0.6,0.8,1.0mmol/L）的处理方法,通过测定沙打旺生长及生理指标,以确定外源SA对沙打旺幼苗生长的影响。结果表明,与单纯盐胁迫相比,一定浓度的SA（0.4-0.8mmol/L）能提高盐胁迫下沙打旺叶片可溶性蛋白含量,0.6和0.8mmol/L SA处理分别增加了51.9%和42.6%;增强盐胁迫下沙打旺叶片超氧化物歧化酶（SOD）活性,0.4和0.6mmol/L SA处理分别提高了1.58和1.68倍;降低叶片质膜透性,0.4,0.6和0.8mmol/L SA处理,叶片相对电导率依次降低了19.2%,26.6%和18.1%;提高盐胁迫下沙打旺的光合能力,0.4和0.6mmol/L SA处理,净光合速率分别增加了1.21和1.43倍;使株高和干重增加。其中,0.6mmol/L SA处理效果最为明显。表明外源SA能够在一定程度上促进盐胁迫下沙打旺幼苗的生长。
- 王宝增张一名张江丽秘树青孔红
- 关键词：沙打旺水杨酸盐胁迫
