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张一

作品数:2 被引量:1H指数:1
供职机构:中国医科大学附属盛京医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇基因
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇多态性分析
  • 1篇易感基因
  • 1篇细胞
  • 1篇先天
  • 1篇先天性
  • 1篇先天性巨结肠
  • 1篇免疫调节
  • 1篇结肠
  • 1篇巨结肠
  • 1篇基因差异
  • 1篇间充质
  • 1篇间充质干细胞

机构

  • 2篇中国医科大学

作者

  • 2篇袁正伟
  • 2篇张一
  • 1篇王秋实
  • 1篇王哲
  • 1篇苗佳宁
  • 1篇周凤华
  • 1篇黄天楚
  • 1篇马良艳
  • 1篇杨巧妮
  • 1篇范洋
  • 1篇佟海侠
  • 1篇李慧
  • 1篇王莉莉
  • 1篇吴迪

传媒

  • 1篇中华胃肠外科...
  • 1篇中华医学会临...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
不同来源间充质干细胞免疫调节相关基因差异和功能分析
目的 培养和鉴定不同组织来源的间充质干细胞(MSC),分析脐带间充质干细胞(WJ-MSC)与脂肪间充质干细胞(AD-MSC)和胎儿骨髓间充质干细胞(F-BM-MS)的免疫调节相关的基因差别,分析炎症因子IFN-γ对其基因...
王秋实杨巧妮王哲佟海侠马良艳张一袁正伟
关键词:间充质干细胞免疫调节基因差异
先天性巨结肠的SEMA3A基因单核苷酸多态性分析被引量:1
2011年
目的探讨SEMA3A基因单核苷酸多态性(SNP)与先天性巨结肠发生的关系。方法应用PCR扩增后直接测序的方法.分析119例先天性巨结肠患者和93例正常人群中SEMA3Ars7804122、rs7978212个SNP位点基因型。结果SEMA3A基因rs797821位点的等位基因频率和基因型频率在先天性巨结肠组和正常对照组的分布差异无统计学意义(P〉0.05)。rs7804122位点的G等位基因(26.9%)和GG(5.0%),AG(43.7%)基因型在先天性巨结肠组中的频率明显高于正常对照组(12.9%、1.1%、23.7%,P〈0.05)。结论SEMA3A基因是先天性巨结肠重要的易感基因.其rs7804122位点G等位基因是先天性巨结肠发病的危险因素。
王莉莉范洋张一周凤华李慧吴迪苗佳宁黄天楚袁正伟
关键词:先天性巨结肠
共1页<1>
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