廖小卿
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
- 供职机构：西北工业大学理学院空间应用物理与化学教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 具有窄分子量分布的聚(四氢呋喃／环氧乙烷)嵌段共聚醚的合成被引量：5
- 2013年
- 以端羟基聚四氢呋喃（PTHF）与NaH反应后生成的醇盐为大分子引发剂，引发环氧乙烷阴离子开环聚合，在PTHF两端接上了环氧乙烷（PE0）嵌段，制备出了一种分子量可控窄分布（^-Mw/^-Mn〈1．2）的PEO-PTHF-PEO三嵌段共聚醚。运用红外光谱、核磁共振氢谱（^1 H—NMR）和碳谱（^13 C-NMR）对产物进行了表征，并通过凝胶渗透色谱和DSC对产物进行了结构与性能分析。研究了聚合反应条件如温度、压力等对产物分子量、分子量分布及产率的影响。结果表明：聚合反应温度为70℃～75℃，采用溶液聚合，反应压力为1379kPa，反应时间为8h为最佳的工艺参数。
- 张轩范伟伟廖小卿范晓东
- 关键词：大分子引发剂阴离子开环聚合窄分子量分布
- 窄分子量分布端羟基聚四氢呋喃的合成与表征
- 2012年
- 以高氯酸为催化剂,乙酸酐为促进剂及分子量调节剂,通过四氢呋喃阳离子开环聚合合成了分子量可控且分子量分布较窄(Mw/Mn<1.2)的聚四氢呋喃,聚合产物端部含有乙酸酯基,经醇解后得到端羟基聚四氢呋喃(PTMEG)。探讨了聚合时间、高氯酸用量、乙酸酐用量、溶剂对聚四氢呋喃分子量(Mn)及分子量分布(Mw/Mn)的影响。研究表明,延长聚合时间、增加高氯酸及乙酸酐的用量均会造成Mn先升后降,但只有聚合时间对Mw/Mn会造成显著的影响,聚合时间为4h时Mw/Mn最小;加入CH2Cl2溶剂会降低聚四氢呋喃的Mn及Mw/Mn。采用凝胶渗透色谱-多角度激光散射联用仪(SEC-MALLS)对聚合产物的Mn及Mw/Mn进行了准确地测定,应用FT-IR、1 H-NMR表征了端羟基聚四氢呋喃大分子结构,利用DSC及TG研究了其热性能,结果表明,端羟基聚四氢呋喃的熔点及分解温度随着Mn的增加略有升高。
- 廖小卿范晓东范伟伟袁英瑞
- 关键词：聚四氢呋喃醇解窄分子量分布
- 一种端羟基聚乙二醇-聚四氢呋喃三嵌段共聚醚的制备方法
- 本发明公开了一种端羟基聚乙二醇-聚四氢呋喃三嵌段共聚醚的制备方法，将干燥的聚四氢呋喃二醇溶解在溶剂中，加入碱金属氢化物，在室温至150℃的温度下1小时以上，生成聚四氢呋喃二醇醇盐，将聚四氢呋喃二醇醇盐置于在高压釜内，加入...
- 范晓东范伟伟廖小卿袁英瑞
- 文献传递
- 均匀设计法研究聚四氢呋喃的阳离子开环聚合制备工艺被引量：2
- 2015年
- 采用高氯酸/乙酸酐引发四氢呋喃阳离子开环聚合制备出聚四氢呋喃,并用均匀设计法研究了各工艺参数的影响,通过多元逐步回归的方法对结果进行分析得到聚四氢呋喃产物相对分子质量的预测方程,同时评价了聚合过程中高氯酸加入量、乙酸酐加入量及聚合时间对产物相对分子质量和相对分子质量分布的影响。研究发现,在选取的研究范围内,乙酸酐加入量、高氯酸加入量和聚合时间对聚四氢呋喃产物相对分子质量影响的显著性依次降低,其中聚合时间的影响可以忽略;聚四氢呋喃的相对分子质量分布则几乎不受工艺参数的影响。
- 范伟伟范晓东廖小卿张万斌
- 关键词：化学过程数学模拟聚四氢呋喃均匀设计
- 窄分布低分子质量端羟基聚四氢呋喃的合成与研究被引量：1
- 2011年
- 以三氟化硼乙醚配合物(BF3.OEt2)为催化剂,环氧丙烷(PO)为起始剂,二氯甲烷(CH2Cl2)作溶剂,通过四氢呋喃的阳离子开环聚合合成了窄分子质量分布(Mw/Mn<1.3)的端羟基聚四氢呋喃(PTHF)。研究了三氟化硼乙醚配合物用量、溶剂用量、起始剂用量、反应时间对PTHF分子质量(Mn)及其分布(Mw/Mn)的影响。实验研究表明:减少三氟化硼乙醚配合物或二氯甲烷用量可使Mn增大,反应时间超过40min后,反应时间对Mn及Mw/Mn影响不大;在冰水浴中,有环氧丙烷存在时,可实现分子质量(Mn=1 000～4 000)及分子质量分布(Mw/Mn=1.16～1.36)PTHF的制备。
- 袁英瑞范晓东范伟伟廖小卿
- 关键词：聚四氢呋喃分子质量分子质量分布阳离子开环聚合
