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常红霞

作品数:4 被引量:7H指数:2
供职机构:晋城煤业集团更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇脑梗
  • 2篇脑梗死
  • 2篇急性
  • 2篇梗死
  • 1篇亚急性
  • 1篇亚急性联合变...
  • 1篇依达拉奉
  • 1篇依达拉奉治疗
  • 1篇抑郁
  • 1篇抑郁症
  • 1篇抑郁症状
  • 1篇有效性
  • 1篇症状
  • 1篇治疗失眠
  • 1篇治疗失眠症
  • 1篇失眠
  • 1篇失眠症
  • 1篇帕罗西汀
  • 1篇佐匹克隆
  • 1篇黛力新

机构

  • 4篇晋城煤业集团

作者

  • 4篇常红霞
  • 2篇靳燕宾

传媒

  • 2篇长治医学院学...
  • 2篇中国实用医刊

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
脊髓亚急性联合变性早期诊断的意义
2015年
目的探讨脊髓亚急性联合变性早期诊断的意义。方法选择2010年1月至2014年1月诊断为脊髓亚急性联合变性患者30例,病程〈3个月15例,病程〉3个月15例,均给予维生素B12肌肉注射,治疗3个月,口服甲钴胺3个月,观察治疗效果。结果治疗6个月,病程〈3个月15例,治愈14例,好转1例;病程〉3个月15例,治愈6例,好转4例,未愈5例,未愈5例中病程〉2年3例。结论脊髓亚急性联合变性患者给予早期治疗,可提高治愈率。
常红霞
关键词:脊髓亚急性联合变性维生素B12
帕罗西汀治疗脑梗死后焦虑及抑郁症状疗效观察被引量:1
2015年
目的:评价帕罗西汀治疗脑梗死后焦虑、抑郁症状患者的疗效。方法:脑梗死后焦虑、抑郁症状患者80例随机分为2组,即治疗组40例,对照组40例。治疗组每日给予帕罗西汀治疗,前3天每天10mg,第4天开始每日20mg,每日早上1次。对照组每日给予谷维素20mg,每日3次,口服,治疗12周。两组同时在治疗前、治疗第2、8、12周行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分。结果:治疗组患者的焦虑、抑郁症状在治疗第2周时出现改善,在第8周时,症状明显好转,HAMD和HAMA评分明显降低,疗效明显优于对照组。结论:帕罗西汀治疗脑梗死后焦虑、抑郁症状疗效明显。
常红霞靳燕宾
关键词:帕罗西汀谷维素脑梗死焦虑症状抑郁症状
小剂量黛力新联合佐匹克隆治疗失眠症的观察被引量:2
2016年
目的:观察黛力新联合佐匹克隆治疗失眠症的疗效及不良反应。方法:选择80例失眠症患者随机分为2组,小剂量黛力新联合佐匹克隆组(A组)和单用佐匹克隆组(B组),每组各40例,治疗4周。用匹兹堡睡眠质量指数量表给予睡眠质量评估,评价睡眠状态及治疗满意度。观察药物的不良反应。结果:A组有效率为95.0%,B组有效率为90.0%,2组比较无显著性差异。但小剂量黛力新联合佐匹克隆组停药后复发率明显减少,药物不良反应无明显差异。结论:采用小剂量黛力新联合佐匹克隆治疗失眠症,耐受性好、安全性高、效果更显著,值得临床推广应用。
常红霞
关键词:黛力新佐匹克隆失眠症
依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察被引量:4
2011年
目的观察依达拉奉治疗急性脑梗死的,临床效果及安全性。方法选择急性脑梗死患者258例,随机单盲分为依达拉奉治疗组和对照组。治疗组在常规治疗基础上,给予依达拉奉30mg加生理盐水100ml静脉滴注,2次/d,共14d。观察两组患者临床疗效及依达拉奉治疗前后神经功能缺损程度评分变化。结果治疗组有效率为86.04%,明显优于对照组有效率71.31%(P〈0.05)。同治疗前比较,两组患者治疗后神经功能缺损程度评分明显降低(P〈0.05),且治疗组降低程度优于对照组(P〈0.01)。结论依达拉奉作为脑保护剂治疗急性脑梗死,可明显促进脑梗死患者的神经功能康复,疗效确切,安全可靠。
靳燕宾常红霞
关键词:依达拉奉脑梗死有效性安全性
共1页<1>
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