帕力达·阿不力孜
- 作品数：13 被引量：20H指数：3
- 供职机构：新疆医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 一种老年人内科清肺排痰辅助装置
- 本申请涉及吸痰辅助装置技术领域，提供一种老年人内科清肺排痰辅助装置，其包括支架，所述支架的顶部固定连接有功能箱，所述功能箱内连接有气泵，所述气泵的输入端连接有吸气管，所述吸气管的一侧连接有第一添加管，所述吸气管的底端连接...
- 卡比努尔·克依木帕力达·阿不力孜
- 新疆维吾尔自治区维吾尔族和汉族老年人群心房颤动的流行病学调查被引量：6
- 2015年
- 目的 探讨新疆维吾尔自治区（新疆）维吾尔（维）族和汉族老年人心房颤动（房颤）的流行状况.方法 采用分层、随机、整群抽样方法,对南、北、东疆维、汉族聚居区老年居民进行流行病学调查,并统计分析调查数据.结果 新疆老年人房颤总粗患病率为3.56％.维族和汉族老年人房颤粗患病率分别为2.91％和4.13％.维族老年人男、女性房颤患病率分别为3.19％和2.61％;汉族老年人男、女性房颤患病率分别为5.01％和3.31％.维族老年人瓣膜型房颤患病率高于汉族;汉族老年人非瓣膜型和孤立型房颤患病率高于维族.汉族老年房颤患者阿司匹林和β-受体阻滞剂的服药情况优于维族,两民族华法林的服药情况均较差.维族老年房颤和非房颤患者缺血性脑卒中患病率分别是8.82％和0.98％,汉族老年房颤和非房颤患者缺血性脑卒中患病率分别是6.08％和0.70％.结论 新疆老年人房颤患病率与既往国内其他研究结果大致相同,其中汉族老年人房颤患病率高于维族.
- 苗海军洪玉卡比努尔·克依木邹婷帕力达·阿不力孜周晓辉
- 关键词：心房颤动老年人群维吾尔族汉族
- 维吾尔族阿尔茨海默病患者低密度脂蛋白受体相关蛋白基因766C／T多态性及血脂水平的研究
- 2009年
- 目的研究新疆维吾尔自治区维吾尔族（以下简称维族）阿尔茨海默病（AD）患者低密度脂蛋白受体相关蛋白（LRP）基因766C／T多态性及血脂水平。方法在流行病学调查基础上，采用美国国立神经病学和语言障碍与脑卒中研究所-阿尔茨海默病和相关障碍协会制定的标准，诊断为很可能AD的患者111例和正常对照者117名，应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析方法，检测两组LRP基因766C／T多态性；并用氧化酶法测定总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）的水平。结果（1）AD组LRP基因第766位点CC、CT、TT基因型频率（x^2=1．563）和等位基因频率（x^2=1．591）与对照组比较，差异均无统计学意义（P均〉0．05）。（2）AD组血清TC水平[（4．4±0．7）mmol／L]高于对照组[（4．2±0．6）mmol／L；t=2．234，P〈0．05]，TG水平[（1．81±0．33）mmol／L]亦高于对照组[（1．61±0．52）mmol／L；t=2．360，P〈0．05]。（3）AD组[（1．83±0．34）mmol／L]和对照组CC基因型者的血清TG水平[（1．67±0．54）mmol／L]均高于CT＋TT型者[分别为（1．66±0．24）mmoL／L和（1．41±0．39）mmol／L；t=2．275，2．161，P〈0．05]。结论LRP基因766C／T基因型频率和等位基因频率在AD组和对照组间的分布相似；AD患者存在脂质代谢紊乱，LRP基因766C／T多态性可能对血脂代谢有影响。
- 岳蕴华周晓辉帕力达·阿不力孜卡比努尔·克依木
- 关键词：阿尔茨海默病维吾尔族脂蛋白类
- 代谢综合征与良性前列腺增生相关性研究
- 目的：探讨代谢综合征(Metabolic Syndrome，MS)及其各组成成份与良性前列腺增生症(Benign Prostatic Hyperptasia，BPH)之间有无相关性，以明确BPH的病因及两者之间的关系。方...
- 帕力达·阿不力孜
- 关键词：代谢综合征良性前列腺增生症
- 老年人KCNE2、KCNE3基因多态性与房颤的关联性分析
- 2020年
- 目的探讨老年人KCNE2、KCNE3基因多态性与心房颤动(atrial fibrillation,AF)的相关性。方法收集2016年3月-2017年3月在新疆医科大学第一附属医院心脏中心及神经内科、新疆医科大学第二和第五附属医院心脏内科、喀什地区第二人民医院及和田地区人民医院心脏内科住院的60岁及以上具有房颤史的237例患者作为AF组。按照性别相同、年龄相同或相近的原则,分别从上述医院选取体格检查与心电图检查证实无AF表现的237例患者作为对照组。采集2组外周血,并通过DNA提取试剂盒提取外周血DNA,采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)技术对KCNE3基因rs9516、rs10898993、rs3867279位点及KCNE2基因rs9984281位点单核苷酸多态性进行检测,并分析与房颤的相关性。结果KCNE3基因rs9516、rs10898993、rs3867279位点与KCNE2基因rs9984281位点基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。KCNE3基因rs9516、rs10898993、rs3867279位点与AF发生无相关,KCNE2基因rs9984281位点GG基因型和G等位基因可降低AF发生的危险性(ORGG=0.418,PGG=0.005;ORG=0.643,PG=0.002)。KCNE2基因rs9984281位点分别与KCNE3基因rs9516、rs10898993、rs3867279位点之间存在较强的拮抗作用;T-A、T-G、A-C-A、G-T-G、A-A-C-A和G-G-T-G单体型与老年人AF发生相关(P<0.05)。结论AF的发生与rs9516、rs10898993、rs3867279多态性无相关,而与rs9984281多态性相关,并位点之间存在一定的交互作用,但其机制尚待进一步研究。
- 卡比努尔·克依木苗海军帕力达·阿不力孜周晓辉
- 关键词：房颤基因多态性老年人
- 一种老年内科临床用康复装置
- 本实用新型提供了一种老年内科临床用康复装置，包括底座，于底座的上表面设置有上肢康复组件和下肢康复组件，其中：下肢康复组件包括对称设置于底座上表面的两个支杆，两个支杆之间通过转轴连接，于两个支杆之间设置有两组下肢机构；下肢...
- 卡比努尔·克依木帕力达·阿不力孜
- 文献传递
- 新疆汉族和维吾尔族人群阿尔茨海默病患病相关因素研究被引量：1
- 2014年
- 目的探讨新疆汉族和维吾尔族人群阿尔茨海默病（AD）患病的危险因素。方法对新疆地区汉族和维吾尔族≥50岁常住人口进行流行病学调查，采用中文简易精神状态量表（MMSE）进行可疑AD初筛，MMSE分值低于划界分者再用Hachinski（HIS）缺血指数量表和日常生活能力量表（ADL）进一步细查，最后根据美国国立神经病语言障碍卒中研究所AD及相关疾病协会（NINCDS／ADRDA）标准诊断出很可能AD患者。采用病例对照研究方法按与病例组民族相同、年龄相同或相近的原则以1：2比例随机选出对照组，分别对不同种族人群AD患病相关因素进行单因素及多因素Logistic回归分析。结果汉族很可能AD组109例，对照组218例；维吾尔族很可能AD组127例，对照组254例。Logistic回归分析结果显示在汉族人群中，女性、血清总胆固醇（Tc）升高者及低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高者患AD的风险分别是男性、非TC升高者及非LDL—C升高者的3．078、1．369和2．794倍（OR=3．078、1．369、2．794，均P〈0．05）；在维吾尔族人群中，女性、有脑外伤史、三酰甘油（TG）升高及TC升高者患AD的风险分别是男性、无脑外伤史者、非TG升高者及非TC升高者的3．279、3．447、1．407和1．746倍（OR=3．279、3．447、1．407、1．746，均P〈0．05）结论女性、高胆固醇血症是汉族和维吾尔族人群患AD共同的危险因素；在汉族人群中，高LDL-c亦是AD的危险因素，而在维吾尔族人群中，脑外伤史和高TG亦是AD的危险因素。
- 苗海军邹婷洪玉郝晨光卡比努尔·克依木帕力达·阿不力孜周晓辉
- 关键词：阿尔茨海默病汉族维吾尔族
- 一种便于老年人肺功能锻炼康复装置
- 本申请涉及医疗辅助装置技术领域，提供一种便于老年人肺功能锻炼康复装置，其包括收纳箱，所述收纳箱上固定连接有两组支架，两组支架通过弹簧铰链分别转动连接有连接箱和进气箱，所述连接箱和进气箱的一侧均连接有第一连接管，所述收纳箱...
- 帕力达·阿不力孜卡比努尔·克依木
- 文献传递
- 新疆汉族老年人轻度认知功能障碍患者维生素D受体基因多态性与血清25(OH)D水平的相关性被引量：6
- 2019年
- 目的研究新疆汉族老年轻度认知功能障碍(MCI)患者维生素D受体(VDR)基因ApaI、BsmI位点的基因多态性与维生素D水平的关联。方法在2010年7月至2014年7月对新疆维、汉两民族老年人进行了MCI流行病学调查的基础上,采用美国精神病学会的精神障碍和统计手册第四修订版(DSM-Ⅳ)的MCI诊断标准,共入选汉族MCI组100例(女57例,男43例),平均年龄(77.22±6.59)岁;选取对照组145例(女70例,男75例),平均年龄(76.72±5.71)岁,应用SNaPshot方法检测VDR基因ApaI、BsmI位点基因型,用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清25(OH)D的浓度。结果 VDR基因ApaI位点、BsmI位点基因型分布及等位基因频率在MCI组及对照组间分布差异有统计学意义(P<0.05),对ApaI基因型及等位基因患病风险分析后得出:等位基因A增加MCI的患病风险,AA基因型增加MCI患病风险,对BsmI基因型及等位基因患病风险分析得出:T等位基因增加MCI患病风险,CT基因型增加MCI患病风险;MCI组维生素D水平明显低于对照组,差异有统计学意义(t=-2.24,P<0.05);MCI组中,VDR基因ApaI、BsmI位点不同基因型比较血清25(OH)D水平差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论①VDR基因ApaI、BsmI两个位点多态性与汉族老年MCI发病相关。②血清25(OH)D水平的下降可能影响MCI的发生发展。③未发现MCI患者中VDR基因ApaI、BsmI两个位点多态性与维生素D水平有关联。
- 帕力达·阿不力孜卡比努尔·克依木祖力菲亚·阿吉木周晓辉
- 关键词：轻度认知功能障碍维生素D受体BSMI
- “大思政”教育视野下医学院校思政课程向课程思政转变路径分析
- 2023年
- 医学院是为社会培养医护人员的重要场所,因为医护职业的特殊性,需要医护人员具备良好的思政素养和综合素质,所以在加强医学院校思政课程教学是非常重要的。在“大思政”教育视野下,医学院校在开展思政课程教学的时候,还需要更好的做好课程思政的转变,融入更多思政元素,构建健全的教育机制和育人模式,进一步提升医学院校思政课程教学质量。因此,本文首先分析了"大思政"教育视野下医学院校思政课程中存在的问题,然后探究"大思政"教育视野下医学院校思政课程向课程思政转变的意义,最后对"大思政"教育视野下医学院校思政课程向课程思政转变的策略进行探究,以供参考。
- 帕力达·阿不力孜
- 关键词：医学院校思政课程
