左海军
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
- 供职机构：中山大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人胰腺癌细胞系SW1990中肿瘤干细胞样侧群细胞的分离及生物学特性研究被引量：4
- 2008年
- 目的从人胰腺癌细胞系SW1990中分离肿瘤干细胞样侧群（sidepopulation，SP）细胞，并进一步研究其生物学特性。方法细胞常规培养后应用Hoechst33342和PI染色、荧光激发流式细胞仪检测并分选SP细胞，MTT法检测细胞活性，流式细胞仪分析干细胞标志物CD133的表达，克隆平板测定细胞克隆形成能力，Westernblot检测细胞ABC超家族成员G2（ABCG2）蛋白表达。结果人胰腺癌细胞系SWl990中sP细胞比例为2．70％，可完全被维拉帕米阻断。培养9d后，sP细胞的A492值为2．1，克隆形成率为（38．7±6．8）％，CD133阳性率为69．63％，均显著高于非SP细胞的0．5，（15．5±2．8）％，16．71％；SP细胞ABCG2表达也较非SP细胞强。结论胰腺癌细胞系SW1990存在SP细胞。
- 黄凤婷张世能黄奕俊峗淑莉钟娃左海军庄晓虹
- 关键词：胰腺肿瘤肿瘤干细胞侧群细胞
- MAT1-siRNA体外转染抑制胰腺癌细胞增殖和侵袭能力的研究被引量：1
- 2007年
- 目的:观察siRNA沉默MAT1基因对胰腺癌细胞增殖和侵袭能力的影响,探讨MAT1基因作为胰腺癌基因治疗标靶的可行性。方法:在脂质体介导下将MAT1基因序列特异性siRNA体外转染人胰腺癌BxPC-3细胞,采用RT-PCR和W estern印迹法分析MAT1基因的表达,锥虫蓝染色计数法和Boyden小室模型分别测定细胞的增殖和体外侵袭能力变化。结果:与对照各组相比,实验组BxPC-3细胞MAT1 mRNA和蛋白在一定时间内均表达下调,其中mRNA表达在24 h和48 h分别下调达55.2%和64.3%(P<0.01);细胞体外增殖和侵袭能力均明显受抑,差异具统计学显著性(P<0.01)。结论:针对MAT1基因的siRNA可抑制胰腺癌细胞的增殖和侵袭能力,MAT1可能是胰腺癌基因治疗的靶点。
- 张世能刘建平徐凤琴傅玉茹左海军袁世珍
- 关键词：胰腺肿瘤RNA干扰细胞增殖肿瘤侵润
- miRNA与肿瘤被引量：1
- 2007年
- microRNA又称miRNA,是真核生物细胞中固有的一类长度约为22个核苷酸且不编码蛋白的小分子RNA。miRNAs广泛参与动植物生命活动的调控,如生长发育、营养物质的代谢和激素的分泌等。近年的研究表明miRNA通过调控细胞增殖、凋亡和分化在肿瘤的发生和发展中起着重要的作用。研究miRNA与肿瘤的关系将为肿瘤的诊断和治疗提供新的思路。
- 左海军张世能
- 关键词：MIRNA基因调控肿瘤
- 腺病毒介导CD/UPRT自杀基因系统治疗胰腺癌的实验研究被引量：2
- 2007年
- 目的探讨CD/UPRT自杀基因系统在胰腺癌基因治疗中的作用。方法采用同源重组技术构建重组腺病毒Ad-CD、Ad-CD/UPRT和Ad-GFP;体外感染人胰腺癌SW1990细胞,RT-PCR检测UPRTmRNA表达;MTT法检测细胞对5-FC的敏感性及旁观者效应;流式细胞仪分析细胞凋亡率;建立胰腺癌裸鼠皮下移植瘤模型,瘤体内直接注射腺病毒,观察CD/UPRT自杀基因的原位治疗作用。结果转染CD/UPRT的胰腺癌SW1990细胞对5-FC的敏感性明显提高,Ad-CD/UPRT组的IC50为25μmol/L,而Ad-CD组和Ad-GFP组分别为100μmol/L和〉1000μmol/L。Ad-CD组、Ad-CD/UPRT组和Ad-GFP组的细胞凋亡率分别为61.3%、40.5%和3.0%,3组比较有显著差异（P〈0.05）。CD/UPRT基因转染存在旁观者效应。Ad-CD/UPRT瘤内注射治疗后种植癌体积缩小81%,Ad-GFP治疗肿瘤缩小63%。结论CD/UPRT自杀基因系统能提高对胰腺癌细胞的杀伤作用。
- 张世能徐凤琴于钟左海军危淑莉黄志清
- 关键词：胰腺肿瘤胞嘧啶脱氨酶尿嘧啶磷酸核糖转移酶腺病毒基因治疗
