岑延利
- 作品数:21 被引量:23H指数:2
- 供职机构:贵州医科大学更多>>
- 发文基金:贵阳市科学技术计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生环境科学与工程农业科学更多>>
- 饮用水有机提取物对大鼠氧化应激及免疫功能的影响被引量:1
- 2015年
- 目的:探讨某地饮用水有机提取物对大鼠氧化应激及免疫功能的影响,为当地饮用水卫生学评价及人群健康保护提供依据。方法:采用固相萃取法提取水样中有机污染物,40只SD大鼠随机均分成4组,对照组给予玉米油、高中低剂量组给予80、20及5 L/kg有机污染进行灌胃12周后,取小鼠血清和肝匀浆,分别采用黄嘌呤氧比酶法和硫化巴比妥法测定超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的活性与含量;微量酶标法检测谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性;透射比浊法检测血青中免疫球蛋白(Ig M、Ig G、Ig A)与补体(C3、C4)的含量。结果:与对照组相比,血清SOD活力在低剂量组明显升高、高剂量组明显降低,GSH-Px活力在高剂量组明显下降,MDA含量在中、高剂量组均明显升高;肝组织SOD活力仅在高剂量组降低,GSH-Px活力则在中、高剂量组都显著降低,MDA含量在中、高剂量组均明显升高,差异均具有统计学意义(P<0.05);随着染毒剂量的增加,中、高剂量组的Ig M含量较对照组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);Ig A、Ig G、C3及C4则无明显改变,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:该地较高剂量的饮用水有机污染物可诱导大鼠肝脏氧化损伤的发生,并可诱导机体的初次免疫应答增强,而对机体的再次免疫应答及非特异性免疫无明显诱导作用。
- 桂晓玲岑延利杨光红敖云霞李骞王士然
- 关键词:饮用水有机提取物免疫球蛋白补体
- 一种小鼠实验用连续灌胃器
- 本实用新型申请属于实验器材技术领域,具体公开了一种小鼠实验用连续灌胃器,包括硬质灌胃管和开有出药口的注射外管;注射外管内设有注射内管,注射内管上开有出液口,出液口与出药口连通;还包括第一推件和第二推件。本灌胃器不会损伤小...
- 姚茂琳王祺于春岑延利
- 文献传递
- 常规水处理工艺对地表水有机提取物遗传毒性的影响被引量:9
- 2013年
- 目的探讨常规水处理工艺对地表水有机提取物遗传毒性的影响。方法于2010年7—9月(丰水期)采集贵阳市某地水厂的水源水和管网末梢水水样,对其有机提取物进行Ames试验(染毒剂量为2、4、8 L/皿);并进行单细胞凝胶电泳试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,采用80只清洁级昆明小鼠,雌雄各半,染毒剂量均为0.01、0.05、0.25 L/g,每天1次,连续5 d。结果两种水样有机提取物对TA100致突变阴性;在-S9和+S9情况下,8 L/皿水源水和4、8 L/皿管网末梢水有机提取物对TA98均为阳性。与溶剂对照组比较,0.05、0.25 L/g水源水有机提取物染毒组和各剂量管网末梢水有机提取物染毒组小鼠肝细胞的拖尾率和尾长均增加,差异有统计学意义(P<0.05)。与溶剂对照组比较,仅0.25 L/g水源水和管网末梢水有机提取物染毒小鼠骨髓细胞的微核率均较高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论本次调查的地表水在常规水处理工艺前后,其有机提取物在较高剂量下有遗传毒性。
- 杨光红张爱华王士然郝顺泮岑延利秦旭
- 关键词:地表水遗传毒性AMES试验单细胞凝胶电泳试验
- 饮用水有机提取物对大鼠肝脏CYP1A2与CYP2E1酶活性及蛋白表达的影响被引量:1
- 2015年
- [目的]探讨饮用水有机提取物对大鼠肝脏代谢酶CYP1A2与CYP2E1酶活性及蛋白表达的影响,为当地饮用水有机物污染的安全性评价及肝脏毒性机制的阐明提供依据。[方法]采用固相萃取法提取水样中有机污染物,40只SD大鼠随机分成4组,分别为对照组(玉米油)和低、中、高3个染毒组[剂量分别为5、20、80 L/(kg·d)],经口灌胃亚慢性染毒(12周)。荧光分光光度法和活性比色法分别测定CYP1A2与CYP2E1酶活性。采用Western blot法检测CYP1A2、CYP2E1的蛋白质表达水平。[结果]与对照组相比,高剂量组的CYP1A2酶活性明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05);CYP2E1酶活性在中、高剂量组均明显升高(P<0.05)。随着染毒剂量的增加,CYP1A2的蛋白表达量在高剂量组升高(P<0.05);与对照组相比,CYP2E1的蛋白表达量在中、高剂量组均增加,差异具有统计学意义(P<0.05)。[结论]该地较高剂量的饮用水有机提取物可上调CYP1A2及CYP2E1的蛋白质表达,从而诱导CYP1A2和CYP2E1酶活性的增强。此可能为饮用水有机提取物肝脏毒性的重要机制之一。
- 桂晓玲杨光红张爱华敖云霞李骞岑延利王士然
- 关键词:有机提取物CYP1A2CYP2E1荧光分光光度法
- 氯化消毒饮用水有机提取物对L-02肝细胞凋亡相关基因及蛋白表达的影响被引量:2
- 2014年
- 目的探讨氯化消毒饮用水水样中有机提取物染毒对人肝细胞株(L-02)细胞凋亡相关基因及蛋白表达的影响。方法于2012年7—9月(丰水期)采集贵阳市某地水厂的管网末梢水水样并制备有机提取物。将L-02细胞分别于含0(对照)、0.312 5、0.625、1.25、2.5、5 L/ml氯化消毒饮用水有机提取物的培养基中暴露48 h。测定细胞中半胱氨酸蛋白酶3(caspase-3)、聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1(PARP-1)、B细胞淋巴瘤2(Bcl-2)与B细胞淋巴瘤2相关x基因(Bax)m RNA及蛋白的表达水平。结果与对照组比较,2.5、5 L/ml饮用水有机提取物染毒组L-02细胞中caspase-3、Bax的m RNA及蛋白表达水平均较高,而0.625、1.25、2.5、5 L/ml饮用水有机提取物染毒组L-02细胞中Bcl-2、PARP-1的m RNA及蛋白表达水平均较低(除0.625 L/ml组PARP-1蛋白外),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在本实验条件下,较高剂量的氯化消毒饮用水有机提取物暴露可上调L-02肝细胞中caspase-3与Bax基因,下调Bcl-2及PARP-1基因,促进细胞凋亡的发生。
- 杨光红桂晓玲岑延利张爱华敖云霞李骞王士然
- 关键词:饮用水有机提取物
- 氯化消毒饮用水有机提取物对大鼠肝脏芳香烃受体和相关基因表达的影响
- 2014年
- 目的探讨氯化消毒饮用水水样中有机提取物染毒对大鼠肝脏芳香烃受体(aryl hydrcarbon receptor,AhR)和相关基因表达的影响。方法于2012年7—9月(丰水期)采集贵阳市某地水厂的管网末梢水水样并制备有机提取物。将40只清洁级SD大鼠随机分为4组,分别为对照(玉米油)组和5、20、80 L/kg饮用水有机提取物染毒组,每组10只,雌雄各半。采用经口灌胃方式进行染毒,每天1次,连续染毒12周。采用实时荧光定量PCR法检测肝脏中Ah R、热休克蛋白(HSP90)、芳香烃受体核转位蛋白(ARNT)和细胞色素1A2(CYP1A2)mRNA的表达水平,采用Western Blot法检测肝脏中AhR、HSP90、ARNT与CYP1A2蛋白的表达水平。结果与对照组比较,5、20、80 L/kg饮用水有机提取物染毒组大鼠肝脏中HSP90的mRNA和蛋白表达水平均增高,20、80 L/kg组大鼠肝脏中AhR、ARNT与CYP1A2 mRNA和蛋白的表达水平均增高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在本实验条件下,氯化消毒饮用水有机提取物暴露可活化AhR通路。
- 桂晓玲岑延利杨光红张爱华敖云霞李骞王士然
- 关键词:有机提取物芳香烃受体热休克蛋白90
- 亚砷酸钠对人淋巴细胞白细胞介素和穿孔素及颗粒酶B的影响被引量:1
- 2018年
- 目的探讨亚砷酸钠体外染毒对人淋巴细胞白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、IL-10、穿孔素(perforin,PFP)和颗粒酶B(granzyme B,Gr B)水平的影响。方法采集健康成年人外周血,密度梯度离心分离出淋巴细胞,分别暴露于含终浓度为0.00(对照)、5.00、10.00、20.00、30.00μmol/L亚砷酸钠的培养基染毒12、24、48 h。采用HE染色法鉴定染毒模型;MTT比色法检测细胞存活率;ELISA法检测IL-6、IL-10、PFP和Gr B的水平。结果与不同时间的对照组相比,5.00μmol/L亚砷酸钠染毒组淋巴细胞的存活率均升高,而10.00~30.00μmol/L亚砷酸钠染毒组淋巴细胞的存活率均降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与相同浓度亚砷酸钠染毒12 h比较,20.00、30.00μmol/L亚砷酸钠染毒24 h及10.00~30.00μmol/L亚砷酸钠染毒48 h淋巴细胞的存活率均降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,10.00~30.00μmol/L亚砷酸钠染毒12 h组和各浓度亚砷酸钠染毒24 h组及20.00、30.00μmol/L亚砷酸钠染毒48 h组淋巴细胞分泌的IL-6水平均较高,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,30.00μmol/L亚砷酸钠染毒12 h组和20.00、30.00μmol/L亚砷酸钠染毒24 h组及10.00~30.00μmol/L亚砷酸钠染毒48 h组淋巴细胞分泌的IL-10水平均较高,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,10.00~30.00μmol/L亚砷酸钠染毒12、24 h组及各浓度亚砷酸钠染毒48 h组淋巴细胞分泌的PFP水平均较高,差异有统计学意义(P<0.05)。与相同浓度亚砷酸钠染毒12 h比较,各浓度亚砷酸钠染毒组淋巴细胞分泌的PFP水平均升高,除10.00μmol/L亚砷酸钠染毒24 h外,差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,30.00μmol/L亚砷酸钠染毒12 h组和20.00、30.00μmol/L亚砷酸钠染毒24、48 h组淋巴细胞分泌的Gr B水平均较高,差异有统计学意义(P<0.05)。不同浓度亚砷酸钠染毒12、24、48 h后淋巴细胞分泌的IL-6、IL-10、Gr B水平间比较,差异均无统计学意�
- 蒋涓张爱华张爱华叶影岑延利王文娟岑延利杨光红
- 关键词:亚砷酸钠人淋巴细胞白细胞介素-10穿孔素颗粒酶B
- 饮用水有机提取物致大鼠肝脏损伤中GSTs活性及其编码基因表达的变化被引量:1
- 2015年
- [目的]观察饮用水有机提取物对大鼠肝脏谷胱甘肽-S-转移酶(glutathione-S-transferase,GSTs)活性及谷胱甘肽-S-转移酶A1(GSTA1)基因m RNA和蛋白表达的影响,探讨其在饮用水有机提取物肝脏损伤中作用。[方法]采用固相萃取法提取水样中有机污染物,50只SD大鼠随机分成5组,分别为空白对照组、溶剂对照组(玉米油)和低、中、高3个染毒组(剂量分别为每天5、20、80 L/kg·bw),进行经口灌胃染毒12周。分光光度法检测GSTs的活性,实时荧光定量聚合酶链反应法和Western blot法分别检测GSTA1基因的m RNA和蛋白质表达水平,同时检测肝功能各指标。[结果](1)大鼠肝脏GSTs酶活性:与空白对照、溶剂对照及低剂量组相比,中剂量[(50.66±5.62)U/mg蛋白]和高剂量组[(39.80±12.95)U/mg蛋白]的GSTs酶活性升高(P<0.05);与中剂量组相比,高剂量组GSTs的酶活性则明显降低(P<0.05)。(2)GSTA1的m RNA及蛋白表达水平:中、高剂量组高于空白对照组、溶剂对照及低剂量组(P<0.05);而与中剂量组相比,高剂量组GSTA1的m RNA表达水平下降(P<0.05)。Western blot检测结果显示,随染毒剂量的增加,GSTA1蛋白表达呈先升高后降低的趋势,与空白对照、溶剂对照及低剂量组比较,中、高剂量组的升高,差异具有统计学意义(P<0.05);而与中剂量组比较,高剂量GSTA1的蛋白表达则下降(P<0.05)。(3)肝功能指标:与对照组比较,血清胆碱酯酶(CHE)在中、高剂量染毒组升高,差异均具有统计学意义(P<0.05);丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转换酶(AST)则仅在高剂量组升高(P<0.05)。总蛋白(TP)和白蛋白(ALB)在高剂量组下降(P<0.05)。GSTA1蛋白表达、GSTs活性与染毒大鼠肝脏CHE水平均呈正相关关系(r=0.490 5,r=0.685 2;P<0.05)。[结论]在本实验条件下,饮用水有机提取物较高剂量染毒可上调大鼠肝脏GSTA1的m RNA及蛋白质表达水平,调控GSTs活性改变,从而导致大鼠肝细胞对毒物的易感�
- 杨光红桂晓玲岑延利张爱华敖云霞李骞王士然
- 关键词:饮用水有机提取物谷胱甘肽-S-转移酶肝脏毒性
- 2.5%高效氯氟氰菊酯水乳剂的急性毒性研究被引量:1
- 2013年
- 高效氯氟氰菊酯是一种拟除虫菊酯类杀虫剂,同其它菊酯类杀虫剂相比,其化学结构式中增添了3个氟原子,使杀虫活性提高,并且具有较强的渗透作用,增强了耐雨性,延长了持效期。该药能有效地防治粮油作物、棉花、果树和蔬菜上的多种害虫,如棉铃虫、菜青虫、玉米螟、苹果黄蚜、小菜蛾、菜粉蝶等,也可用于卫生害虫的防治,在农业和畜牧业以及卫生杀虫中广泛应用[1,2]。
- 于春李军杨光红秦旭岑延利
- 关键词:氯氟氰菊酯急性毒性拟除虫菊酯类杀虫剂水乳剂卫生害虫杀虫活性
- 饮用水有机提取物对正常人肝细胞凋亡及炎性因子的影响被引量:2
- 2015年
- 目的观察L02细胞经饮用水有机提取物染毒后所诱发的白介素6(interleukin 6,IL-6)和丙氨酸氨基转移酶(alanine transaminase,ALT)及细胞凋亡的改变。方法采用固相萃取法提取饮用水中有机污染物。将取处于对数生长期的正常人肝(L02)细胞分别暴露于分别暴露于含终浓度0.312 5、0.625 0、1.250 0、2.500 0、5.000 0 L/ml有机提取物的培养液中暴露24、48、72 h,同时设溶剂对照(含0.1%DMSO培养液)和空白对照(培养液)。检测细胞凋亡率及细胞培养液上清中IL-6的含量和ALT的活力。结果与溶剂对照组比较,各剂量饮用水有机提取物染毒不同时间L02细胞的凋亡率均较高,除0.312 5、0.625 0 L/ml染毒24 h和0.312 5 L/ml染毒48 h组外,差异均有统计学意义(P<0.05);各剂量饮用水有机提取物染毒不同时间L02细胞培养液上清中IL-6的含量均较高,差异均有统计学意义(P<0.05);各剂量饮用水有机提取物染毒不同时间L02细胞培养液上清中ALT的活力均较高,除0.312 5、0.625 0 L/ml染毒24 h组外,差异均有统计学意义(P<0.05)。且随着饮用水有机提取物染毒剂量的升高和染毒时间的延长,L02细胞的凋亡率及细胞培养液上清中IL-6含量和ALT活力均呈上升趋势。结论在本实验条件下,饮用水有机污染物可剂量依赖性及时间依赖性地诱导L02细胞炎性因子IL-6的分泌,引发炎症反应,诱导细胞凋亡,从而导致肝细胞损伤。
- 岑延利杨光红桂晓玲张爱华李菲李传美
- 关键词:有机提取物白介素6丙氨酸氨基转移酶