屠平光
- 作品数：24 被引量：37H指数：4
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- 发文基金：金华市科技局立项课题浙江省自然科学基金金华市科技计划项目更多>>
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- 前列腺素D2受体类药物对支气管哮喘大鼠气道炎症的影响被引量：1
- 2009年
- 前列腺素代谢产物与支气管哮喘（简称哮喘）慢性气道炎症的发生和维持有密切关系，其中前列腺素D2（PGD2）能通过细胞膜上PGD2受体：DPI和CRTH2受体影响嗜酸粒细胞（eosinophil，Eos）和T细胞等迁移和活化，以及白细胞介素（IL）分泌的改变，在哮喘气道炎症发病机制上起重要作用。为此，我们对PGD2受体类药物应用后动物哮喘模型气道炎症的改变情况进行了初步研究。
- 应延风胡野盛秀胜金耀建毛宇飞屠平光姚静婵
- 关键词：慢性气道炎症类药物哮喘气道炎症嗜酸粒细胞
- 前列腺素受体与哮喘炎症调控的临床研究
- 胡野应延风单小云盛秀胜楼宏强李旭升张宁马宁生屠平光
- 支气管哮喘是严重危害健康常见病，由于迄今病因和发病机制不明，部分病人应用常规治疗效果欠佳，成为难治性哮喘，因而深入研究哮喘发病机制具有重要的现实意义。哮喘的重要病理特征是嗜酸性粒细胞在气道中的浸润，它的活化机制目前仍有诸...
- 关键词：
- 关键词：前列腺素支气管哮喘
- 支气管哮喘患儿外周血树突状细胞上前列腺素D_2受体改变研究被引量：1
- 2010年
- 目的研究不同病期支气管哮喘(简称哮喘)患儿单核细胞衍生的树突状细胞(dendritic cells,DC)上前列腺素D2受体(DP/CRTH2)结合容量改变,探讨其对Th2极化的影响。方法随机病例对照研究。分哮喘急性发作期组32例,平均年龄(6.1±3.5)岁,缓解期组30例,平均年龄(5.8±2.6)岁,正常对照组34例,平均年龄(7.2±3.8)岁。用放射配体结合分析法测定外周血DC上DP1/CRTH2结合容量;用酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定外周血白介素4(IL-4)、IL-5和γ干扰素(IFN-γ)。结果哮喘发作期和缓解期组DC上总结合和CRTH2受体结合容量比正常对照组显著增加,DP总结合为:(532.42±123.87)fmol/106细胞、(491.78±110.64)fmol/106细胞、(274.61±87.16)fmol/106细胞;CRTH2为:(355.66±99.19)fmol/106细胞、(316.83±81.42)fmol/106细胞、(123.74±49.27)fmol/106细胞;而DP1差异无统计学意义(P<0.01)。发作期和缓解期组Th2细胞因子IL-4、IL-5比正常对照组显著增加,IL-4为:(12.76±3.54)ng/L、(11.44±2.65)ng/L、(7.49±1.45)ng/L;IL-5为:(36.28±10.21)ng/L、(32.11±11.56)ng/L、(18.48±5.65)ng/L(P<0.01);发作期和缓解期组Th1细胞因子IFN-γ比正常对照组显著减少,IFN-γ为:(7.47±2.49)ng/L、(7.56±1.41)ng/L、(13.13±1.44)ng/L(P<0.01)。结论哮喘患儿发作期和缓解期外周血DC上CRTH2受体表达和Th2细胞因子IL-4、IL-5分泌增加。
- 姚静婵应延风胡野屠平光
- 关键词：支气管哮喘树突状细胞CRTH2
- 大鼠支气管哮喘模型气道平滑肌细胞上前列腺素E受体分布改变被引量：1
- 2015年
- 目的气道重塑是支气管哮喘（简称哮喘）的主要病理特征之一，它与气道平滑肌细胞迁移和增殖功能密切相关，前列腺素E受体（E—prostanoid，EP）对之有调控功能。本研究通过大鼠哮喘模型构建，评价了哮喘状态下气道平滑肌细胞上EP改变情况，为开发EP类药物治疗哮喘气道重塑方法提供理论依据。方法20只SD清洁级大鼠，随机分为卵白蛋白激发哮喘组和对照组，28d后处死，进行组织学检查，分离培养气道平滑肌细胞，用荧光定量PCR测定。结果大鼠哮喘模型经组织病理学检查符合哮喘气道重塑现象，气道平滑肌细胞RNA纯度A260／280处于1．8～2．0之间，用Oligod Tadaptor作引物进行逆转录反应，以特异miRNAs引物为正向引物，以共同的与adaptor配对的通用引物为反向引物，进行实时荧光定量PCR扩增。用GAPDH作为内参。扩增反应体系为miRNAQ-PCR诊断试剂盒。EPl～4相对表达量（2^-△△Ct）在对照组和哮喘组分别为（EP1：4．35±0．18，6．55±1．21；EP2：1．35±0．12，0．24±1．06；EP3：4．59±1．14，5．89±1．74；EP4：2．89±1．85，1．69±0．44）哮喘组EP2／4显著下降，而EP1显著增高（P〈0．01）。结论大鼠哮喘模型气道平滑肌细胞上EP2／4减少，和EP1表达增加，这可能是哮喘气道重塑的重要因素。
- 应延风胡野陈浩浩屠平光
- 关键词：哮喘气道平滑肌细胞
- 哮喘患儿外周血T淋巴细胞上前列腺素D2受体改变研究被引量：1
- 2009年
- 目的哮喘的慢性气道炎症与TH2的极化有关,炎症介质前列腺素D2(PGD2)可通过T淋巴细胞上前列腺素D2受体(DP1/CRTH2)调控其极化和分泌功能,而且CRTH2是TH2细胞的特征性受体,研究不同哮喘病期T淋巴细胞上受体改变,对了解哮喘患儿中TH2极化状态和哮喘发病机制有重要意义。方法正常对照组35例,哮喘急性发作期组42例和临床缓解期组30例。用酶联免疫吸附法测定外周血IL-4,IL-5和IFN-γ,用放射配体结合分析法测定外周血T细胞上DP1/CRTH2结合容量。结果哮喘急性发作期和临床缓解期组T淋巴细胞上总结合和CRTH2受体结合容量比正常对照组显著增加(P<0.01);DP1差异无显著性。哮喘急性发作期和临床缓解期组TH2细胞因子IL-4、IL-5比正常对照组显著增加(P<0.01);TH1细胞因子IFN-γ比正常对照组显著减少(P<0.01)。结论支气管哮喘病人临床缓解期和急性发作期外周血T淋巴细胞上CRTH2受体表达增加,外周血中TH2细胞因子分泌增加,TH1细胞因子分泌减少,提示在哮喘病人中存在TH2的极化状态,应用CRTH2拮抗剂可能是以后哮喘治疗的一个新靶点。
- 应延风胡野单小云杜娟屠平光
- 关键词：哮喘淋巴细胞CRTH2
- SSR-PCR和常规PCR检测不同地区并殖吸虫遗传变异的比较研究被引量：1
- 2011年
- 目的以SSR-PCR和常规PCR对浙江省和福建省5个不同地区并殖吸虫进行遗传变异检测,比较两者对并殖吸虫的基因水平分类的差异。方法采用微卫星锚定PCR(SSR-PCR)对基因组DNA进行PCR扩增,扩增产物按Nei的方法计算遗传距离,并应用SPSS软件构建系统进化树;采用常规PCR扩增线粒体细胞色素C氧化酶亚单位(COI)及核糖体DNA第二间区(ITS2)的基因序列,测序后用BoiEdit软件分析同源性,用MEGA软件构建种系发生树。结果不同地区并殖吸虫标本的SSR-PCR产物呈多态性,浙江金华、浙江永嘉、福建周宁与福建平和、福建政和的标本存在明显的差异。前两者的遗传距离最近,为0.3333,浙江金华与福建平和的标本遗传距离最远,为0.8667。常规PCR基因序列分析显示浙江金华、浙江永嘉、福建周宁的标本之间在种系发生树上比较接近,浙江金华和浙江永嘉的标本最为接近。结论利用SSR-PCR和常规PCR进行并殖吸虫的遗传变异分析结果基本一致。SSR-PCR是一种比常规PCR更方便的并殖吸虫遗传变异研究方法。
- 单小云楼宏强胡野楼景屠平光方萍
- 关键词：SSR-PCR常规PCR并殖吸虫
- 一种具有移液器枪头的胶头吸管
- 本实用新型涉及医学用具(或教具)的胶头吸管，一种具有移液器枪头的胶头吸管由移液器枪头、1毫升注射器外管、胶头组成，所述移液器枪头末端直径小于等于0.5mm，所述移液器枪头、1毫升注射器外管、胶头依次连接，在显微镜或解剖镜...
- 楼宏强李友松胡野屠平光
- 文献传递
- 支气管哮喘患者外周血嗜酸粒细胞上前列腺素D_2受体改变研究被引量：1
- 2009年
- 目的了解不同病期支气管哮喘(简称哮喘)患者外周血中嗜酸粒细胞(EOS)上前列腺素D2(PGD2)受体(DP1/CRTH2)结合容量改变情况。方法随机病例对照研究。分为正常对照组24例,平均年龄(5.8±2.7)岁,哮喘急性发作期组18例,平均年龄(4.7±3.8)岁和缓解期组12例,平均年龄(3.9±3.1)岁。用放射配体结合分析法测定外周血EOS上DP1/CRTH2结合容量。结果哮喘急性发作期组和缓解期组患者EOS数显著增加(×106/L)(急性发作期组:297±58;缓解期组:157±34和对照组95±26)(P<0.01),EOS上CRTH2受体结合容量和总结合容量比正常对照组和缓解期组显著增加(fmol/106细胞)(CRTH2分别为:245.58±48.27、154.13±67.25、119.29±53.47;DP总结合分别为:456.14±25.57、337.51±38.52、301.22±39.54)(P<0.01)。结论哮喘急性发作期组CRTH2受体结合容量增加,PGD2激发的EOS的趋化反应将偏向于CRTH2受体中介的生物学效应。
- 应延风胡野单小云杜娟屠平光
- 关键词：哮喘嗜酸粒细胞CRTH2
- 大鼠哮喘模型中前列腺素D2水平和嗜酸性粒细胞上受体改变研究
- 目的前列腺素D(PGD)可通过嗜酸性粒细胞(Eos)上受体调控其分化、成熟、迁移和募集功能,本研究试图了解在哮喘时前列腺素水平和Eos上DP1/CRTH2受体产生改变,探讨哮喘时Eos气道中浸润的机制。方法动物模型复制:...
- 应延风毛宇飞胡野金耀建屠平光姚静婵
- 文献传递
- 嗜肺军团菌lvgA基因分析及实时荧光定量RT-PCR对军团菌的检测被引量：4
- 2010年
- 目的确定不同嗜肺军团菌lvgA基因序列的差异性及其感染宿主细胞后转录水平的变化,建立基于lvgA基因检测嗜肺军团菌的荧光定量RT-PCR。方法通过使用NCBI/Blast,Pfam,TMHMMServer v.2.0等网络资源分析嗜肺军团菌lvgA基因编码蛋白的保守功能结构域、跨膜区域。根据参考序列设计引物,采用PCR技术从嗜肺军团菌基因组DNA中扩增lvgA基因,将其连接入克隆载体pMD18-T进行测序,并用cltust软件比较不同嗜肺军团菌菌株lvgA基因的核苷酸、氨基酸序列。根据lvgA基因和嗜肺军团菌16SrDNA序列内的特异保守区域设计引物,以实时荧光定量RT-PCR检测嗜肺军团菌在感染人单核巨噬样细胞THP-1后lvgA基因转录水平的变化,同时,采用基于lvgA基因的荧光定量RT-PCR对嗜肺军团菌患者血液样本进行检测。结果研究表明,嗜肺军团菌lvgA基因为军团菌毒力基因,其产物定位于外膜表面。不同嗜肺军团菌菌株中lvgA基因的核苷酸序列和氨基酸序列保守,相似度分别达:99%,96%,96%和99%,98%,98%。在感染宿主细胞后lvgA基因的转录水平上调明显,最高达4.3倍(P<0.05)。基于lvgA基因的荧光定量RT-PCR方法可有效地检测嗜肺军团菌患者血液样本中的嗜肺军团菌。结论 lvgA基因与嗜肺军团菌的毒力相关,建立的基于lvgA基因的荧光定量RT-PCR方法具有快速、敏感、稳定等优点,适用于嗜肺军团菌肺炎临床实验室的早期诊断。
- 单小云胡野应延风屠平光
- 关键词：嗜肺军团菌实时荧光定量RT-PCR
