尹俊
- 作品数：123 被引量：596H指数：18
- 供职机构：内蒙古农业大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学医药卫生更多>>
- 绒山羊FGF5基因启动子至第二外显子片段的序列拼接及启动子的预测和序列分析
- 2014年
- 为构建绒山羊FGF5基因敲除载体及探明FGF5基因更多的序列信息,通过PCR方法分别扩增获得FGF5基因上游启动子至第一外显子1.6 kb片段、第一内含子至部分第二外显子8.0 kb片段及1.8 kb、2.4 kb和4.5 kb三段缺口片段。分别对以上PCR扩增片段进行测序,通过序列比对分析拼接获得了全长为9483 bp FGF5基因的部分序列,其结构包括编码区上游1 255 bp、第一外显子364 bp,第一内含子7 809 bp、部分第二外显子55 bp。并对绒山羊、绵羊、牛的FGF5基因启动子序列进行了分析,结果显示绒山羊和绵羊只有5个核苷酸的差异,而与牛的序列比较发现差异较大,牛的启动子中缺失了一个24 bp的DNA序列。本研究获得了绒山羊FGF5基因启动子至第二外显子部分序列的共9 483 bp的序列,为构建绒山羊FGF5基因敲除载体及探究FGF5基因的功能奠定了基础。
- 郭慧琴苏少锋郭俊王潇尹俊
- 关键词：绒山羊启动子
- 内蒙古蒿属沙生地理替代种的ITS序列的比较分析被引量：4
- 2004年
- 对内蒙古蒿属6个沙生地理替代种以及同属龙蒿组的龙蒿(A.dracunculus)和猪毛蒿(A.scoparia)的ITS序列进行分析,以大籽蒿(A.sieversiana)作为外类群.结果表明,这6个替代种以及猪毛蒿的ITS序列有着高度的一致性:ITS1序列为251bp,GC含量为53.78%或54.18%,只有2个变异位点.ITS2序列为218～221bp,GC含量为56.42%～58.26%,有16个变异位点.种间同源性高达98.5%～99.7%,与龙蒿的同源性为91.3%～92.1%,与外类群为88.5%～89.4%.反映出ITS序列在替代种间高度保守.
- 王铁娟杨持尹俊
- 关键词：蒿属ITS
- 内蒙古阿尔巴斯白绒山羊皮肤毛囊的发生发育规律被引量：5
- 2008年
- 绒山羊毛囊包括初级毛囊和次级毛囊，试验以内蒙古阿尔巴斯白绒山羊45～150日龄胎儿为研究材料，从体侧部取皮肤进行切片。经Sacpic法染色后发现胎儿期体侧部皮肤初级毛囊在50日龄前已开始发育，而次级毛囊数目上迅速增加的时期为70～90日龄间。9013龄后主要为毛干的生长期。
- 张春兰李金泉尹俊
- 关键词：绒山羊胎儿期毛囊
- IGFBP-5 mRNA在绒山羊皮肤中表达的研究
- 2006年
- 为了进一步研究毛囊发生和凋亡的分子机制.实验通过组织原位杂交的方法,研究了IGFBP-5在绒山羊胚胎期115天和成年期10月皮肤毛囊的表达情况.结果表明IGFBP-5在初级毛囊和次级毛囊的毛干皮质表达强烈,在连接组织鞘有微弱表达,而在内根鞘、外根鞘和毛髓质没有表达.从表达结果看,IGFBP-5可能在毛囊发育和绒毛生长中发挥重要作用.
- 刘志红尹俊李金泉刘羿羿李荣张燕军张俊霞席海燕
- 关键词：绒山羊
- BMPR-IB基因在内蒙古绒山羊皮肤毛囊中的表达被引量：1
- 2006年
- 利用地高辛标记探针的组织原位杂交技术将BMPR-IB基因特异性定位于内蒙古绒山羊各发育阶段皮肤毛囊中,电镜下观察其表达情况.结果表明:BMPR-IB基因在胚胎期和成年羊初级毛囊、次级毛囊的内根鞘均有表达,有可能影响内蒙古绒山羊出生前后毛囊的分化和增生.
- 李荣尹俊刘羿羿张燕军刘志红席海燕张俊霞李金泉
- 关键词：内蒙古绒山羊BMPR-IB基因原位杂交基因表达
- 绒山羊70d胚胎与新生羊羔体侧部皮肤miRNA的比较分析被引量：6
- 2014年
- 目的:最近发现miRNA对哺乳动物毛囊的发育和维持具有重要作用,研究miRNA在绒山羊次级毛囊发育中的作用,可以为人工调节绒毛生长和提高羊绒产量提供新的线索。方法:应用Exiqon miRNA8.1表达谱芯片对70d胎儿皮肤和出生2w羊羔体侧部皮肤组织差异表达的miRNA基因进行筛查,找出绒山羊皮肤发育不同阶段差异表达的miRNA。结果:绒山羊70d胎儿皮肤中相对于出生2w羊羔体侧部皮肤上调的miRNA 4个。绒山羊70d胎儿皮肤中相对于出生2w羊羔体侧部皮肤下调的miRNA 64个。结论:绒山羊70d胚胎皮肤中上调的miRNA远远少于出生后羊羔皮肤上调miRNAs,说明miRNA在皮肤毛囊不同发育阶段中发挥重要作用。
- 郝玉尹俊
- 关键词：绒山羊MIRNA芯片发育
- 微卫星DNA标记在绒山羊群体中的初步研究被引量：4
- 2004年
- 利用 7个微卫星标记对 4个绒山羊品种共计 18个个体的遗传多样性进行了研究。计算了有效等位基因数、遗传杂合度、遗传距离等 ,分析了群体相关的遗传变异。结果表明 :辽宁多绒山羊的有效等位基因数最大 ,杂合度最高 ,而辽宁绒山羊的有效等位基因数最小 ,杂合度最低 ;奈氏遗传距离说明 :库布旗杂种绒山羊和辽宁多绒山羊的亲缘关系最近 。
- 刘迎春张润梧尹俊周欢敏
- 关键词：畜牧学微卫星标记多态性聚合酶链式反应绒山羊
- 阿尔巴斯白绒山羊毛被生长规律被引量：4
- 2011年
- 本试验研究放牧条件下绒山羊绒毛季节性生长变化的规律。选择体重及产绒性能相近的周岁内蒙古阿尔巴斯白绒山羊公、母各5只,对其背部、体侧部和腹部进行染色。每月月初定点采背部、体侧部和腹部的绒、毛,并测量当月生长长度。结果表明:山羊绒、毛生长有一定的规律性,不同部位、不同月份的绒、毛月生长速度不同。绒从每年的7月～8月份开始生长9,月～11月份进入最佳生长期。其中,背部绒毛生长较快,腹部生长较慢。
- 张文尹俊
- 关键词：阿尔巴斯白绒山羊绒毛生长形态学
- 枯草杆菌纳豆激酶基因的克隆与序列分析被引量：5
- 2001年
- 用 CTAB法从枯草杆菌 (N atto)提取基因组 DNA,聚合酶链式反应 (PCR)扩增获得约 1.3kp的 DNA片段 ,在 T4DNA连接酶作用下 ,将扩增片段连接到 p UCm- T载体上 ,转化 Ecoli DH5 a感受态细菌。将初步鉴定的阳性细菌提取质粒 DNA进行 PCR鉴定和测序 。
- 尹俊郭军石有斐张树军王铁娟
- 关键词：纳豆激酶PCR枯草杆菌
- 植物甜蛋白monellin基因的合成和克隆被引量：4
- 2001年
- 根据已报道的单链 monellin基因序列 ,设计合成 5段核苷酸序列 ,利用这些片段末端的碱基互补序列经链延伸、PCR扩增合成双链 DNA,克隆于质粒载体 p U C18的 Bam HI、Sal I位点之间 ,经限制酶切分析 ,序列分析等方法证实获得了 m onellin基因的克隆 ,与报道的 monellin基因的序列完全符合 ,为下一步构建高效表达质粒 ,并将monellin基因转入植物并获得高含量的 m
- 李英尹俊张树军
- 关键词：克隆植物甜蛋白
