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寇晓莉: 作品数：10 被引量：76H指数：6; 供职机构：江西中医药大学药学院现代中药制剂教育部重点实验室更多>>; 发文基金：江西省教育厅科学技术研究项目江西省卫生厅中医药科研基金科技型中小企业技术创新基金更多>>; 相关领域：医药卫生理学水利工程建筑科学更多>>

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硒-甲基硒代半胱氨酸的合成与拆分研究被引量：9: 2008年; 2-Acetamidoacrylic acid or methyl 2-acetamidoacrylate is reacted with solution of sodium of methylselenol to give N-acetyl-Se-methylselenocysteine.The L(and D)-Se-methylselenocysteine have been prepared in high optical purity by treating N-acetyl-Se-methylselenocysteine in water using acylase I from porcine kidney as a catalyst.The influencing factors on the resolution reaction are discussed by orthogonal experiment,including pH value,reaction temperature,concentration of Co2+ and amount of acylase I.Under the optimizing resolution conditions,L(and D)-Se-methylselenocysteine are obtained with>96 % optical purity in about 40% yield.; 刘建群刘芳张小平寇晓莉; 关键词：拆分

甘草对雷公藤二萜内酯体内代谢产物的影响研究被引量：16: 2010年; 目的:研究甘草对雷公藤甲素和雷公藤内酯酮体内代谢产物的影响,为阐明甘草对雷公藤的减毒增效作用机制奠定基础。方法采用LC-MS/MS法研究雷公藤甲素和雷公藤内酯酮单独给药以及与甘草联合给药后在大鼠尿液中的相应代谢成分,分析比较单独给药及联合给药后代谢产物种类和生成量的差异。结果在雷公藤甲素单独给药和与甘草联合给药的大鼠尿液中,均发现代谢产物5个:m/z([M+H]+)377,359,359,359,375;在雷公藤内酯酮单独给药和与甘草联合给药的大鼠尿液中,均发现代谢产物3个:m/z([M+H]+)413,397,375;各代谢产物生成量在单独给药组和联合给药组中有很大差异。结论雷公藤甲素和雷公藤内酯酮单独给药和与甘草联合给药后其部分代谢产物相同,但是代谢产物的生成量存在很大差异。; 张锐李青刘芳刘建群张维何志恒洪沁寇晓莉吴继梅; 关键词：甘草雷公藤甲素雷公藤内酯酮代谢产物 LC-MS/MS

扁担杆的化学成分研究被引量：8: 2008年; 目的：研究扁担杆的化学成分，寻找生物活性物质。方法：采用硅胶柱、MCI柱、Sephadex LH-20柱和Rp-18柱层析法分离、重结晶纯化化合物，根据理化性质、标准品薄层对照、波谱数据分析鉴定化合物结构。结果：从扁担杆根皮乙醇提取物的乙酸乙酯部位分离得到6个化合物，分别鉴定为木栓酮（1）、表木栓醇（2）、二十一烷酸（3）、β-谷甾醇（4）、棕榈酸丙酯（5）、儿茶素（6）。结论：化合物1—6均为已知化合物，其中1～3，5，6为首次从该属植物中分离得到，4为首次从该植物中分离得到。; 刘建群吴继梅寇晓莉洪沁; 关键词：化学成分

扁担杆的化学成分研究: 目的:研究扁担杆的化学成分,寻找生物活性物质。方法:采用硅胶柱、MCI 柱、Sephadex LH-20柱和 Rp-8柱层析法分离、重结晶纯化化合物,根据理化性质、标准品薄层对照、波谱数据分析鉴定化合物结构。结果:从扁担...; 刘建群吴继梅寇晓莉洪沁; 关键词：化学成分; 文献传递

扁担杆提取物体内抗肿瘤作用研究被引量：1: 2008年; 目的:研究药用植物扁担杆提取物体内抗肿瘤作用。方法:采用小鼠宫颈癌(U14)移植性肿瘤模型,观察扁担杆根皮乙醇提取物及其不同极性溶剂萃取物对肿瘤生长的抑制作用。结果:小鼠灌服扁担杆提取物10d后,总提取物及其水部位的中、高剂量组可明显抑制U14移植性肿瘤的生长,与阴性对照组相比,有显著性差异(P<0.01)。结论:扁担杆提取物具有抗小鼠宫颈癌(U14)移植性肿瘤生长作用。; 刘建群吴继梅张锐寇晓莉洪沁; 关键词：抗肿瘤小鼠宫颈癌U14

高效液相色谱法测定硒-甲基硒代半胱氨酸被引量：6: 2009年; 建立硒-甲基硒代半胱氨酸(SeMC)测定方法,优选合成工艺,控制成品质量。采用高效液相色谱法(HPLC),测定条件为:色谱柱为HypersilC4(4.6mm×300mm,5μm),流动相为水(用磷酸调至pH2.50)-甲醇(95:5),检测波长235nm,流速1.0ml/min,柱温25℃。结果:硒-甲基硒代半胱氨酸的线性范围为0.08μg～2μg,r=0.9995,高、中、低三种不同浓度的平均加标回收率范围为99.97%～100.62%,RSD为0.53%～0.88%。结论:该法操作便捷,结果准确,适合合成工艺评价和成品质量控制。; 刘建群刘芳张锐张小平寇晓莉; 关键词：高效液相色谱法

扁担杆提取物体外抗肿瘤作用研究: :研究扁担杆提取物的抗肿瘤作用.方法:采用MTT法研究扁担杆根皮提取物对人早幼粒白血病细胞HL-60等8个肿瘤细胞株体外生长抑制活性.结果:扁担杆根皮提取物对8个肿瘤细胞株的半数杀伤浓度均小于20μg/ml.结论:扁担杆...; 刘建群张锐寇晓莉吴继梅洪沁; 关键词：中药药性抗肿瘤作用

LC-MS/MS法研究甘草对雷公藤内酯酮药代动力学及组织分布与排泄的影响被引量：20: 2010年; 目的:研究甘草对雷公藤内酯酮药代动力学及组织分布与排泄的影响,为阐明甘草对雷公藤的减毒作用机制奠定基础。方法:采用对比试验,将SD大鼠随机分为雷公藤内酯酮单独给药组和雷公藤内酯酮与甘草联合给药组,联合给药组提前灌服甘草后,分别尾静脉注射雷公藤内酯酮1.4mg·kg-1,采用LC-MS/MS法在选择离子监测(SIM)模式下测定雷公藤内酯酮单独给药和与甘草联合给药后不同时间大鼠血浆、组织液和排泄物中的雷公藤内酯酮浓度,比较单独和联合给药后雷公藤内酯酮药代动力学及组织分布与排泄的差异。结果:雷公藤内酯酮在测定范围内均呈良好线性关系(r>0.99),日内和日间精密度RSD均小于15%,血浆中提取回收率均大于70%,各组织中提取回收率均大于60%,提取方法稳定可靠;单独给药和与甘草联合给药的药代动力学参数及组织分布与排泄均有明显差异。联合给药组的AUC与t1/2z明显小于单独给药组,而清除率(CL)则增大,说明联合给药组的代谢速度比单独给药组快;在组织分布中,单独给药组和联合给药组中雷公藤内酯酮均主要聚集于肺,联合给药组在组织中的分布浓度比单独给药组低;在排泄中,联合给药组中雷公藤内酯酮的排泄总量大于单独给药组约1倍。结论:甘草对雷公藤内酯酮药代动力学及组织分布与排泄均有显著影响,甘草可加速雷公藤内酯酮体内代谢与排泄,降低组织分布浓度,这可能与甘草降低雷公藤毒性有关。; 张锐李青刘芳刘建群张维何志恒洪沁寇晓莉吴继梅; 关键词：甘草雷公藤内酯酮药代动力学排泄

LC-MS/MS法研究甘草对雷公藤甲素药代动力学及组织分布与排泄的影响被引量：38: 2010年; 目的:研究甘草对雷公藤甲素药代动力学及组织分布与排泄的影响,从药物相互作用影响代谢角度阐明甘草对雷公藤甲素的减毒作用机制。方法:采用平行对照试验,将SD大鼠随机分为单独和联合给药组,联合给药组提前灌服甘草后,尾静脉注射雷公藤甲素,采用LC-MS/MS法在离子对监测(MRM)模式下测定雷公藤甲素单独给药和与甘草联合给药后不同时间大鼠血浆、组织液和排泄物中的雷公藤甲素浓度,比较单独和联合给药后雷公藤甲素药代动力学及组织分布与排泄的差异。结果:雷公藤甲素在测定范围内均呈良好线性关系(r>0.99),日内和日间精密度均好(RSD<10%),血浆中提取回收率均大于80%,各组织中提取回收率均大于60%,提取方法稳定可靠;单独给药和与甘草联合给药后的药代动力学参数及组织分布与排泄均有明显差异。与单独给药组比,联合给药组的AUC与Cmax减小约1倍,而清除率(CL)增大约1倍,但两者的半衰期(t1/2z)差别不大;联合给药组组织分布浓度均较单独给药组平缓;单独和联合给药组雷公藤甲素均主要从尿液中排出,联合给药组由尿液中排泄更多,而单独给药组则从粪便中排泄更多,联合给药组尿液和粪便排出总量比单独给药组多将近1倍。结论:甘草对雷公藤甲素药代动力学及组织分布与排泄均有显著影响,甘草可加速雷公藤甲素体内代谢与排泄,平缓组织分布浓度,这可能是甘草对雷公藤甲素的减毒作用机制之一。; 刘建群李青张锐刘芳张维何志恒洪沁寇晓莉吴继梅; 关键词：甘草雷公藤甲素药代动力学排泄

扁担杆提取物体外抑菌活性研究被引量：4: 2008年; 目的研究药用植物扁担杆乙醇提取物的抑菌活性,寻找抗菌活性成分。方法制备扁担杆乙醇提取物及其不同极性溶剂萃取物,采用液体两倍稀释法对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、β-溶血性链球菌、表皮葡萄球菌、柠檬色葡萄球菌进行体外抑菌实验。结果扁担杆乙醇提取物及其不同极性溶剂萃取物对上述6种细菌生长均有一定抑制作用,其中对β-溶血性链球菌的抑制作用最强,正丁醇萃取物对上述6种菌的抑制活性最好。结论扁担杆乙醇提取物有较强的抑菌活性,值得进一步研究开发。; 刘建群吴继梅何志恒寇晓莉洪沁; 关键词：提取物体外抗菌活性

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