处于休眠状态的杜梨种子,经不同浓度硝普钠(SNP),2-苯基-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-1-氧-3-氧化物(PTIO),钨酸钠(Na2WO4),zhi NG-氮-L-精氨酸-甲酯(L-NAME)浸泡处理24 h,在培养过程中统计杜梨种子的发芽率,以研究一氧化氮(NO)在杜梨种子休眠中的作用,以及杜梨种子解除休眠过程中NO的合成途径。结果表明:NO可以有效的打破杜梨种子休眠,其中10 m M SNP效果最好,经10 m M SNP处理后杜梨种子的萌发率达到56.7%,显著高于对照(20.0%);在打破杜梨种子休眠中,一氧化氮合酶(NOS)途径参与NO合成,而硝酸还原酶(NR)途径没有参与,经L-NAME处理杜梨种子萌发率为15.6%,显著低于对照,而经Na2WO处理对杜梨休眠影响没有显著影响。
为一氧化氮(NO)和乙烯(ET)在打破杜梨种子休眠中的作用及信号关系,用硝普钠(SNP)、乙烯利(ETH)、NO清除剂PTIO、ET作用抑制剂1-甲基环丙烯(1-MCP)等处理休眠的杜梨种子后,在20℃下用培养皿滤纸法培养,观察种子萌发率。结果表明,NO和ET均能有效地打破杜梨种子休眠,其中10mmol·L-1SNP和2mmol·L-1 ETH 24h浸泡处理使杜梨种子14d时的发芽率分别达到55.7%和57.8%,与对照相比差异显著(p<0.05),PTIO具逆转SNP作用的特性,1-MCP具逆转ETH作用的特性;经SNP和ETH处理后,可显著提高杜梨种子内源ET的释放速率,分别使杜梨种子第4天ET的释放速率达到0.14μL·kg-1·h-1和0.15μL·kg-1·h-1,显著高于对照(0.04μL·kg-1·h-1),1-MCP可以逆转SNP打破休眠的作用,但是PTIO不能逆转ETH的作用。说明NO和ET都能打破杜梨种子休眠,NO处在ET信号通路的上游,通过促进内源ET的形成来打破杜梨种子休眠。
