宁德俄
- 作品数：8 被引量：33H指数：4
- 供职机构：暨南大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：广东省中医药管理局科研基金深圳市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 岗梅根清喉颗粒的制备及临床疗效观察被引量：11
- 2005年
- 目的研究岗梅根清喉颗粒的制备方法,并观察其临床疗效。方法与草珊瑚含片对照比较,观察其治疗咽喉炎症的临床疗效,并进行动物急性毒性试验。结果符合颗粒的质量要求。动物试验LD50>1208g生药/kg。治疗组与对照组总有效率均在85%以上,两者对咽喉炎症均具有明显的治疗作用。结论本颗粒组方合理,工艺可行,无毒性;临床疗效满意。
- 杨宏图董淳宁德俄常翠
- 关键词：岗梅临床疗效观察咽喉炎草珊瑚
- 左旋氧氟沙星对氨茶碱药物动力学的影响被引量：3
- 1996年
- 采用荧光偏振免疫分析法(FPIA),在7名志愿者身上,对氨茶碱单用及与左旋氧氟沙星合用后,血中氨茶碱浓度的变化进行观测.结果表明,合用左旋氯氟沙星后氨茶碱消除速率常数k降低13.6%,清除率CL下降15.6%,半衰期T_1/2延长16.5%(P<0.05),但对峰浓度C_(max)、曲线线下面积AUC,表观分布容积V_d无显著影响(P
- 朱永泉谢守霞宁德俄董淳
- 关键词：左旋氧氟沙星氨茶碱药物动力学
- 盐酸雷尼替丁控释微丸的制备和释药机理的研究被引量：1
- 2003年
- 目的:制备盐酸雷尼替丁控释微丸并研究其释放机理。方法:用单因素实验方法考察了包衣液中溶媒系统的组成、膜材的浓度、致孔剂和增塑剂量对药物释放的影响。结果:膜材浓度增加、水比例增大,释药速度加快;加入PVPK_(30),可加快释药,这些与包衣厚度共同决定衣膜的控释能力。结论:体外释放度表明本微丸属于包衣骨架控释微丸,随包衣厚度的改变而释放机理有所不同。
- 杨宏图常翠宁德俄
- 关键词：盐酸雷尼替丁控释微丸释药机理
- 反相高效液相色谱法同时测定扑麻滴鼻剂中3组分的含量被引量：6
- 2005年
- .目的 :建立以反相高效液相色谱法同时测定扑麻滴鼻剂中马来酸氯苯那敏、呋喃西林和盐酸麻黄碱含量的方法。方法 :色谱柱为XDBC8;流动相由甲醇 (A)、乙腈 (B)和0. 02mol/L磷酸二氢钾溶液 (含0. 2 %乙三胺 ,磷酸调pH至3. 0 ,C)组成 ,进行线性梯度洗脱 (0min～3. 5min ,A∶B∶C=6∶13∶81 ;8. 5min以后 ,A∶B∶C=6∶30∶64) ;流速为1. 0ml/min ;柱温为30℃ ;检测波长为254nm ;内标为氯霉素。结果 :马来酸氯苯那敏、呋喃西林、盐酸麻黄碱检测浓度分别在0 .04～0. 20、0. 02～0. 10、0 .50～2. 50mg/ml范围内线性关系良好 ;平均回收率分别为99. 44 % (RSD=0 .48 % ,n=3)、101 .36 % (RSD=0. 41 % ,n=3)、99. 43 %(RSD=0 .59 % ,n=3)。结论 :本方法可靠、简便、准确 ,可用于扑麻滴鼻剂的质量控制。
- 宁德俄蒋大义路伟杨宏图董淳
- 关键词：反相高效液相色谱法马来酸氯苯那敏呋喃西林盐酸麻黄碱
- 烟酸对动脉粥样硬化大鼠血管内皮功能影响的初步研究
- 2010年
- 目的了解烟酸对动脉粥样硬化大鼠血管内皮功能的影响，探讨烟酸防治动脉粥样硬化（AS）的作用机制。方法AS模型大鼠分为5组：烟酸高、中、低三个剂量组（15／150／1500mg·kg^-1·d^-1）、AS模型组（高脂饲料）、阳性药物对照组（阿托伐他汀5mg·kg^-1·d^-1），饲养6周，另设正常对照组（正常饮食）。满6周后检测大鼠血液中一氧化氮（NO）、一氧化氮合酶（NOS）、内皮素-1（ET-1）及纤溶酶抑制物-1（PAI—1）水平，观察腹主动脉粥样斑块面积和内膜增殖情况。结果与AS模型组大鼠比较，烟酸处理可使AS大鼠血液中NOS活性增加，NO升高，ET、PAI-1降低，其作用与阿托伐他汀效果没有差异；高、低剂量烟酸使AS大鼠血液NO浓度的增加及ET、PAI-1降低的作用具有统计学意义的差异。与AS模型组大鼠比较，烟酸处理组AS大鼠的内膜增殖比率下降，炯酸的作用存在剂量依赖性；高剂量烟酸处理组AS大鼠内膜增殖的比率与阳性药物组比较没有显著差异。结论烟酸可以改善血管内皮功能，发挥抗AS作用。
- 甘斌曹伟灵李惠民宋方宁德俄廖朝峰
- 关键词：烟酸动脉粥样硬化血管内皮一氧化氮内皮素
- 清喉口含片提取工艺的优化被引量：5
- 2004年
- 目的 :优化清喉口含片的提取工艺。方法 :采用均匀设计法优化提取工艺。结果 :最佳提取工艺为 :水提取 3次 ,每次 6 0min ;醇沉法以含醇量 6 0 % ,2 5℃放置最合理。结论 :优化后的提取工艺简单、合理。
- 宁德俄董淳杨宏图常翠
- 关键词：均匀设计
- 乙基纤维素的包衣适用性被引量：7
- 2001年
- 常翠杨宏图宁德俄毕殿洲
- 关键词：乙基纤维素药品
- 阿奇霉素胶囊及片剂的人体相对生物利用度研究
- 2006年
- 目的研究阿奇霉素胶囊及片剂在正常人体内的药动学及相对生物利用度。方法采用3×3拉丁方试验设计,将24名男性健康志愿受试者随机分为3组,分别单次口服阿奇霉素供试制剂与参比制剂。采用HPLC法测定经时血药浓度。用DAS药动学程序处理试验数据,并对试验结果进行方差分析和双单侧t检验。结果阿奇霉素胶囊及片剂的相对生物利用度为:104.1%±10.2%和99.9%±9.8%;阿奇霉素胶囊及片剂供试品和参比品的药时曲线下面积(AUC0→T)分别为:23.27±4.52μg·h·ml-1、23.33±5.76μg·h·ml-1、23.31±7.70μg·h·ml-1;AUC0→∞分别是31.25±5.13μg·h·ml-1、30.59±6.54μg·h·ml-1、29.78±8.15μg·h·ml-1;达峰时间(Tmax)分别为:2.17±0.38h、2.03±0.55h、2.21±0.48h;达峰浓度(Cmax)分别是:1.260±0.109μg·ml-1、1.310±0.138μg·ml-1、1.298±0.087μg·ml-1。结论经统计学分析,制剂间药动学参数差异无显著性意义,阿奇霉素胶囊及片剂与参比制剂具有生物等效性。
- 赵奎陈振德宁德俄杨宏图蒋大义
- 关键词：阿奇霉素相对生物利用度高效液相色谱
