孟培培
- 作品数:3 被引量:6H指数:1
- 供职机构:青岛农业大学动物科技学院更多>>
- 发文基金:山东省自然科学基金更多>>
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- 犬瘟热病毒山东株的分离及N蛋白基因的克隆与序列分析被引量:1
- 2012年
- 本试验采用Vero细胞从临床疑似患犬瘟热的犬组织病料中分离出一株病毒,通过观察细胞病变,提取细胞培养物RNA并扩增克隆分析N蛋白基因部分序列进行了鉴定。结果表明,该毒株接种于Vero细胞后,出现了典型的细胞病变;对接种病料后的Vero细胞培养物提取总RNA进行RT-PCR扩增,得到了287bp的目的片段;序列分析表明该分离株与犬瘟热病毒弱毒(Onderstepoort和Snyder Hill)的同源性为95.5%~96.9%,与标准强毒株(A75/17和2544/Han95)及野毒株(XJ-4、ZJ7、98-2646等)的同源性较高,为97.2%~99.0%,证明该毒株为犬瘟热病毒野毒株,命名为QD10。
- 孟培培张洪亮黄娟单虎
- 关键词:犬瘟热病毒N蛋白基因
- 犬瘟热病毒一步RT-PCR检测方法的建立被引量:5
- 2012年
- 根据犬瘟热病毒(CDV)弱毒株Onderstepoort的核蛋白(N)基因的相对保守区序列设计了1对特异性寡聚核苷酸引物,在国内首次建立了CDV一步RT-PCR检测方法。该法可以特异地扩增出N基因265 bp大小的目的片段,可以检测到0.043 6μg/mL的总RNA,与两步法RT-PCR的敏感性相当。对25例犬瘟热临床疑似病例样品,一步法RT-PCR检测出17份阳性,与两步法RT-PCR的阳性符合率达94.4%,胶体金检测试纸条检测出13份阳性。研究结果表明,建立的CDV一步法RT-PCR检测方便、敏感、特异,适用于CDV临床病料的检测和分子流行病学调查。
- 张洪亮孟培培宋晓明杨瑞梅秦晓冰丰艳妮黄娟单虎
- 关键词:犬瘟热病毒
- 犬瘟热病毒的分离及主要蛋白基因序列分析
- 犬瘟热(Caninedistemper,CD)的病原是犬瘟热病毒(CaninedistempervirusCDV),该病以双相热、急性鼻卡他、结膜炎、严重的胃肠炎和神经症状为特征。发病率和死亡率较高,给养犬业和毛皮动物饲...
- 孟培培
- 关键词:犬瘟热病毒分离纯化蛋白基因
- 文献传递