公共文化服务平台

共 9 条记录，以下是 1-9

全选清除导出

排序方式：

丙型肝炎病毒NS5A区与干扰素敏感性间关系的研究: 2003年; 日本学者首先发现丙型肝炎病毒 NS5 A区存在干扰素敏感决定区 (ISDR) ,可预测干扰素疗效 ,但随后西欧学者的多项研究并不支持此观点。本文对 ISDR与干扰素疗效、病毒滴度、准种选择性的关系以及 ISDR的体外研究等方面的现状进行了综述。; 孟凡岩沈传来; 关键词：丙型肝炎 NS5A区干扰素敏感性丙型肝炎病毒

自动蛋白杂交洗脱仪: 一种自动蛋白杂交洗脱仪，其特征在于由孵洗系统、进样系统、出样系统和动力系统组成，其中孵洗系统包括溶液筒和转轴，转轴设于溶液筒内；进样系统包括进液管、恒流泵和试剂容器，进液管一端与溶液筒上部相连，另一端通过恒流泵与试剂容器...; 张建琼孟凡岩谢维沈传来; 文献传递

PCR-SSP结合测序分析快速筛选HLA-A*0201亚等位基因被引量：6: 2003年; 建立相对简单经济的检测HLA A 0 2 0 1等位基因的方法 ,以便于从特定人群中快速筛选HLA A 0 2 0 1阳性的个体 ,满足科研的需要。根据第十二届HLA国际联合会提供的标准操作规程和一对HLA A位点特异性的引物 ,从外周血中提取基因组DNA ,扩增HLA A基因 ;再设计两对HLA A2组特异性引物 ,采用套式PCR分别扩增HLA A基因的 5’端和 3’端 ,如出现特异条带 ,则将后两对引物的PCR产物进行测序分析 ,对照HLA A2组等位基因的第 2和第 3外显子序列图 ,确定是否为HLA A 0 2 0 1 1～ 0 2 0 1 6的 6个等位基因。结果 :以HLA A 0 2 0 1阳性的T2细胞株为阳性对照进行检测 ,结果完全正确 ,并设立非HLA A 0 2 0 1的A2细胞株RML (HLA A 0 2 0 4 )及Raii细胞株 (非A2组 )为对照 ,同时随机检测 30份门诊病人血样 ,其中 7份为HLA A2阳性 ,经测序 ,2例为HLA A 0 2 0 1 1 ,1例为HLA A 0 2 1 1或 0 2 35 ,1例是HLA A 0 2 0 6或0 2 2 1或 0 2 4 1或 0 2 4 4或 0 2 5 1或 0 2 5 4 ,1例是HLA A 0 2 0 5或 0 2 1 4 ,1例是HLA A 0 2 34或 0 2 35 ,1例是 0 2 5 0。本方法利用位点特异性引物进行 2～ 3次PCR扩增 ,结合PCR产物测序便可相对简便经济地检测出HLA A 0 2 0 1的全部 6个亚等位基因 ,为快速检测其他特定HLA等位基因?; 郭薇张建琼沈传来孟凡岩谢维; 关键词：HLA分型 PCR-SSP 测序

一种多亚基蛋白的复性方法: 一种多亚基蛋白的复性方法，其特征在于对两个或两个以上亚基组成的蛋白，其中一个或多个蛋白亚基先行预复性，其它的一个或多个蛋白亚基结合在色谱柱上，梯度增加含预复性蛋白亚基的复性液使结合在色谱柱上的蛋白亚基复性并与预复性的蛋白...; 张建琼孟凡岩谢维沈传来; 文献传递

MHC Ⅰ-肽复合体及其多聚体简便高效制备方法的研究: 细胞毒性T淋巴细胞（CTL）在清除和控制病原体的感染和传播，监视和杀伤肿瘤细胞以及介导免疫排斥反应的发生中起着十分重要的作用。MFICⅠ-肽（pMHCⅠ）四聚体技术因其具有很高的灵敏度和特异性;受检CTL不需体外增殖、无...; 孟凡岩; 关键词：细胞毒性T淋巴细胞; 文献传递

一种自动蛋白免疫印迹洗脱仪: 一种自动蛋白免疫印迹洗脱仪，其特征在于由孵洗系统、进样系统、出样系统和动力系统组成，其中孵洗系统包括溶液筒和转轴，转轴设于溶液筒内；进样系统包括进液管、恒流泵和试剂容器，进液管一端与溶液筒上部相连，另一端通过恒流泵与试剂...; 张建琼孟凡岩谢维沈传来; 文献传递

一种多亚基蛋白的复性方法: 一种多亚基蛋白的复性方法，其特征在于对两个或两个以上亚基组成的蛋白，其中一个或多个蛋白亚基先行预复性，其它的一个或多个蛋白亚基结合在色谱柱上，梯度增加含预复性蛋白亚基的复性液使结合在色谱柱上的蛋白亚基复性并与预复性的蛋白...; 张建琼孟凡岩谢维沈传来; 文献传递

两种β2m重组质粒的构建及其表达与纯化被引量：2: 2006年; 目的获得大量有活性的人β2m重组蛋白,为构建HLA与抗原肽的复合体及HLA四聚体作准备。方法采用RTPCR克隆法构建重组质粒,于BL21(DE3)菌中原核表达后,经金属螯合亲和层析纯化,BCAProteinAssayKit测定蛋白含量,应用SDSPAGE观察重组蛋白表达情况及Westernblot分析重组抗原的活性。结果成功地构建了两种融合表达载体PET22bβ2m及PET28aβ2m,两者的表达量分别为5～10mgL,40～80mgL,纯度均为95%。结论通过比较,确定了β2m最佳表达载体系统及表达条件,为研究轻链在原核系统中表达、纯化以及构建HLA复合体,探讨免疫识别机制奠定了基础。; 郭薇张建琼沈传来孟凡岩; 关键词：克隆 Β2M 基因表达纯化

利用CEA_(694-702)-β2m融合蛋白制备HLA-CEA_(694-702)复合体被引量：1: 2009年; 目的:获得大量CEA694-702-β2-微球蛋白(β2m)融合蛋白,并制备HLA-CEA694-702复合体。方法:通过引物设计在β2m基因的5′端引入CEA694-702序列和L inker序列,并将目的基因克隆到质粒pET28 a中,在BL21(DE3)中表达。CEA694-702-β2m和HLA重链蛋白用金属螯合亲和层析法进行纯化,并经稀释复性法复性。制备的HLA-CEA694-702复合体用PEG20000浓缩,应用ELISA鉴定其构象,并用尺寸排阻色谱纯化和鉴定。结果:HLA重链蛋白和CEA694-702-β2m蛋白经金属螯合亲和层析法纯化后纯度提高。ELISA鉴定结果表明稀释复性后HLA-CEA694-702复合体形成了正确的构象。利用尺寸排阻色谱对HLA-CEA694-702复合体成功地进行了纯化。结论:利用CEA694-702-β2m融合蛋白成功制备出HLA-CEA694-702复合体,为HLA-CEA694-702四聚体的制备奠定了基础。; 孟凡岩沈传来郭薇缪凤琴谢维张建琼; 关键词：Β2-微球蛋白

全选清除导出

共1页<1>

孟凡岩