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检测卵巢肿瘤的血清学生物标记物miR-451及用途: 本发明公开了一种检测卵巢肿瘤的血清学生物标记物miR-451，其miRNA序列为： aaaccguuaccauuacugaguu。本发明还同时公开了上述标记物miR-451的用途，制备用于筛查卵巢肿瘤或辅助卵巢肿瘤病理鉴...; 丁先锋纪婷孟丽黄志雄; 文献传递

乳腺癌中miR-155靶标的双荧光素酶报告法验证: 背景、目的：乳腺癌是妇女最常见的恶性肿瘤之一，最新数据显示，乳腺癌发病率仍然高居女性恶性肿瘤第一位，占所有女性新发恶性肿瘤的29％，复发率和死亡率高，乳腺癌的预防和治疗对女性的生活质量有至关重要的作用。研究表明，micr...; 孟丽; 关键词：乳腺癌靶基因

采用双荧光素酶报告法验证乳腺癌中miR-155靶标被引量：4: 2013年; MiR-155与乳腺癌发生发展密切相关.本研究以乳腺癌组织和血清中均显著高表达的miR-155为研究对象,利用TargetScan和PicTar预测miR-155的靶基因.根据miR-155与靶基因结合的保守性、动力学及靶基因功能,筛选出miR-155的靶基因ACTA1(actin alpha 1,skeletal muscle)和CEBPB(CCAAT/enhancer binding protein beta),并用双荧光素酶报告法验证.将ACTA1和CEBPB的3'-UTR(3'-untranslated region)全长序列载入海肾荧光素酶基因的下游,并构建结合位点的突变序列,得到pRL-TK-Aw、pRL-TK-Am、pRL-TK-Cw、pRL-TK-Cm载体.不同海肾荧光素酶载体转染Bcap37乳腺癌细胞,同时转染miR-155及内参对照萤火虫荧光素酶载体pGL3-control.根据不同转染的海肾荧光素酶表达活性,运用SPSS软件分析,结果显示,CEBPB是miR-155在乳腺癌中的直接靶基因(P<0.05).miR-155通过下调CEBPB影响乳腺癌的发生.; 孟丽纪婷李鹿丰张喜平杨红健朱聪郭江峰丁先锋; 关键词：MIR-155 靶基因

定量PCR检测microRNA表达的数据归一化新技术被引量：5: 2011年; 数据归一化技术对研究结果的分析具有重要的作用.在定量PCR实验中,通常利用稳定表达的看家基因作为实验数据归一化的内参,但最近的研究表明,这些看家基因的表达量在不同的生理病理过程中也表现出显著的变化,不适合作为数据归一化处理的基准.针对这一问题,提出一种新的数据处理技术,利用单细胞归一化方法(percellome),对定量PCR检测miRNA表达的数据进行处理,显著提高了数据处理的准确性.以8周龄/40周龄小鼠脑为实验材料,选择14种microRNA的表达情况进行了检测.在研究中,将3种不同拷贝数的人工合成的RNA片段(spike RNA)作为内参加入到样品中,用于microRNA表达检测的归一化基准.研究发现,未经处理的microRNA单细胞拷贝数的变化范围为2.0×105～4.3×105,而经单细胞归一处理,上述表达变化范围为2到26倍.该项研究还发现,看家基因U6 ncRNA和5S rRNA的表达水平存在显著的变化,在以基因组DNA为归一化基准时,其表达量变化为1.5和4.8倍,而在以RNA水平为归一化基准时,其表达量变化为5.8和3.8倍,表明这些基因不适合作为数据处理的基准.据此,为microRNA的定量研究提供了一种新的、可靠的归一化方案.; 金幼芳徐根明李艳孟丽姜永厚郭江峰丁先锋; 关键词：定量PCR SPIKE RNA MIRNA

长片段非编码RNA在肿瘤发生中的作用被引量：3: 2012年; 长片段非编码RNA（long non—coding RNA，LncRNA）是肿瘤病理中涉及致癌及抑癌的调控通路中的重要的新型分子。LncRNA在人类许多疾病，特别是在癌症中异常表达，但其中绝大多数的生物学功能并不明确。近年来有关LncRNA的分子机制逐渐清晰，人们对发病较高的肝癌、乳腺癌、肺癌以及前列腺癌中表达差异的LncRNA的进行深入探索，也为未来肿瘤的诊断和治疗提供了非常有价值的科学依据。; 陈莹纪婷孟丽李鹿丰郭江峰丁先锋; 关键词：肿瘤发生

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孟丽