孙黎
- 作品数：54 被引量：163H指数：8
- 供职机构：北京大学第六医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教更多>>
- 注意缺陷多动障碍及共患学习困难儿童大脑灰质、白质和全脑体积磁共振成像研究被引量：9
- 2016年
- 目的:探讨注意缺陷多动障碍(ADHD)及共患学习困难(LD)儿童大脑灰质、白质和全脑体积的特点。方法:本研究共纳入符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM-IV)之相应诊断标准的36例ADHD儿童,以及性别、年龄均匹配的36名正常对照。ADHD儿童中有18例共患LD(ADHD+LD组)、18例不共患LD(ADHD-LD组)。以中国儿童-韦氏智力测定量表(C-WISC)、利手问卷评定被试的智商和利手状况。以磁共振成像检查收集被试的大脑影像。采用基于体素的形态学测量(voxelbased morphometry,VBM)方法研究ADHD组与对照组脑结构的差异,同时分析共病LD患者大脑体积的特点。结果:与正常对照相比,ADHD儿童大脑灰质[(746.9±68.3)mm3vs.(790.5±72.2)mm3]和全脑[(1212.4±115.2)mm3vs.(1270.6±113.1)mm3]体积减小(P<0.05),白质体积组间差异无统计学意义。与对照组相比,ADHD+LD组灰质[(731.1±69.5)mm3vs.(790.5±72.2)mm3]、白质[(435.2±51.1)mm3vs.(480.1±50.5)mm3]和全脑[(1166.3±112.3)mm3vs.(1270.6±113.1)mm3]体积减小(P<0.05);与ADHD-LD相比,ADHD+LD组白质[(435.2±51.1)mm3vs.(495.7±55.7)mm3]和全脑[(1166.3±112.3)mm3vs.(1258.3±100.9)mm3]体积减小(P<0.05);ADHD-LD和对照组大脑体积组间差异无统计学意义。结论:ADHD儿童存在灰质体积和全脑体积减小,共患LD会使ADHD儿童大脑体积更小,提示大脑体积异常可能参与LD和/或ADHD的发病机制以及ADHD共病LD的病理机制。
- 司飞飞孙黎安莉曹庆久刘璐李海梅高倩钱秋谨王玉凤
- 关键词：注意缺陷多动障碍
- 成人ADHD患者静息脑电及其与生态执行功能的相关性
- 2021年
- 目的:探究成人注意缺陷多动障碍(ADHD)患者的脑电特征及其与生态执行功能的关系。方法:选取成人ADHD患者33例及正常对照30例,用执行功能行为评定量表成人版(BRIEF-A)评估生态执行功能,并记录静息态脑电,分析不同频段脑电的绝对功率,探讨其与执行功能缺陷的相关性。结果:与正常对照相比,ADHD患者BRIEF-A各因子得分及其全脑θ波及中央区β绝对功率均高于对照组(均P<0.01);ADHD患者的工作记忆评分与其双侧额叶θ波绝对功率呈正相关(r=0.43、0.49,均P<0.05),情感控制评分与双侧中央区β波绝对功率呈正相关(r=0.43、0.49,均P<0.05)。结论:成人ADHD患者生态执行功能存在缺陷,其额叶θ波及中央区-顶叶β波功率增高可能分别参与其工作记忆缺陷及情感控制不良的神经病理学机制。
- 陈进李卉郭晓杰赵希希吴占良钱秋谨曹庆久王长明孙黎王玉凤
- 关键词：注意缺陷多动障碍
- 成人ADHD患者脑电α功率不对称性与生态执行功能的相关性
- 2021年
- 目的:探究成人注意缺陷多动障碍(ADHD)患者静息态脑电α绝对功率不对称性与生态执行功能的相关性。方法:选取成人ADHD患者49例及正常对照45例,用执行功能行为评定量表成人版(BRIEF-A)评估生态执行功能,并记录静息态脑电,分析不同脑区α绝对功率不对称性差异并探讨其与生态执行功能的相关性。结果:ADHD患者双侧额部、前额的α绝对功率不对称性低于正常对照(均P<0.05);成人ADHD在BRIEF-A自评问卷的行为管理指数和元认知指数维度得分均高于对照(均P<0.001);在正常对照中双侧额部(r=0.43,P<0.05)、前额(r=0.43,P<0.05)的α绝对功率不对称性与其自我监控评分呈现正相关,但成人ADHD患者未见此相关性(P>0.05)。结论:成人ADHD患者生态执行功能存在缺陷,额部α绝对功率不对称性与自我监控能力关联性的消失可能是其执行功能受损的神经电生理机制。
- 陈进赵希希韩传亮李卉吴占良钱秋谨曹庆久王长明孙黎王玉凤
- 成人注意缺陷多动障碍患者的言语工作记忆特点:一项ERP研究
- 目的:探讨成人注意缺陷多动障碍(ADHD)患者的言语工作记忆事件相关电位(ERP)特点,检测随着记忆负荷的增加其WM资源输出是否存在障碍.方法:选取2012年6月-2014年1月到北京大学第六医院门诊就诊治疗和随诊治疗的...
- 赵希希孙黎王恩聪吴占良曹庆久王玉凤
- 汉语发展性阅读障碍诊断与干预的专家意见被引量：9
- 2023年
- 发展性阅读障碍是一种以儿童阅读能力显著落后于年龄和智力应有水平为主的障碍,属于具有遗传基础的神经发育性障碍。目前国内对发展性阅读障碍的评估、诊断与干预多出现在科研场合,临床诊疗和教育性质的应用明显不足。专家意见采用专家书面反馈意见和视频会议讨论的形式,以发展性阅读障碍的病因学基础为指导,对发展性阅读障碍的临床表现、诊断流程及干预原则等形成统一意见,旨在为相关专业领域医师和康复专业人员提供参考和帮助,亦为开展对发展性阅读障碍的教育性干预活动提供参考。
- 王久菊孟祥芝李虹崔新洪恬杨斌让静进王玉玲王如蜜王春雪卢建平孙黎毕鸿燕刘丽刘靖刘翔平李秀红买合甫来提·坎吉任园春邢爱玲陈立宋然然吴汉荣杨志伟张宁张玉平赵静贾飞勇翁旭初章依文董选程嘉舒华王玉凤
- 关键词：发展性阅读障碍干预汉语
- 脑电生物反馈治疗注意缺陷多动障碍20例疗效观察被引量：3
- 2009年
- 目的探讨不同疗程脑电生物(EEG)反馈治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)儿童的疗效特点。方法对1999年9月至2002年6月北京大学精神卫生研究所门诊的20例7～15岁ADHD患儿进行EEG反馈治疗,于治疗前,治疗20、40次后,进行Conners儿童行为评定量表、韦氏记忆量表、数字划消和Stroop测试,并与正常对照组比较。结果治疗20次后ADHD患儿的临床症状无改善,短时记忆、数字划消第1、2段净分、Stroop色测验、颜色干扰时达到正常对照组水平(P<0.05)。治疗40次后,Conners躯体因子和焦虑因子、瞬时记忆、Stroop词测验时间、数字划消第3段净分继续改善,达到正常对照组水平(P<0.05);但长时记忆、Stroop词义干扰时、Conners行为因子、学习因子、多动因子和多动指数与正常对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论延长治疗时间,ADHD患儿的临床症状和认知功能进一步改善,治疗40次后,部分临床症状和认知功能可达到正常水平。
- 姜荣环孙黎王玉凤顾伯美
- 关键词：注意缺陷多动障碍脑电生物反馈治疗
- 注意缺陷多动障碍儿童全脑灰质非对称性初步研究
- 2014年
- 目的 采用优化的基于体素的形态学测量（OVBM）的方法初步探讨注意缺陷多动障碍（ADHD）儿童全脑灰质结构左右非对称性异常.方法 2005年1月至2006年12月在北京大学第六医院门诊、符合美国精神障碍诊断与统计手册第四版（DSM-Ⅳ）中ADHD诊断标准的25例男孩（ADHD组）及27名年龄、性别、利手相匹配的正常对照（对照组）,使用定式临床诊断性会谈量表（CDIS）进行临床诊断及分型,采集结构磁共振成像（MRI）数据,使用OVBM的方法,计算出全脑灰质每个体素的非对称性指数（AI）,对AI进行组间比较.结果 两组被试全脑灰质的非对称模式相似,组间比较发现ADHD患者额上回（MNI坐标：17,49,26）及额中回（MNI坐标：33,-5,63）的非对称性与正常对照的左＞右的模式相反（经过整体错误率进行多重比较校正至P ＜0.05）.结论 ADHD儿童存在前额叶灰质左右非对称性的异常,非对称性异常可能是ADHD的神经病理机制之一.
- 曹庆久王珏孙黎王鹏吴赵敏王玉凤
- 关键词：注意缺陷多动障碍磁共振成像前额叶
- 共患对立违抗障碍影响NET1基因与注意缺陷多动障碍的关联被引量：2
- 2015年
- 目的 探讨共患/未共患对立违抗障碍（ODD）的注意缺陷多动障碍（ADHD）儿童与去甲肾上腺素转运体基因（NET1） rs3785143多态位点的关联.方法 对1999年9月至2010年2月就诊于北京大学第六医院/精神卫生研究所儿童门诊,符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版（DSM-Ⅳ）诊断标准的587例ADHD共患ODD、1 228例ADHD未共患ODD儿童及554名健康对照儿童进行NET1基因rs3785143位点的基因型检测,比较三组等位基因及基因型分布频率的差异.结果 在ADHD共患ODD中,基因型频率分布与健康对照组差异有统计学意义（P=0.008）,TT基因型频率高于健康对照组（4.3％比1.6％,P =0.009）;而在ADHD未共患ODD中,C等位基因频率高于健康对照组（0.859比0.821,P=0.005）,两组基因型分布频率差异有统计学意义（P=0.005）,CC基因型频率高于健康对照组（73.4％比65.9％,P=0.001）;控制性别、年龄后,上述关联仍存在.进一步排除其他共患病的影响,在单纯ADHD中,C等位基因（0.870比0.821,P=0.003）、CC基因型（75.8％比65.9％,P=0.001）分布频率高于健康对照组;在单纯ADHD共患ODD中,TT基因型（5.1％比1.6％,P =0.006）分布频率高于健康对照组.结论 NET1基因与ADHD存在关联,ADHD共患ODD与否可能存在遗传学差异.
- 刘璐高倩李海梅王艺杨莉孙黎钱秋谨王玉凤
- 关键词：注意力缺陷障碍伴多动对立违抗障碍
- 细胞粘附分子CADM1基因与注意缺陷多动障碍的认知功能及静息态脑功能的关联研究
- 目的:
探讨CADM1基因多态性与ADHD表型及内表型(认知功能和静息态脑功能)之间的关联.
方法:
根据本组既往GWAS芯片结果，选择10个CADM1基因的tagSNPs，采用"基因-神经...
- 高倩刘璐李海梅孙黎王玉凤钱秋谨
- 关键词：注意缺陷多动障碍基因多态性静息态脑功能
- 探讨注意缺陷多动障碍儿童的阅读能力特点
- 王恩聪孙黎宋艳吴占良何华陈进曹庆久赵希希王玉凤
