公共文化服务平台

孙雪飘: 作品数：98 被引量：206H指数：8; 供职机构：中国热带农业科学院热带生物技术研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项海南省自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程化学工程更多>>

合作作者

一种添加浮萍干粉的促生长的罗非鱼饲料及其制备方法: 本发明提供一种添加浮萍干粉的促生长的罗非鱼饲料其制备方法，该饲料包括：35‑38份浮萍干粉、4‑7份鱼粉、12‑13份玉米蛋白粉、0.2‑0.6份半枝莲提取物、8‑10份次粉、6‑10份一级大豆粕、6‑10份一级棉籽粕、...; 韩冰莹张家明陈婷于博涵付莉莉谭德冠孙雪飘; 文献传递

茉莉酸甲酯对橡胶树花药愈伤乳管细胞分化的影响被引量：1: 2023年; 橡胶树老化的愈伤组织存在乳管细胞。茉莉酸甲酯(MeJA)与茉莉酸(JA)同属茉莉酸类物质(JAs),但MeJA对橡胶树愈伤乳管细胞分化的效果尚不清楚。系统研究MeJA对橡胶树愈伤乳管细胞分化的效果,结果发现,低浓度的MeJA(0~1 mg/L)对花药愈伤组织的生长影响不明显,而高浓度的MeJA(2~3 mg/L)会抑制愈伤组织生长,且MeJA浓度与愈伤组织生长呈负相关关系。组织化学制片结果显示,低浓度的MeJA能显著提高愈伤乳管细胞发生频率,其中浓度为1 mg/L效果最佳;而高浓度的MeJA则会降低其发生频率。荧光定量PCR结果显示,培养基中添加MeJA后SRPP、REF、CPT等与橡胶生物合成相关的重要基因的表达量在愈伤组织中变化趋势与愈伤乳管细胞发生频率的变化趋势基本一致,进一步证实MeJA能促进愈伤乳管细胞分化。透射电镜观察发现愈伤乳管细胞内含有橡胶粒子、黄色体等细胞器。研究结果对促进橡胶树愈伤组织在乳管分化研究中的应用,以及开发新型橡胶树增产刺激剂,促进橡胶树天然橡胶的生产具有一定意义。; 郭子晗谭德冠黄东益付莉莉孙雪飘张家明; 关键词：橡胶树愈伤组织茉莉酸甲酯基因表达

一种利用绿藻将纤维素转化为油脂的方法: 本发明涉及一种利用绿藻将纤维素转化为油脂的方法，所述绿藻是从橡胶树分离出来的单细胞绿藻，被命名为海南橡藻（Heveochlorella？hainangensis），已于2013年1月18日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员...; 张家明谭德冠付莉莉孙雪飘; 文献传递

巴西橡游离胶树小孢子培养及其电击转化: 本研究对橡胶树品种海垦2游离小孢子培养体系进行初步研究,同时以小孢子为受体采用电击法尝试构建新的遗传转化体系,为进一步建立小孢子成熟的培养体系和新的遗传转化体系提供基础.试验结果表明小孢子的提取采用间接研磨法为佳,虽然工...; 谭德冠孙雪飘付莉莉马帅张家明; 关键词：橡胶树游离小孢子愈伤组织; 文献传递

一种利用海南橡胶藻表达外源基因的方法: 本发明公开了一种利用海南橡胶藻表达外源基因的方法，它是利用一种与橡胶树共生的单细胞绿藻(海南橡胶藻)进行外源基因表达，其过程包括海南橡胶藻的预处理过程、遗传转化过程、转化后的培养筛选过程。该方法为利用海南橡胶藻表达茉莉酸...; 张家明孙雪飘庞道标谭德冠; 文献传递

一种从橡胶树中分离培养单细胞绿藻的方法: 本发明公开了一种从橡胶树中分离培养单细胞绿藻的方法，该方法包括芽条的选取与处理过程、绿藻的分离培养和鉴定的过程。所获得的单细胞绿藻在显微和超微结构以及DNA水平上与现有已知的绿藻有显著差异，为新发现的物种，现已被命名为海...; 张家明孙雪飘庞道标谭德冠; 文献传递

一种花粉特异性表达启动子及其植物表达载体: 本发明涉及一种花粉特异性表达启动子及其植物表达载体，该启动子长521bp，具有序列表中<400>1项下的序列，将其取代植物表达载体pBI121上的组成型CaMV35S启动子，构建成为一个新的植物表达载体，命名...; 汪萌张家明孙雪飘; 文献传递

一种利用单细胞绿藻凝固橡胶树胶乳的方法: 本发明公开了一种利用单细胞绿藻凝固橡胶树胶乳的方法，包括海南橡胶藻(单细胞绿藻)的培养过程以及鲜胶乳的生物凝固过程。该方法有效地克服了胶乳微生物凝固产生尸臭味的缺点，克服了酸凝固成本高、污染环境的缺点，为胶乳的胶园凝固提...; 张家明孙雪飘庞道标谭德冠; 文献传递

一种橡胶树无性系微体繁殖方法: 本发明公开了一种橡胶树无性系微体繁殖方法，它是直接利用橡胶树芽条经过微体繁殖获得自根无性系的方法，其工艺过程包括芽条的选取与处理过程、诱导芽的培养与增殖过程、生根过程。本发明所提供的橡胶树无性系微体繁殖方法工艺流程简单，...; 张家明谭德冠孙雪飘; 文献传递

拟南芥芥子酶基因TGG4的克隆、表达和酶活性鉴定被引量：6: 2008年; 芥子酶是一类水解硫代葡萄糖苷的酶,广泛存在于十字花科植物中。人们在拟南芥中已经发现了3个芥子酶基因,分别是TGG1、TGG2和TGG3。通过对拟南芥基因组数据库的搜索,发现3个新的芥子酶基因TGG4、TGG5和TGG6。本研究克隆了TGG4基因全长cDNA序列,构建酵母表达载体,转化毕氏酵母GS115,进行甲醇诱导表达,重组蛋白用离子交换层析柱纯化。纯化的重组蛋白经测定具有芥子酶活性,而且其活性被低浓度的维生素C激活,具有芥子酶的典型特征。芥子酶系统发生树分析进一步表明,TGG4代表一个芥子酶基因新亚家族。; 伍祚斌孙雪飘汪萌谭德冠张家明; 关键词：拟南芥芥子酶酶活性