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脂解麻疯树油脂肪酶产生菌的筛选鉴定及其催化特性被引量：4: 2011年; 【目的】分离筛选具有脂解麻疯树油能力的脂肪酶产生菌株,为以麻疯树油为原料酶法生产生物柴油奠定基础。【方法】以麻疯树油为唯一碳源,从麻疯树种子粉末处理过的土壤中分离筛选出1株具有脂解疯树油能力的脂肪酶产生菌,考察该菌株及其脂肪酶对有机溶剂耐受性以及脂肪酶催化酯化和转酯反应的能力,并通过生理生化特征和16S rDNA序列分析鉴定目的菌株。【结果】菌株LP-2脂肪酶活性为3.03 U/mL,菌LP-2在5%(v/v)甲醇中相对生长量为87.3%,LP-2脂肪酶在10%(v/v)正己烷中相对酶活为80.9%,能够催化月桂酸、棕榈酸与正丁醇、正辛醇、月桂醇、丙三醇之间,硬脂酸与正辛醇、月桂醇、丙三醇之间,油酸与甲醇、正丁醇、正辛醇、月桂醇之间酯化反应,可以催化麻疯树油与甲醇进行转酯反应。鉴定结果表明,该菌株为表皮葡萄球菌,命名为表皮葡萄球菌LP-2(Staphylococcus epidermidis LP-2)。【结论】Staphylococcus epidermidis LP-2脂肪酶具有脂解麻疯树油能力,可以催化酯化和转酯反应,具有酶法生产生物柴油的潜力。; 黄晶袁丽红孙镇; 关键词：脂肪酶表皮葡萄球菌有机溶剂生物柴油

利用大孔吸附树脂吸附分离藏红花细胞培养液中藏红花素和藏红花苦素被引量：5: 2011年; 目的:研究大孔树脂提取藏红花细胞培养液中藏红花素和藏红花苦素的工艺。方法:对4种大孔树脂提取藏红花素和藏红花苦素的效果进行比较,考察HPD-100A大孔树脂提取藏红花素和藏红花苦素的最佳工艺条件。结果:HPD-100A树脂提取藏红花素和藏红花苦素效果最佳,其最适工艺条件为25℃、色素液pH6、藏红花素和藏红花苦素上样质量浓度分别为1.0mg/mL和24.6mg/mL、溶液处理量1.5BV、吸附流速1.5mL/min、洗脱剂为体积分数40%乙醇溶液、洗脱剂体积1.7BV、洗脱流速1.0mL/min。藏红花素和藏红花苦素的吸附率分别达到94.4%和75.5%,解吸率分别为99.9%和87.5%。结论:采用大孔吸附树脂吸附分离藏红花培养液中藏红花素和藏红花苦素方法可行,前景广阔。; 吴频梅袁丽红黄晶孙镇; 关键词：大孔吸附树脂藏红花素

诱导子对藏红花悬浮培养细胞生产藏红花色素的影响被引量：7: 2013年; 考察壳聚糖(chitosan)、壳寡糖(chitosan oligosaccharides,COS)、茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,MJ)、水杨酸(salicylic acid,SA)和Cu2+等诱导子对藏红花悬浮培养细胞生长和藏红花色素合成的影响。结果表明:在实验考察浓度范围内,壳寡糖(1～500 mg/L)和较低浓度壳聚糖(≤10 mg/L)、MJ(≤10μmol/L)、SA(≤10μmol/L)和Cu2+(≤1μmol/L)对细胞生长无显著影响;较高浓度壳聚糖(≥100 mg/L)、MJ(≥100μmol/L)、SA(≥100μmol/L)和Cu2+(≥10μmol/L)显著抑制细胞生长。5种诱导子对藏红花色素合成的诱导效果不同,并且与诱导子作用浓度和添加时间有关。MJ诱导效果最好,在细胞培养第0天添加终浓度100μmol/L MJ,藏红花色素含量(以1克干细胞计)达到28.57 mg,比对照提高177.9%。其次是Cu2+,在细胞培养第4天添加终浓度500μmol/L Cu2+,色素含量达到19.82 mg,比对照提高108.2%。再次是壳聚糖和壳寡糖,在细胞培养第14天分别添加终质量浓度100mg/L壳聚糖和壳寡糖,色素含量分别达到18.33和17.39 mg,比对照提高69.1%和69.0%。最后是SA,在细胞培养第14天添加终浓度10μmol/L SA,色素含量达到14.65 mg,比对照提高45.4%。; 孙镇袁丽红吴频梅; 关键词：细胞悬浮培养藏红花诱导子

藏红花悬浮培养细胞生产藏红花色素的研究: 藏红花（CROCUSSATIVUSL.）是一种名贵的中草药，在抗肿瘤方面具有良好疗效。藏红花只是柱头入药，产量极低，又因资源极其有限，使其价格昂贵。传统栽培条件下藏红花主要以球茎繁殖，但球茎繁殖系数低，退化现象严重，导致...; 孙镇; 关键词：藏红花细胞培养; 文献传递网络资源链接

一种提高藏红花细胞合成藏红花色素的方法: 本发明公开了一种提高藏红花细胞合成藏红花色素的方法，它包括如下步骤：(1)将藏红花愈伤组织接种到含有0.5mg/L细胞分裂素和2mg/L细胞生长素的植物细胞培养基上，于20±1℃培养25～30天；(2)将步骤(1)培养后...; 袁丽红孙镇吴频梅; 文献传递

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孙镇