- 亚甲蓝和利奈唑胺与5-羟色胺再摄取抑制药联合应用的安全性
- 2012年
- 目的:分析总结亚甲蓝或利奈唑胺与5-羟色胺再摄取抑制药(SRI)合用的安全性资料,为临床提供参考。方法:通过文献检索,获得亚甲蓝与SRI或利奈唑胺与SRI合用的相关资料,并对其进行分析综合。结果与结论:亚甲蓝和利奈唑胺都是单胺氧化酶的抑制药,亚甲蓝与SRI或利奈唑胺与SRI合用都可导致5-羟色胺综合征,临床应该明确用药史,避免合用。
- 孙桂凤孙钊刘治军
- 关键词：亚甲蓝利奈唑胺5-羟色胺综合征
- 血塞通注射液不良反应16例分析被引量：2
- 2009年
- 目的考察2006年～2008年北京医院血塞通注射液的不良反应(ADR)。方法对我院2006年～2008年血塞通注射液ADR临床表现及相关因素进行分析总结。结果共16例有效ADR报表,ADR主要为皮疹等,转归较好。结论通过血塞通注射液ADR的监测可以减少其不良反应的发生,对中药注射液的规范化使用具有重要意义。
- 孙桂凤孙钊
- 关键词：血塞通注射液合理用药
- 云南白药临床新用
- 云南白药是中外弛名的中成药之一,被广泛用于内外伤出血症。近几年,经过临床观察,云南白药又有新的治疗范围。一、静脉曲张取云南白药适量,酒调成糊状,敷于患处,胶布固定,每24h更换1次,(干时宜滴酒保持湿度),至局部肤色恢复...
- 孙桂凤孙钊
- 文献传递
- 1例华法林与中药相互作用的药学监护
- 目的：探讨中药与华法林之间的相互作用.方法：临床药师全程参与1例华法林INR值异常升高患者的用药分析和监护.结果：临床药师通过分析原因,提出了合理化建议,使患者INR值较快恢复正常.结论：临床药师应发挥自身专长,为临床提...
- 张碧华孙桂凤孙钊
- 关键词：华法林药物代谢动力学用药监护
- 1例华法林与中药相互作用患者的药学监护被引量：3
- 2019年
- 临床药师全程参与1例华法林国际标准化比率(INR)值异常升高患者的用药分析和监护,通过分析原因,提出了合理化建议,使患者INR值较快恢复正常。认为中药可能会影响华法林的INR值,临床药师应发挥自身专长,为临床提供专业的药学服务和合理化建议,确保临床用药的有效性和安全性。
- 孙桂凤孙钊张碧华
- 关键词：华法林中药相互作用用药监护
- 浅谈石莲子与苦石莲饮片的区别及临床合理应用被引量：2
- 2017年
- 石莲子与苦石莲饮片临床用量不多，但是由于饮片外形及名称相似，故而极易发生混淆。两种饮片在来源、性状、化学成分、药理及临床应用方面均有许多不同之处。因此，正确鉴别及区别使用，对促进临床合理用药很有意义。本文根据《北京市中药饮片炮制规范》和《中药大词典》及相关文献报道将石莲子与苦石莲的药材来源、性状、化学成分、药理、性味与归经、功能与主治、用法与用量的不同进行一一对照，希望能对临床合理用药有所帮助。
- 孙桂凤孙钊张碧华
- 关键词：中药饮片苦石莲石莲子临床合理用药化学成分
- 中国药典2005年版收载毒性常用中药简介
- 2011年
- 长期以来,人们普遍认为中药安全无毒,中药特别是毒性中药的安全性未被充分重视。毒性中药材在中药复方制剂中的应用十分广泛〔1〕,特别多见于风湿、骨伤、外科制剂中,在长期的临床实践中发挥了重要的治疗作用。但毒性药材所致的不良反应不容忽视,随着现代研究的深入,如马兜铃酸所致的肾毒性,如汞、砷、铅等进入人体后,对人的造血系统、免疫系统、神经系统、生殖系统等多方面器官造成严重损害,且有积蓄中毒现象等,公众对中药制剂安全性的关注程度也越来越高。因此,我们认为应加强毒性中药材及相关制剂的基础研究、质量控制和上市后再评价,特别是加强其不良反应监测,以保证患者用药安全。
- 孙桂凤项硕孙钊
- 关键词：中国药典毒性常用中药
- 现代化信息管理模式下中药房处方调剂差错浅析被引量：45
- 2017年
- 目的:通过分析我院在引入现代化信息管理模式下中药调剂过程中出现差错种类的变化,提高临床上中药疗效和服务水平。方法:整理我院中药房在2015年5月至2015年11月临床诊疗中有中药房处方5 066张,统计出现的处方调剂差错的种类和次数,并整理在完善现代化信息管理模式后2016年1月至2016年6月在临床诊疗中有处方5 326张,统计出现的处方调剂差错的种类和次数,进行统计学分析。结果:实施现代化信息管理模式前,5 066张中药处方里,出现调剂差错83例,差错率1.7%;实施现代化信息管理模式后,5 326张处方,调剂差错31例,差错率0.6%,χ2=26.702,P<0.05。完善管理措施前后中药处方调剂差错出现的频率,中成药出错例数从53例降低到21例,中草药出错例数从32例降低到10例干预前调查分析,出错总数从85例降到31例,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:现代化信息管理模式能有效规范中药调剂,可明显降低出错率。同时医务人员必修已经比较规范,药剂人员必须增强业务技能,才能把处方调剂差错降到最低。
- 孙桂凤孙钊陈福安
- 关键词：中药房信息化管理处方
- 质量功能发展方法在医院药事质量管理中的应用被引量：1
- 2005年
- 目的探讨质量功能发展方法在医院药事质量管理中的应用。方法介绍质量功能发展的概念,并通过实例探讨该方法在医院药事质量管理中的应用。结果和结论该方法为质量改进工作提供了线索,是一种简单、实用的医院药事质量管理方法。
- 管涛穆林孙钊李滔
- 关键词：医院管理药事组织质量管理
- 干眼症治疗新药Lifitegrast的研究进展被引量：8
- 2018年
- 目的:了解新药Lifitegrast的研究进展,为干眼症的临床药物治疗提供参考。方法:以"Lifitegrast""干眼症""淋巴细胞功能相关抗原1""细胞间黏附分子1""Dry eye disease""LFA-1""ICAM-1"等为关键词,在PubMed、Elsevier Science、中国知网、万方数据库等中外数据库中组合查询2007-2017年发表的相关文献,对Lifitegrast的药理机制、药动学、临床疗效及安全性研究等进行综述。结果:共检索到有效文献22篇。Lifitegrast是新型的淋巴细胞功能相关抗原1(LFA-1)拮抗药,通过阻止LFA-1与其配体细胞间黏附分子1结合,进而抑制T细胞激活,阻止免疫突触的形成和细胞因子的释放,减轻炎症反应,从而靶向治疗干眼症。药动学研究显示,Lifitegrast眼部给药能更多地分布于容易发生炎症的眼组织部位(结膜、角膜),眼组织吸收和全身消除均非常迅速,重复给药后在眼组织未见蓄积现象,且其全身性暴露可能性很低。临床研究显示,在Ⅱ期临床试验和OPUS-1试验中,Lifitegrast能改善基线症状轻度至中度患者的体征指标(如下角膜染色评分);在OPUS-2和OPUS-3试验中,Lifitegrast能改善基线症状中度至重度患者的症状指标(如眼干燥评分、视觉模拟评分);在SONATA试验中,Lifitegrast相关不良反应多为轻中度,且持续时间较短,尚未见该药相关的严重不良反应发生。结论:5%Lifitegrast滴眼液用于干眼症的治疗能明显改善患者的症状和体征,起效较快,且安全性良好。
- 陈茜金璜孙钊齐宪荣曹国颖
- 关键词：干眼症淋巴细胞功能相关抗原1药理机制药动学安全性
