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苦荬菜属植物药用及营养价值被引量：1: 2012年; 苦荬菜属植物近些年受到国内外学者的广泛关注,本文主要综述近些年关于苦荬菜属植物药用及营养方面的研究进展,为进一步研究与开发提供参考依据。; 崔潇杨一孙超; 关键词：药理作用营养价值

地塞米松磷酸钠注射液有关物质检验方法分析被引量：2: 2013年; 目的:研究地塞米松磷酸钠注射液有关物质检验方法。方法:在固定某一温度的情况下,更换不同厂家色谱柱对样品进行分析。结果:供试品溶液中杂质峰相对主峰保留时间的值波动较大。结论:应进一步完善标准,提高有关物质检验方法的稳定性和准确性。; 孙超张昊天尹燕杰赵艳秋邓琳; 关键词：地塞米松磷酸钠注射液

苦荬菜属植物药用及营养价值被引量：3: 2012年; 苦荬菜属植物近些年受到国内外学者的广泛关注,本文主要综述近些年关于苦荬菜属植物药用及营养方面的研究进展,为进一步研究与开发提供参考依据。; 崔潇杨一孙超; 关键词：药理作用营养价值

HPLC法测定加巴喷丁胶囊的含量及有关物质: 2017年; 目的:采用高效液相色谱法测定加巴喷丁胶囊的含量及有关物质。方法:色谱条件:色谱柱为phenomenex Gemini 5u C_(18) 110A,4.6×250mm;流动相:水-乙腈(90:10),流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为205nm,柱温30℃;结果:在该色谱条件下,主峰和杂质峰均能有效分离,加巴喷丁在10.05～2513.46μg·ml^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.69%(n=9),RSD%=0.53%。结论:本方法简便、准确,适用于控制加巴喷丁胶囊的质量。; 孙超刘景波刚洪林; 关键词：高效液相色谱法加巴喷丁胶囊

近红外聚类分析法快速检验中成药及保健品中的非法添加4种降糖类药物被引量：13: 2017年; 目的:利用NIR技术建立一种同时快速检测降糖类中药及保健品中非法添加多种化学药品的方法,为快速检测非法添加化学药物提供一种新思路。方法:利用近红外光谱法同时快速检测中成药和保健品中的4种降糖类药物,包括盐酸二甲双胍、格列齐特、格列美脲和格列本脲。采集39批次的药物制剂及多种阴性对照的光谱,以平均光谱为模型数据,建立聚类分析模型,利用聚类分析模型对疑似样本进行分析,同时比较疑似样本的高效液相色谱结果。结果:对8批疑似样本分别进行近红外聚类分析与高效液相色谱法检测,聚类分析模型检测结果与高效液相色谱法的检测结果一致,重复性良好。结论:聚类分析方法在中成药非法添加快检领域具有更多的开发前景,近红外分析方法在中成药快检领域还有更大的发展空间和实用价值。; 张昊天孙超宋志铭; 关键词：近红外聚类分析非法添加降糖类药物

高效液相色谱法分离和测定左奥硝唑中右旋异构体被引量：1: 2014年; 目的：建立手性高效液相色谱方法,用于测定左奥硝唑原料和制剂中的右旋异构体。方法：采用CHIRALPAK IC（250 mm×4.6 mm,5μm）手性柱,以正己烷-无水乙醇（90∶10）为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长308 nm。结果：奥硝唑对映体之间的分离度为3.9,奥硝唑右旋异构体的检测限为0.52 ng;线性范围为1.05～21.0μg·mL-1;低、中、高浓度的回收率（n=3）分别为101.3%、100.2%、100.5%,RSD分别为1.3%、0.9%、1.5%;供试溶液在12 h内基本稳定;温度和流速的影响试验表明该方法有良好的耐用性。结论：所建立的方法经方法验证可用于分离和测定左奥硝唑原料和制剂中的右旋异构体杂质。; 尹燕杰何志一孙超; 关键词：右旋异构体手性分离手性固定相高效液相色谱

HPLC法测定吡诺克辛钠滴眼液中羟苯甲酯、羟苯丙酯的含量: 2017年; 目的:建立吡诺克辛钠滴眼液中抑菌剂羟苯甲酯、羟苯丙酯高效液相色谱法测定的方法。方法:色谱柱:Agilent SB-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.01mol/L乙酸铵溶液(称取乙酸铵0.76g,加水溶解并稀释至1000ml,加15ml三乙胺,用冰醋酸调节pH值至4.5)-乙腈(60:40),流速为1.0 ml/min,检测波长为256nm,柱温30℃;结果:羟苯甲酯的浓度在2.0432~255.4000μg/ml范围内与色谱峰面积呈现良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.1%,RSD%=0.95%;羟苯丙酯的浓度在2.1400~267.5000μg/ml范围内与色谱峰面积呈现良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.0%,RSD%=0.99%。结论:本方法简便、快速、准确,可用于吡诺克辛钠滴眼液中抑菌剂羟苯甲酯、羟苯丙酯的含量测定。; 孙超何志一崔潇刚宏林; 关键词：高效液相色谱法

注射用辅酶A效价测定研究: 2014年; 目的:通过比较多种辅酶A测定方法总结出适合注射用辅酶A的效价测定方法。方法:对多批注射用辅酶A制剂进行3种方法的效价测定,分别为《卫生部颁标准二部六册》上的磷酸转乙酰化酶法、高效液相色谱法及辅酶A测定试剂盒法,其中高效液相色谱法以磷酸盐缓冲液(pH7.0)-甲醇(90:10)为流动相,采用Phenomenex C18色谱柱,流速1.0ml/min,259nm为检测波长同时利用二极管阵列检测器对200nm-400nm波段进行监视,并利用磷酸盐缓冲液(pH5.8)对样品进行溶解后进行测定。辅酶A试剂盒法是采用BioVision的Coenzyme A Assay Kit,BioVision公司开发了一种简单快捷的检测多种生物样本中辅酶A水平的方法,利用探针技术捕获游离的辅酶A,生成的产物在可见光波段有吸收。最后对3种方法的结果进行比较。结果:高效液相色谱法中辅酶A在1U/ml-100U/ml的范围内,峰形及线形关系良好(r2=1),样品溶液室温放置长时间稳定。试剂盒法中辅酶A在每孔0.032U-3.2U范围内线形关系良好(r2=0.9976)。结论:高效液相色谱法与辅酶A测定试剂盒法要优于磷酸转乙酰化酶法。实现了室温条件下稳定测定多批注射用辅酶A,改良后的高效液相色谱法可以作为辅酶A效价测定的裁定方法,试剂盒法可以作为快速筛查与检验的方法。; 张昊天赵艳秋孙超; 关键词：高效液相色谱辅酶A

HPLC法同时测定氨咖黄敏胶囊中三种成分被引量：4: 2013年; 建立同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏含量的HPLC法.色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为磷酸二氢铵溶液(取0.1 mol/L磷酸二氢铵溶液1 000 mL,加磷酸1 mL,混匀)-乙腈(82∶18),流速为1.0 mL/min,检测波长为216nm,柱温27℃.线性范围为对乙酰氨基酚2.020～25.245μg,r=0.999 6;咖啡因0.099～1.240μg,r=1.000 0;马来酸氯苯那敏0.020～0.256μg,r=1.000 0;平均回收率:对乙酰氨基酚97.1%,RSD=0.78%;咖啡因99.2%,RSD=0.70%;马来酸氯苯那敏98.6%,RSD=0.89%.本方法简便、快速、准确,可更好地控制氨咖黄敏胶囊的质量.; 孙超崔潇成秉辰何志一; 关键词：高效液相色谱法氨咖黄敏胶囊对乙酰氨基酚咖啡因马来酸氯苯那敏

开塞露(含甘油)含量测定方法的改进: 2017年; 目的:对开塞露(含甘油)含量测定方法进行改进。方法:改变样品的取样量,按国家药品标准WS1-XG-018-2011对不同厂家的开塞露(含甘油)进行含量测定。结果:样品的取样量在0.10~0.19 g之间,反应完全,滴定结果准确,重现性好。结论:改进方法后,能更准确的测定甘油的含量,建议修改原标准。; 孙超刘景波张昊天袁哲王跃尹燕杰刚宏林

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孙超

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