孙毅毅
- 作品数：39 被引量：387H指数：10
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- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学更多>>
- 硫酸长春新碱传递体的制备及其离体透皮研究被引量：12
- 2005年
- 目的:筛选制备硫酸长春新碱传递体(VCR-T)的最佳工艺,预测其作为VCR新制剂的可行性。方法:采用干膜超声法通过正交试验优化制备工艺;激光散射粒径分析仪测量粒径及其分布,透射电镜观察形态,HPLC测定包封率;改良的Franz扩散池进行体外透皮试验。结果:最优处方及工艺:卵磷脂:去氧胆酸钠为70:20,载体:VCR为45:10;pH7.3,水合30min;制备的硫酸长春新碱传递体为淡黄色透明胶体溶液,平均粒径94nm,外形圆整光滑,分布均匀,包封率为90%;以零级速率透过皮肤,24h累积透皮吸收率为63.8%。结论:VCR-T有望成为VCR临床给药的一种新给药系统。
- 卢懿侯世祥陈彤孙毅毅杨本霞袁子雁
- 关键词：传递体长春新碱透皮给药
- c‑Cbl蛋白泛素化抑制剂的高通量筛选系统及筛选方法
- 本发明公开了一种c‑Cbl蛋白泛素化抑制剂的高通量筛选系统，包括c‑Cbl蛋白、荧光分子标记的ZAP‑70蛋白、荧光分子标记泛素‑UbCH7蛋白，三者的摩尔比为(0.4μM～2μM)：(0.4μM～2μM)：(20nM～...
- 孙毅毅谢兴亮钟玲林东
- 文献传递
- 利咽止咳冲剂对小鼠免疫功能的影响及抗炎作用的实验观察
- 1999年
- 采用中药利咽止咳冲剂（自拟方）治疗慢性咽炎获得显著疗效。实验在临床治疗的基础上结合慢性咽炎的发病机理，对该药的免疫调节和消炎作用进行探讨。结果显示：该药对实验动物具有明显的免疫调节及显著的抗炎作用。
- 严清明孙毅毅魏东廉南张俊曹均告王昭丁雁
- 关键词：免疫调节抗炎作用
- 朴实颗粒剂的制剂学研究被引量：2
- 2001年
- 目的：对朴实汤剂的剂型改进。方法：通过溶剂选择和正交设计筛选合理的提取工艺，并制订质量控制方法。结果：提取工艺为６倍５０ ％乙醇加热回流２次，每次１．５ｈ。结论：提取工艺合理，质量控制较为全面，奠定了较好的临床前药学研究基础。
- 孙毅毅侯世祥刘君杨远明
- 关键词：制剂学
- 青黛复方液体制剂的提取方法研究被引量：2
- 2001年
- 目的：优选青黛复方液体制剂的最佳提取方法。方法：以青黛不同处理方式及是否配伍为主要影响因素，含量、ＴＬＣ半定量为指标，筛选最佳提取方法。结果：最佳提取方法为青黛用盐酸处理后，与配伍药材乙醇回流提取。结论：该提取方法可作为含青黛复方液体制剂提取参考。
- 王新春孙毅毅毕岳琦侯世祥
- 关键词：中药制剂
- 莪术油通过诱导细胞凋亡抑制人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖被引量：13
- 2011年
- 目的探讨莪术油对乳腺癌细胞株MDA-MB-231增殖的抑制作用。方法水蒸汽蒸馏法提取莪术油。不同浓度的莪术油处理MDA-MB-231细胞,MTT检测干预后细胞生长抑制率,LDH试剂盒检测LDH释放,Hoechst33342荧光染色测定细胞凋亡,Western Blotting测定抗凋亡蛋白Bcl-2、促凋亡蛋白Bax的表达。结果莪术油可剂量依赖性的抑制MDA-MB-231细胞的增殖;增加细胞内LDH在细胞培养基的释放。Hoechst 33342染色显示莪术油诱导细胞凋亡,Western Blotting显示莪术油处理降低Bcl-2蛋白表达,增加Bax蛋白表达。结论莪术油通过调节Bcl-2、Bax蛋白的表达诱导细胞株凋亡抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞株的增殖。
- 李小华孙毅毅
- 关键词：莪术油乳腺癌凋亡细胞增殖
- 盐酸米托蒽醌传递体的包结机理研究被引量：2
- 2005年
- 探寻盐酸米托蒽醌-卵磷脂相互作用机理以解释其传递体的相关特性。用薄膜法制备盐酸米托蒽醌传递体并对其制剂学性质进行研究;用紫外-可见光分光光度法、载药传递体与空白传递体的δ-电位的变化、探针扫描显微镜、差示热分析法以及测定体外释药特性等实验手段研究盐酸米托蒽醌传递体中盐酸米托蒽醌的作用位置、作用方式及对传递体结构、体外释药特性的影响。紫外-可见光扫描图谱显示盐酸米托蒽醌与传递体的作用方式为镶嵌方式,盐酸米托蒽醌的蒽醌母核嵌入卵磷脂双分子层的亲油基部分,激光散射测定δ-电位表明盐酸米托蒽醌的烃氨基侧链与磷酸基团之间产生的静电吸引,使带负电的载药传递体的δ-电位绝对值小于空白传递体;探针扫描显微镜测定结果再次证实盐酸米托蒽醌与传递体的作用方式为镶嵌方式,故盐酸米托蒽醌传递体包封率高,缓释作用明显。
- 陈彤侯世祥石碧琼郑王禹孙毅毅田云飞
- 关键词：盐酸米托蒽醌传递体脂质体卵磷脂药物分析
- 一种分子探针及其制备方法和用途
- 本发明公开了一种分子探针，它是标记了标记基团多肽。本发明还公开了前述分子探针的制备方法和用途。本发明分子探针可以用于高通量筛选，相关蛋白谱的研究，靶标蛋白的鉴别，结构新颖、合理、制备方法简单，应用前景良好。
- 孙毅毅谢兴亮钟玲林东
- 文献传递
- 一种抗肿瘤联合用药物
- 本发明公开了表阿霉素与槲皮素制备抗肿瘤的联合用药物中的用途。本发明还公开了一种联合用药物。本发明选择表阿霉素为抗癌药物，槲皮素作为表阿霉素的MDR逆转剂，PLGA为纳米粒共聚物材料，制备同时包载表阿霉素和槲皮素的复方纳米...
- 孙毅毅钟玲林东尹佳
- 文献传递
- 保心微丸中肉桂酸大鼠体内的药代动力学研究被引量：20
- 2001年
- 目的 研究保心微丸中肉桂酸在大鼠体内的药代动力学。方法 采用高效液相色谱法测定肉桂酸血药浓度 ,色谱柱 :Hypersil ODS C1 8,15 0 mm× 4 .6m m ,5μm ,柱温 3 0℃。流动相 :甲醇 - 1%醋酸 ( 4 5∶ 5 5 ) :流速 :0 .5 m L /min;检测波长 2 73 nm;进样量 10 μL。结果与结论 :建立了用高效液相色谱法测定肉桂酸血药浓度的方法 ,肉桂酸的峰面积 ( Y)与浓度 ( X )之间的回归方程为 Y=4 973 .5 3 4 8+ 4 2 867.96678X ,相关系数 r=0 .9998。肉桂酸在血浆中的回收率为 97.5 % ,RSD为 1.3 3 %。检测限为 0 .15 ng,大鼠血浆中最低检测浓度为 75 ng/ m L。肉桂酸口服吸收在大鼠体内的药时过程为线性动力学过程 ,符合一级吸收一级消除的开放式室模型 ,t1 /2 ( Ka)为 7.12 min,tmax为 5 3 .2 9m in,Cmax为 0 .2 0 μg/ m L,t1 /2 ( Ke)为 3 4 0 .74 min。该药代动力学参数可能是保心微丸中肉桂酸及有关成分等多种成分在大鼠体内的综合体现。
- 阳长明侯世祥孙毅毅李超英
- 关键词：肉桂酸药代动力学高效液相色谱法中药
