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孙宁: 作品数：14 被引量：29H指数：4; 供职机构：江苏省肿瘤医院更多>>; 发文基金：江苏省自然科学基金南京市医学科技发展项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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非清髓同种异基因小鼠外周血造血干细胞移植模型的建立及其相关研究: 2011年; 目的探讨不同方式异基因外周造血干细胞移植(allo-PBHSCT)后联合供者淋巴细胞输注(DLI)对嵌合率及移植物抗宿主病(GVHD)发病率的影响。方法 C57BL/6受鼠(H-2b)接受全身照射(TBI)预处理后,4 h内分别经尾静脉(IV)或髓腔内(IBM)输注BALB/c小鼠(H-2d)经rhG-CSF动员后的外周造血干细胞3×107个,并予5×106个供鼠DLI,第2天腹腔注射200 mg/kg环磷酰胺。结果移植后第7天各组均为混合嵌合状态,IBM-PBCST-DLI组嵌合率明显高于其他各组;尾静脉移植组均出现不同程度GVHD症状,以IV-PBSCT-DLI组较为显著,而髓腔内移植组均无明显GVHD症状;IV-PBSCT-DLI组CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)比例明显下降,髓腔内移植组则显著升高。结论经rhG-CSF动员后髓腔内注射可以成功建立非清髓性allo-PBHSCT小鼠移植模型,DLI进一步促进了供者嵌合;IBM明显降低了GVHD的发病率,其机制可能与T细胞亚群的改变有关。; 张琰孙宁汤唯艳朱华云刘雅恬赵刚吴剑秋; 关键词：嵌合体 T细胞亚群

应用MALDI-TOF质谱技术检测多发性骨髓瘤Jak2基因单核苷酸多态性被引量：1: 2009年; 本研究探讨基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术(MALDI-TOFMS)检测多发性骨髓瘤(MM)jak2基因的单核苷酸多态性(SNP)的实用性。用PCR扩增出含jak2基因2个SNP(C428T和C643T)位点的DNA片段作为模板,产物纯化后利用MALDI-TOFMS检测5例MM和5例健康对照者样本的jak2基因多态性。结果表明:C428T和C643T位点基因型在多发性骨髓瘤病例与健康对照组的分布无差异,均为T/T纯合子。结论:本实验建立的基于MALDI-TOFMS与引物延伸技术检测jak2基因多态性的方法是一个快速、准确和可靠的检测方法。; 仲悦娇陈宝安程璐冯继峰李玉峰钱军丁家华程坚高峰夏国华孙宁张琰张孝平许佩佩陆祖宏; 关键词：JAK2 单核苷酸多态性

XPA单核苷酸多态与晚期非小细胞肺癌对铂类药物化疗敏感性的相关性研究被引量：5: 2007年; 目的：DNA修复能力与肿瘤细胞对铂类药物的敏感性密切相关。该研究利用一种新型单核苷酸多态性（SNP）的检测方法，探讨DNA修复基因XPA的SNP与非小细胞肺癌（NSCLC）患者对顺铂（ciaplatin）或卡铂（carboplatin）为主的化疗方案敏感性的关系。方法：经病理学确诊的晚期NSCLC患者96例，采用顺铂或卡铂为主的方案化疗，2～3个周期后进行临床疗效评价。根据cDNA芯片原理制作一种目的基因芯片，利用双色荧光探针杂交进行咒蹦的A23G多态的基因分型，比较不同基因型对化疗敏感性的影响。组间比较采用χ^2检验，比值比（OR）及其95％可信区间（CI）由logistic回归模型计算。结果：成功进行基因分型，野生型、杂合型和突变型的叠加荧光分别显示为绿色、黄色和红色。携带咒蹦23A／A、A／G和G／G基因型的患者，化疗有效率（完全缓解＋部分缓解）分别为35．7％、46．9％和16．7％，差异有显著性统计学意义（P〈0．05）；携带G／G基因型患者的化疗失败风险是携带至少1个A等位基因（A／G和A/A基因型）个体的3．57倍；但G等位基因携带者的疗效与A等位基因携带者的相似，差异无统计学意义（30．9％ vs 41．7％，P=0．2045）。结论：该芯片检测方法准确、高通量且价格低廉，适用于大规模样本SNP调查；XPA基因多态与NSCLC患者对铂类药物化疗的敏感性相关。; 孙新臣孙宁成红艳程璐邓雨霞曹远东葛小林; 关键词：基因芯片非小细胞肺癌化疗敏感性

单核苷酸多态性与NSCLC铂类化疗敏感性的关系被引量：7: 2011年; 目的探讨ERCC1(C118T)、XRCC1(G399A)的单核苷酸多态性(SNP)与非小细胞肺癌(NSCLC)对铂类为主化疗方案敏感性的关系。方法经病理学确诊的晚期NSCLC患者120例,采用铂类为主的两药联合化疗方案,2～3个周期后进行临床疗效评价。根据cDNA芯片原理制作目的基因芯片,利用双色荧光探针杂交进行ERCC1、XRCC1的多态性的基因分型,比较不同基因型与化疗敏感性的关系。结果 ERCC1(C118T)至少携带1个T等位基因型的患者化疗有效率为44.7%,显著高于C/C基因型的19.2%(P<0.05);携带XRCC1(G399A)G/G基因型者化疗有效率为43.8%,高于至少携带1个A等位基因的19.4%(P<0.05)。结论 ERCC1、XRCC1基因多态性与NSCLC患者对铂类药物化疗的敏感性相关。; 成红艳陈宝安孙新臣孙宁邓雨霞曹远东; 关键词：单核苷酸多态性 ERCC1基因 XRCC1基因

ERCC1、XRCC1单核苷酸多态性与非小细胞肺癌铂类药物化疗预后关系的研究: 目的:探讨DNA修复基因ERCC1、XRCC1单核苷酸多态性(SNP)与非小细胞肺癌(NSCLC)铂类药物化疗后的预后关系.方法:经病理学确诊的晚期NSCLC患者120例,采用铂类为主的两药联合化疗方案,化疗前采集患者的...; 成红艳陈宝安孙新臣邓雨霞孙宁曹远东

低剂量紫杉醇持续静脉滴注联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察被引量：5: 2010年; 目的:观察低剂量紫杉醇(PTX)持续静脉滴注联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒性。方法:纤维支气管镜检查经病理组织学或细胞学证实的32例晚期NSCLC患者,均采用低剂量PTX持续静脉输注联合DDP方案化疗,具体:PTX25mg·m-2·d-1,d1～3、d8～10,静脉滴注16h;DDP75mg·m-2,d1～3、d8～10,静脉滴注,21d为1个疗程,连用2个疗程。结果:32例均可评价疗效,总有效率(完全缓解加部分缓解)为43.8%,而初治患者总有效率高于复治患者,分别为50.0%(9/18)和35.7%(5/14),但差异无统计学意义(P>0.05)。毒副作用主要表现为骨髓抑制、脱发和乏力,其他毒副作用较轻,均在可耐受的范围内。结论:低剂量PTX持续静脉输注联合DDP治疗NSCLC疗效较好,毒副作用可以耐受,值得进一步研究。; 成红艳孙新臣陈宝安李苏宜孙宁邓雨霞曹远东; 关键词：紫杉醇持续静脉滴注顺铂非小细胞肺癌

SmaRT快速克隆多药耐药基因(MDR1)cDNA产物: 2001年; 孙宁刘顺英武景阳; 关键词：肿瘤细胞 SMART 肿瘤

乳腺癌中ID4基因启动子区甲基化状态及其表达: 2014年; 目的检测乳腺癌中DNA结合抑制因子4(ID4)基因启动子区甲基化水平及其表达。方法采用焦磷酸测序法定量检测乳腺癌(A组,40例)及正常乳腺组织(B组,20例)标本中ID4基因启动子区甲基化水平,分析其与临床病理特征间的相关性;免疫组织化学SP法检测组织标本中ID4的表达。结果 A组ID4启动子区甲基化水平为(31.16±1.5)%,高于B组的(19.89±0.22)%(P<0.01);雌激素受体(ER)阳性乳腺肿瘤组织中ID4甲基化水平为(36.57±1.97)%,高于ER阴性组织的(27.91±1.83)%(P<0.01)。在乳腺癌组织和正常组织中,ID4的蛋白表达水平与其启动子甲基化水平呈负相关(r=-0.478,P<0.01)。结论 ID4基因在乳腺癌中呈高甲基化状态(特别在ER阳性的乳腺癌中);ID4基因启动子区甲基化可能是乳腺癌的发病机制之一。; 张琰陈宝安冯继锋张晓梅夏雷孙宁陈青伟; 关键词：乳腺癌 DNA甲基化

ERCC1、XRCC1单核苷酸多态性与非小细胞肺癌铂类药物化疗预后关系的研究被引量：4: 2011年; 目的:探讨核苷酸切除修复交叉互补组基因1(ERCC1)、人类X射线交错互补修复基因1(XRCC1)单核苷酸多态性(SNP)与非小细胞肺癌(NSCLC)铂类药物化疗后的预后关系。方法:经病理学确诊的晚期NSCLC患者120例,采用铂类为主的两药联合化疗方案,化疗前采集患者的外周血。采用基因芯片法检测ERCC1(118)、XRCC1(399)的SNP,并随机抽取10%的样本进行基因测序来验证该方法的准确性。比较不同基因型与铂类药物化疗后生存期的关系。结果:成功进行基因分型,野生型、杂合型和突变型的叠加荧光分别显示为绿色、黄色和红色,与基因测序结果完全吻合。中位随访时间11个月(6～49个月)。携带ERCC1(118)C/C、C/T+T/T基因型患者铂类化疗后中位生存时间(MST)、1年生存率、2年生存率及3年生存率分别为10.9个月、35.9%、6.3%、1.6%和13.5个月、59.5%、19.0%、14.3%,两组间比较差异均有统计学意义(P<0.05);携带XRCC1(399)G/G基因型、G/A+A/A基因型MST、1年生存率、2年生存率、3年生存率分别为15.2个月、59.1%、15.9%、6.8%和11.1个月、35.5%、8.1%、6.5%,两组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:ERCC1、XRCC1基因多态性与NSCLC患者铂类药物化疗后的生存期有显著相关性,有可能成为铂类药物化疗后生存期的预测指标。; 成红艳陈宝安孙新臣邓雨霞孙宁曹远东; 关键词：单核苷酸多态性非小细胞肺癌抗肿瘤联合化疗方案

DNA修复基因ERCC1单核苷酸多态性与非小细胞肺癌铂类药物化疗预后关系的研究被引量：1: 2011年; 目的探讨DNA修复基因ERCC1单核苷酸多态性（SNP）与非小细胞肺癌（NSCLC）铂类药物化疗后的预后关系。方法经病理学确诊的晚期NSCLC患者120例，采用铂类为主的两药联合化疗方案，化疗前采集患者外周血。采用基因芯片法检测ERCC1（118）、（504）的SNP，并随机抽取10％的样本进行基因测序来验证该方法的准确性，比较不同基因型与铂类药物化疗后生存期的关系。结果成功进行基因分型，野生型、杂合型和突变型的叠加荧光分别显示为绿色、黄色和红色，与基冈测序结果完全吻合。中位随访时间11个月。携带ERCCl（118）C／C、C／T＋rr／T基凶型患者铂类药物化疗后中位牛存期（MSq、），1年、2年及3年牛存率分别为10．9个月、35．9％、6．3％、1．6％和13．5个月、59．5％、19．0％、14．3％，2组间差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）；携带ERCC1（504）C／C基因型、C／A＋，A／A基因型1年生仔率、2年牛存率分别为66．7％、16．8％和31．3％、7．8％，2组间差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01），而MST和3年生存率2组间差异尤统计学意义（P〉0．05）。结论该芯片检测方法准确，高通量，价卡2}低廉，适用于大规模样本SNP检测，ERCC1（118）基因多态性与NSCLC患者铂类约物化疗后的生存期有关，有可能作为铂类约物化疗后生存期的预测指标。; 成红艳陈宝安孙新臣邓雨霞孙宁曹远东; 关键词：非小细胞肺癌化学疗法生存期单核苷酸多态性

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