孙东兰
- 作品数：17 被引量：19H指数：3
- 供职机构：河北医科大学第四医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- X-射线交错互补修复基因2 C41657T、G4234C多态与卵巢上皮性癌发病风险的关联研究
- 2009年
- X-射线交错互补修复基因2（X—ray repair crosscomplementing gene 2，XRCC2）在细胞分裂过程中通过参与同源重组修复DNA链的断裂和交联损伤，具有维持遗传物质稳定性的重要作用。XRCC2定位于人体染色体的7q36．1。XRCC2上存在多个单核苷酸多态性（SNP）位点，
- 王娜康山刘鹏飞周荣秒段亚男孙东兰李琰
- 关键词：修复基因X-射线卵巢上皮性癌发病风险XRCC2DNA链
- E-钙黏蛋白基因3′-UTR +54C/T多态与肺癌的发病风险
- 2008年
- 目的探讨CDH1基因3′-UTR +54C/T SNP与中国北方人群肺癌遗传易感性的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法检测194名肺癌患者和223名健康对照组3′-UTR +54C/T SNP的基因型。结果肺癌患者组吸烟个体比例明显高于对照组,吸烟可增加肺癌的发病风险(OR=3.03,95%CI=2.03～4.54)。肺癌患者组C等位基因频率(85.6%)显著高于对照组(76.9%),两组相比差异有统计学意义(χ2=10.09,P=0.00);肺癌患者组与对照组T/T、T/C和C/C基因型频率分别为1.0%、26.8%、72.2%和4.0%、38.1%、57.8%,与T/T或T/C基因型相比,携带C/C基因型可显著增加肺癌的发病风险(OR=1.89,95%CI=1.25～2.85)。结论CDH1基因3′-UTR +54C/C基因型可能是中国北方人群肺癌发病的潜在危险因素。
- 牛朝旭周荣秒王娜段亚男孙东兰李琰
- 关键词：肺癌CDH1肿瘤易感性
- XRCC1基因多态性与贲门癌的发病风险被引量：3
- 2009年
- 目的通过病例-对照研究,探讨X-射线交错互补修复基因1(X-ray repair cross-complementing gene1,XRCC1)基因多态性与贲门腺癌(gastric cardiac adenocarcinoma,GCA)发病风险的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测455例GCA患者和650例对照人群XRCC1Arg194Trp、Arg280His及Arg399Gln3个多态性位点基因型和等位基因频率分布情况。结果XRCC1Arg194Trp及Arg399Gln多态位点的基因型及等位基因型频率的分布在患者组和对照组之间无明显的差异(P>0.05)。但以吸烟和家族史状况分层分析发现,吸烟组中GCA患者280位点的His等位基因频率为11.5%,明显高于对照组8.2%,GCA患者组和健康对照组中Arg/Arg、Arg/His、His/His三种基因型频率分别是77.9%、21.2%、0.9%和84.9%、13.7%、1.4%,两组相比差异具有统计学意义(χ2=4.107,P=0.043)。与Arg/Arg基因型相比,携带His等位基因(Arg/His+His/His)可明显增高吸烟人群GCA的发病风险(OR=1.572,95%CI=1.00～2.51)。结论本研究结果提示XRCC1基因Arg194Trp、Arg399Gln多态位点可能与GCA的发病风险无关,但Arg280His多态的His等位基因型可能增加吸烟人群GCA的发病风险。
- 段亚男孙东兰王娜周荣秒李琰
- 关键词：贲门癌遗传易感性
- 凋亡相关基因FAS及其配体FASL基因多态性与贲门癌发病风险相关性研究被引量：3
- 2010年
- 目的:探讨FAS基因-1377G/A、-670A/G和FASL基因-844T/C单核苷酸多态(SNP)与贲门腺癌(GCA)遗传易感性的关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法检测244例GCA患者和244名健康对照的FAS基因-1377G/A、-670A/G和FASL基因-844T/CSNP的基因型。结果:对照组FAS基因-1377G/A、-670A/G和FASL基因-844T/CSNP基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。FAS基因-1377G/A和-670A/GSNP可能与GCA的发病风险无关。GCA患者组FASL基因-844T/CSNPT等位基因频率为26.4%,明显高于对照组的20.5%(χ2=4.80,P=0.03),但两组的基因型频率分布差异无统计学意义(P>0.05)。与FASL基因-844C/C基因型相比,携带C/T或T/T基因型显著增加贲门癌的发病风险(经性别、年龄和吸烟状况校正的OR=1.53,95%CI=1.06～2.21)。FAS基因-1377G/A、-670A/GSNP的单体型分布在GCA患者组和对照组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:FASL基因-844T/CSNPT等位基因型可能是GCA发病的潜在危险因素;而FAS基因-1377G/A、-670A/GSNP与GCA遗传易感性无明显相关。
- 周荣秒王娜孙东兰段亚男霍向然郭继红李琰
- 关键词：贲门腺癌FASL基因多态性肿瘤易感性
- 血管内皮生长因子基因多态性与子宫内膜异位症和子宫腺肌病发病风险的关联研究被引量：2
- 2009年
- 子宫内膜异位症（内异症）和子宫腺肌病（腺肌病）为妇科常见疾病，但其病因及发病机制尚不明确。虽为良性疾病，但具有周围浸润、远处转移和种植的恶性行为，其中血管生成在子宫内膜异位种植的过程中起重要作用。血管内皮生长因子（VEGF）是已知作用最强的促血管生成因子之一，
- 赵健李琰刘青贾静辉周荣秒王娜孙东兰段亚男赵宁康山
- 关键词：子宫内膜异位症子宫腺肌病血管内皮生长因子单核苷酸多态性遗传易感性
- 凋亡相关基因FAS及其配体FASL基因多态性与贲门癌发病风险的关联研究
- 背景与目的:凋亡相关基因FAS与其配体FASL系统在细胞凋亡过程中发挥重要作用,其启动子区多态与多种肿瘤的发病风险相关。本研究旨在探讨FAS基因-1377G/A、-670A/G和FASL基因-844T/C SNPs与河北...
- 周荣秒王娜段亚男孙东兰霍向然李琰
- 关键词：贲门腺癌FASL基因多态性肿瘤易感性
- 文献传递
- XRCC2基因C41657T、G4234C多态与卵巢上皮性癌发病风险的关联研究
- 目的卵巢癌是常见的妇科恶性肿瘤之一,迄今仍无完善的早期诊断方法和有效的治疗手段,已经成为威胁广大妇女生命和健康的主要疾病。本研究旨在探讨XRCC2基因C41657T、G4234C单核苷酸多态性（SingleNucleot...
- 王娜康山刘鹏飞周荣秒段亚男孙东兰李琰
- 关键词：XRCC2基因多态性卵巢上皮性癌遗传易感性
- 文献传递
- VEGF基因多态性与子宫内膜异位症和子宫腺肌病遗传易感性研究被引量：2
- 2009年
- 目的 探讨血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）基因启动子区-460C／T和-1154G／A单核苷酸多态性与子宫内膜异位症和子宫腺肌病发病风险的关系。方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态方法检测344例子宫内膜异位症患者（内异症组）和360名对照妇女（对照组）、174例子宫腺肌病患者（腺肌病组）和199名对照妇女（对照组）的VEGF基因2个多态性位点的基因型频率分布情况。结果 VEGF-460C／T多态的基因型和等位基因频率分布在两病例组与其对照组间差异均无统计学意义（P〉O．06）。在内异症组和对照组中，VEGF-1154G／A多态的AA、GA、GG3种基因型频率分别是1．7％、28．8％、69．5％和5．8％、32．8％、61．4％，两组比较差异有统计学意义（P=0．006）；G、A等位基因频率分别是83．9％、16．1％和77．8％、22．2％，两组比较差异有统计学意义（P=0．004）；与GA＋AA基因型相比，携带GG基因型明显增加内异症的发病风险（OR=1．43，95％CI：1．05～1．96）。在腺肌病组和对照组中，VEGF-1154G／A多态的AA、GA、GG3种基因型频率分别是2．9％、23．6％、73．6％和7．0％、34．2％、58．8％，两组比较差异有统计学意义（P=0．007）；G、A等位基因频率分别是85．3％、14．7％和75．9％、24．1％，两组比较差异有统计学意义（P=0．001）；与GA＋AA基因型相比，携带GG基因型明显增加腺肌病的发病风险（OR=1．95，95％CI：1．26～3．03）。结论 VEGF基因启动子区-1154G／A多态与子宫内膜异位症和子宫腺肌病的发病风险明显相关，携带GG基因型显著增加子宫内膜异位症和子宫腺肌病的发病风险。
- 刘青李琰赵健周荣秒王娜孙东兰段亚男康山
- 关键词：子宫内膜异位症子宫腺肌病遗传多态性易感性
- E钙黏蛋白基因多态性与子宫颈癌易感性的关系被引量：1
- 2009年
- 目的探讨E钙黏蛋白（CDHl）基因3’-非翻译区终止密码子下游54bp处C／T单核苷酸多态性（3’-UTR＋54C／TSNP）与宫颈癌的易感性。方法构建含CDH1基因3＇-UTR＋54C／T SNPDNA序列的荧光素酶表达载体，利用双荧光素酶报告基因检测系统观察CDH1基因3’-UTR＋54C／TSNP转染后人胚肾细胞株293T细胞的荧光素酶活性（RLA）；采用PCR-限制性片段长度多态性（RFLP）方法检测280例宫颈癌患者（病例组）和330例健康妇女（对照组）的CDH1基因3’-UTR＋54C／TSNP的基因型及等位基因频率分布，进一步分析其与宫颈癌易感性的关系。结果双荧光素酶报告基因检测系统观察显示，转染CDH1基因3＇-非翻译区（3’-UTR）C等位基因后293T细胞的RLA平均为1．46，转染CDHl基因3’-UTRT等位基因后293T细胞的RLA平均为3．01，两者比较，差异有统计学意义（t=2．94，P=0．042）。PCR-RFLP方法检测显示，CDH1基因3＇-UTRC等位基因频率病例组为80．7％，明显高于对照组的74．5％（X^2=6．59，P=0．010）。病例组T／T、T／C、C／C基因型频率分别为4．3％、30．0％、65．7％，对照组分别为5．8％、39．4％、54．8％，两组间比较，差异有统计学意义（X^2=7．45，P=0．024）。与T／T或T／C基因型比较，携带C／C基因型者宫颈癌的发病风险明显增加（OR=1．578，95％CI=1．136～2．191）。结论CDH1基因3’-UTRC等位基因可能降低荧光素酶报告基因的表达；C／C基因型可能是宫颈癌发病的潜在危险因素。
- 周荣秒王娜孙东兰段亚男李琰
- 关键词：宫颈肿瘤钙黏着糖蛋白类疾病易感性
- p73和MDM2基因多态性与卵巢上皮性癌发病风险的相关性被引量：2
- 2009年
- 目的:探讨p73和鼠双微基因2(murine double minute 2,MDM2)启动子区单核苷酸多态性(single nucleotide polymor-phisms,SNPs)与卵巢上皮性癌发病风险的关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测257例卵巢上皮性癌患者和257例健康志愿者妇女(对照组)的p73 G4C14/A4T14、MDM2 309T/G和MDM2 Del1518+/-这3个SNPs位点的基因型频率分布情况。结果:p73 G4C14/A4T14多态的等位基因和基因型频率在卵巢癌组和对照组中的分布差异无统计学意义(P=0.55,P=0.20);病例组中MDM2 309T/G SNP的G等位基因频率(46.7%)明显低于对照组(54.7%),2组比较差异有统计学意义(P=0.01),2组间基因型频率差异也有统计学意义(P=0.046);与MDM2 309T/G SNP的T/T基因型相比,T/G+G/G基因型可明显降低卵巢上皮性癌的发病风险[比值比(odds ratio,OR)=0.65,95%可信区间(confidence interval,CI):0.44～0.97]。进一步的分层分析显示,G等位基因携带者主要降低内膜样癌、Ⅲ～Ⅳ期卵巢癌和50岁以上卵巢癌的发病风险(OR=0.53,95%CI:0.31～0.90;OR=0.62,95%CI:0.40～0.97;OR=0.59,95%CI:0.38～0.92)。MDM2 Del1518+/-SNP的基因型和等位基因频率在卵巢癌组和对照组中的分布差异无统计学意义;分层分析显示,携带MDM2 Del1518+/+基因型会增加黏液性卵巢癌和Ⅰ～Ⅱ期卵巢癌的发病风险(OR=2.01,95%CI:0.93～4.37;OR=1.64,95%CI:0.99～2.72)。似然比检验发现,p73 G4C14/A4T14和MDM2 309T/G SNPs之间有明显的交互作用(P=0.03)。结论:MDM2基因启动子区309T/G多态的G等位基因可能是卵巢上皮性癌发病风险的一个保护因素,且可能与p73 G4C14/A4T14多态间存在交互作用。
- 王东杰李琰周荣秒王娜段亚男孙东兰李世珍李晓飞康山
- 关键词：卵巢肿瘤疾病易感性
