姜美娜
- 作品数：4 被引量：21H指数：3
- 供职机构：贵阳医学院附属医院更多>>
- 发文基金：贵州省优秀青年科技人才计划教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 脂联素-11377C》G基因多态性与阿托伐他汀疗效相关性被引量：6
- 2014年
- 目的观察冠心病患者脂联素(APN)-11377C>G基因多态性与阿托伐他汀调脂作用的关系。方法用自身对照方法,126例冠心病患者分为冠心病血脂异常组(CHD1)和正常组(CHD2组),阿托伐他汀每日20 mg,共观察12周;用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法,对其脂联素基因-11377C>G位点单核苷酸多态性进行基因型分析;研究脂联素基因多态性与阿托伐他汀疗效间的关系。结果脂联素基因-11377C>G位点的基因型为GG、CG及CC型;G等位基因频率和GG型频率:CHD1组均明显高于CHD2组(P<0.05);在阿托伐他汀干预第4,12周,TC、TG及LDL-C在各基因型较治疗前均明显下降,以第4周疗效显著;调脂疗效各基因型差异无统计学意义。APN升高在CC基因型较CG+GG组明显(P<0.05)。结论脂联素基因多态性与阿托伐他汀疗效无明显相关性。
- 李洁琪姜美娜张荣先杨红萍刁小艳
- 关键词：冠心病单核苷酸多态性脂联素阿托伐他汀
- 脂联素-11,377C>G基因多态性与冠心病风险性的关系被引量：3
- 2014年
- 目的:研究冠心病患者脂联素基因多态性与冠心病患病风险的相关性。方法:256例研究对象中冠心病组126例,对照组130例。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法对所有患者的脂联素基因-11,377C>G位点核苷酸多态性进行基因型分析,采用病例对照方法研究脂联素基因多态性与冠心病风险性的关系。结果:(1)脂联素基因-11,377C>G位点存在基因多态性,测得基因型为GG、CG及CC型;(2)脂联素基因-11,377C>G多态性在冠心病组与对照组间的分布存在差异,与对照组比,冠心病组中G等位基因的频率有显著升高(P<0.05),C等位基因的频率在冠心病组有显著的降低(P<0.05);(3)脂联素基因-11,377C>G在急性冠脉综合征组和稳定型心绞痛组间分布无统计学差异(P>0.05);(4)在冠心病组人群中,G等位基因患者冠心病患病风险明显提高(P<0.05)。结论:在冠心病人群脂联素基因-11,377C>G多态性与冠心病的危险性有关,G等位基因频率提高可能提示冠心病的患病风险升高。
- 李洁琪姜美娜张荣先杨红萍李屏
- 关键词：冠心病单核苷酸多态性病例对照研究脂联素
- 阿托伐他汀对血脂异常的非糖尿病患者血清脂联素和炎症因子的影响被引量：5
- 2013年
- 目的探讨血脂异常的非糖尿病患者给予阿托伐他汀治疗后血清脂联素(APN)和炎症因子的变化。方法 20例血脂异常的非糖尿病患者,予阿托伐他汀20mg/d,连服12周;于服药前、服药4周和12周时抽取空腹静脉血,分别测定总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、血清APN、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、TNF-α和IL-6。结果与治疗前比较,用药4周后,患者TC、LDL-C、hs-CRP、TNF-α、IL-6明显降低(P<0.01),HDL-C、血清APN明显升高(P<0.01)。继续服药至12周,TC、LDL-C进一步下降至治疗目标值(分别<5.2mmol/L和3.3mmol/L),而炎症因子无明显变化。结论阿托伐他汀治疗可明显降低TC、LDL-C、hs-CRP、TNF-α和IL-6,升高血清APN水平。
- 李洁琪姜美娜彭虹吴立荣
- 关键词：血脂异常脂联素阿托伐他汀
- 阿托伐他汀对血脂异常的非糖尿病病人血清脂联素和糖代谢的影响被引量：8
- 2012年
- 目的评价血脂异常的非糖尿病病人给予阿托伐他汀治疗后血清脂联素的变化及对糖代谢的影响。方法 20例血脂异常的非糖尿病患者,给予阿托伐他汀20 mg.d-1,连服12周,于服药前、服药4周和12周时抽取空腹静脉血,分别测定空腹血糖、糖化血红蛋白、胰岛素、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、脂联素。结果用药4周后,患者总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇明显降低(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇明显升高(P<0.05),血清脂联素水平明显升高(P<0.05)。继续服药至12周,总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇进一步下降,所有患者均达到治疗目标,而血清脂联素无明显变化。治疗前后患者空腹血糖、糖化血红蛋白、胰岛素均无明显改变。结论阿托伐他汀治疗后可明显降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇,升高血清脂联素水平,对糖代谢无明显影响。
- 李洁琪姜美娜彭虹方颍
- 关键词：血脂异常脂联素阿托伐他汀
