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急性白血病患者维生素D和维生素D结合蛋白联合检测的临床意义: 姜烈君黄华艺罗焰芳陈艳云邓爽霍晓聪罗; 项目所属科学技术领域：临床检验诊断急性白血病是一种常见的血液系统肿瘤，有数种亚型，治疗反应及生存期存在显著差异，其5年生存率从15-70%不等，复发率是33-78%。最近的研究已经证实维生素D(VD)和它的类似物可对...; 关键词：; 关键词：急性白血病肿瘤治疗

血清维生素D与肿瘤的关系及其检测方法的研究进展被引量：8: 2014年; 维生素D是一类甾体化合物,具有多种生物学功能,包括促进小肠对钙和磷的吸收、构建和维持骨质的硬度等。近年的研究发现,维生素D能抑制肿瘤细胞增殖和诱导分化、凋亡以及对某些癌症的发生有预防作用。因此,测定血清维生素D浓度可能对肿瘤的发生和发展判断有帮助。然而,除了乳腺癌外,血清维生素D与肿瘤的关系仍然存在很大的争议,研究结果很不一致,因此仍需进一步深入开展相关探讨。该文就血清维生素D浓度与肿瘤的关系及其检测方法进行综述。; 姜烈君黄华艺; 关键词：血清维生素D 肿瘤液相色谱-串联质谱法化学发光免疫测定法

细胞色素P4501A1、谷胱甘肽S-转移酶基因多态性和急性淋巴细胞白血病的关系研究被引量：5: 2008年; 目的探讨广西地区生物代谢酶细胞色素P4501A1（CYP1A1）、谷胱甘肽S-转移酶MI（GSTM1）、谷胱甘肽S-转移酶TI（GSTT1）基因多态性和急性淋巴细胞白血病（ALL）发病的关系。方法采用病例对照研究方法，应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）技术对88例ALL患者以及120例健康对照者的CYPIA1MSP1多态、GSTM1和GSTT1等基因的多态分布进行分析。结果ALL组的CYP1A1基因MSP1多态纯合子突变型（C型）的频率与对照组差异有显著性（P〈0．05）．携带C型的个体患ALL的危险度比杂合子突变型（B型）与野生型（A型）个体的高（OR=1．97，95％CI：1．06～3．64）。ALL组中单一的GETM1或GSTT1缺失型分布频率与对照组相比差异无显著性（P〉0．05）。同时携带CYPIA1C型和GSTM1、GSTT1缺失型的联合基因型个体患ALL的风险增加（OR=2．20，95％CI：1．15～4．22）。结论CYP1A1基因MSP1多态C型与ALL的易感性可能有关；单一的GSTM1或GSTT1缺失型与ALL易感性可能无关。同时携带CYPIA1C型和GSTM1、GSTT1缺失基因型可能是ALL发病的易感因素之一。; 姜烈君陈明覃桂芳; 关键词：白血病淋巴细胞急性细胞色素P450 谷胱甘肽转移酶

下一代测序技术的临床应用规范化问题——参考美国医学遗传学与基因组学会行业标准被引量：7: 2016年; 下一代测序(next generation sequencing,NGS)技术已经在临床实验室中得到应用。该技术的发展以及检测规模和应用范围的扩大,使基因检测成本大大降低。NGS技术在临床上的应用在不断地扩大,如疾病靶向基因组套检测、个体外显子组或全基因组分析等。同时,NGS技术也进一步改善了治疗决策和对某疾病高危人群的预测。然而,NGS技术的发展也充满了挑战性,包括测序平台和技术更新带来的选择困惑、测序结果的临床验证的不一致性问题等。为了帮助临床实验室更好地了解NGS技术、解决临床验证和正确选择NGS测序平台和方法,以及持续监控NGS并保证高质量的测序结果及其临床解释,本文结合美国医学遗传学和基因组学会(American College of Medical Genetics and Genomics,ACMG)关于NGS技术在临床上的应用的专业标准和指南进行归纳和讨论,供我国分子诊断工作者制定国内行业标准时参考。; 姜烈君陆晓旭黄华艺; 关键词：下一代测序全基因组测序

细胞色素P4501A1、谷胱甘肽转硫酶基因多态性与儿童急性淋巴细胞白血病的相关性研究被引量：2: 2010年; 目的探讨生物代谢酶细胞色素P4501A1、谷胱甘肽转硫酶M1、T1基因多态性与儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的相关性。方法采用病例对照研究方法,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对89例儿童ALL患儿以及90名健康对照者的CYP1A1 Msp Ⅰ多态(T264C)、GSTMI和GSTT1等基因的多态分布进行分析。结果儿童ALL组的CYP1A1基因Msp Ⅰ多态纯合子突变型(C型)的频率与对照组差异有统计学意义(P<0.05),携带纯合子突变型的儿童患ALL的危险度比杂合子突变型(B型)与野生型(A型)儿童的高(OR=1.997,95% CI:1.024～3.896)。GSTM1缺失型分布频率与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05,OR=2.709,95%CI:1.427～5.146),GSTT1缺失型分布频率与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。同时携带CYPlAl C型、GSTM1、GSTT1缺失型的联合基因型儿童患ALL的风险增加(OR=2.235,95% CI:1.111～4.497)。结论 CYP1A1基因Msp Ⅰ多态纯合子突变型(C型)、GSTM1缺失型与儿童ALL的易感性可能相关,GSTT1缺失型与儿童ALL易感性可能不相关;同时携带CYP1A1 C型与GSTM1、GSTT1缺失基因型可能是儿童ALL发病的易感因素之一。; 姜烈君覃桂芳; 关键词：基因多态性细胞色素P450 谷胱甘肽转硫酶儿童急性淋巴细胞白血病

CD151蛋白表达量ELISA检测方法及试剂盒: 本发明涉及生物医药技术领域，具体是CD151蛋白表达量ELISA检测方法及试剂盒，CD151蛋白表达量的ELISA试剂盒包括CD151抗体包被96孔反应板；CD151抗体‑HRP酶标记第二抗体；TMB显色液；H2SO4终...; 黄华艺谭春艳周莹梁莉姜烈君; 文献传递

伴血细胞减少系统性红斑狼疮34例骨髓细胞形态学分析被引量：1: 2009年; 目的了解伴血细胞减少的系统性红斑狼疮（SLE）骨髓细胞形态学变化。方法对34例外周血细胞减少的SLE患者（WBE〈4×10^9／L，或Hb〈100g／L，或Pt〈100×10^9／L）的骨髓涂片进行回顾性细胞形态学检查，并与26例特发性血小板减少性紫癜（ITP）、18例骨髓增生异常综合征的难治性贫血（MDS—RA）患者以及14例健康对照者综合分析。结果34例SLE患者中24例（70．6％）骨髓发育不良，包括红系多核（三核或更多）10例（29．4％），巨幼样变8例（23．5％），Pelger—Hliet样畸形12例（35．3％），多核巨核细胞8例（23．5％），小型巨核细胞10例（29．4％）。结论在伴血细胞减少的SLE患者中能观察到骨髓多系细胞发育不良，这些改变说明骨髓可能是SLE侵犯的靶器官之一。; 姜烈君闭艺芳; 关键词：系统性红斑狼疮骨髓

不明原因发热患者骨髓查找寄生虫与病原菌的意义被引量：1: 2010年; 目的探讨骨髓查找寄生虫与病原菌在不明原因发热(FUO)患者诊断中的意义。方法对160例FUO患者骨髓片与临床资料进行回顾性分析。结果 160例FUO患者骨髓片中找到寄生虫或病原菌13例(8.1%),其中马尔尼菲青霉菌感染7例(4.4%),黑热病原虫感染2例(1.3%),疟原虫感染4例(2.5%)。结论仔细查找骨髓片中寄生虫及病原菌对FUO患者疾病的诊断起重要作用。; 姜烈君谭春艳闭艺芳; 关键词：不明原因发热寄生虫病原菌

脐血血红蛋白电泳筛查地中海贫血: 地中海贫血是珠蛋白基因缺失或缺陷,导致珠蛋白肽链合成减少或缺乏所引起的一种遗传性溶血性疾病。而我国南方广东、广西、云南及香港则是此病的高发区,据有关报道:不同省份或地区人群中地贫的基因携带率高达1．92％-14．95％,...; 姜烈君; 文献传递

以关节肿痛为首发症状的恶性组织细胞增生病一例的诊断体会: 2002年; 谭春艳覃桂芳赵红英姜烈君赖国健; 关键词：关节肿痛首发症状病例

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