姚春美
- 作品数：19 被引量：77H指数：6
- 供职机构：首都医科大学附属北京天坛医院更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金北京市中医管理局资助项目北京市中医管理局中医药科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 辣椒致妊娠期急性肝损伤1例
- 2016年
- 患者,女,32岁,因“恶心3d”入院,入院后查ALT 1321U/L,AST 1081U/L,ALP 113U/L,TBil58μmol/L,TBA 294μmol/L,IgG26.8g/L,IgM2.44g/L,抗核抗体ANA1：320,抗平滑肌抗体SMA（-）,抗肝肾微粒体抗体LKM（-）,抗线粒体抗体M2亚型AMA-M2（-）,甲、乙、丙、戊型肝炎病毒学检测（-）,巨细胞病毒、EB病毒均（-）.多次血常规检测未见嗜酸细胞百分比及绝对值增高.
- 赵荣江高丽梅姚春美
- 关键词：急性肝损伤抗线粒体抗体M2亚型妊娠期辣椒抗平滑肌抗体病毒学检测
- 抗癫痫药物对生殖内分泌功能影响的实验研究
- 实验目的:
癫痫是脑内神经元群过度放电所引起的阵发性脑功能障碍,是由多种病因引起的、以急性发作为特征的慢性脑功能障碍综合症,是临床儿科常见的中枢神经系统疾患。根据流行病学调查资料显示,我国癫痫的患病率为0.7...
- 姚春美
- 关键词：AEDS癫痫性激素卵泡
- 文献传递
- 间歇性应用不同剂量免疫球蛋白治疗难治性CIDP的临床研究被引量：1
- 2009年
- 姚春美高玉兴李淑兰高琪彭莹
- 关键词：免疫法
- 儿童发作性运动诱发性运动障碍临床特点及随访研究被引量：1
- 2021年
- 目的观察儿童发作性运动诱发性运动障碍(paroxysmal kinesigenic dyskinesia,PKD)的临床、基因突变特点及随访结局。方法收集2018年11月至2019年11月在首都医科大学附属北京天坛医院儿科门诊就诊的7例PKD患儿及其家系成员的临床资料。采集6例患儿及其父母外周血,采用PCR及Sanger测序方法筛查富脯氨酸跨膜蛋白2(proline-rich transmembrane protein 2,PRRT2)基因突变。结果7例PKD患儿中,男4例,女3例,起病年龄为5岁1个月~14岁2个月,中位年龄11岁6个月。2例患儿为2个PKD家系中的先证者,5例为散发。运动障碍表现为静止变为运动状态时出现运动不能启动或异常姿势,表现为肌张力不全5例,兼有肌张力不全和舞蹈2例。发作频率为每天5~15次,发作持续时间每次数秒至40 s,发作时均无意识障碍。2个PKD家系中,患儿本身PRRT2基因突变,突变来自于父亲。散发病例中,4例行基因检查,3例发现PRRT2基因突变。基因检测患儿中突变均为c.649_650insC(p.R217PfsX8)。所有患儿服用卡马西平后未再发作,随访时间为5~17个月。结论PKD患儿表现为发作性运动障碍,由运动状态改变所诱发,发作频繁,PKD家系或散发病例均可由PRRT2基因突变导致,突变c.649_650insC是该基因热点突变,小剂量卡马西平治疗效果良好。
- 邓亚仙姚春美徐娟玉高宝勤赵成松
- 关键词：卡马西平
- 冰片对小儿难治性癫痫血清和脑脊液丙戊酸钠浓度的影响被引量：17
- 2016年
- 癫痫是脑部的一种慢性疾患,我国的患病率约5‰,多数患儿的癫痫发作经药物治疗可得到控制,但仍有20%-30%的患儿对癫痫药物治疗反应差,癫痫发作难以控制,称为难治性癫痫。难治性癫痫一直是医学界的难题。癫痫的反复发作及抗癫痫药物的长期使用,对患者的身体和心理造成很大伤害,
- 徐娟玉朱乐婷俞雅珍高宝勤赵志刚樊永平姚春美
- 关键词：难治性癫痫钠浓度丙戊酸脑脊液药物治疗反应小儿冰片
- 痉挛症大鼠海马CRHmRNA表达及ACTH的神经保护机制研究被引量：1
- 2017年
- 目的探讨痉挛症大鼠发作后海马促肾上腺皮质激素释放激素（CRtt）mRNA表达及促肾上腺皮质激素（ACTH）的神经保护机制。方法将60只10日龄Wistar幼鼠按照随机数字表法分为空白对照组、N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）造模组、ACTH治疗组，每组20只。空白对照组不予处理，其余2组连续7d腹腔注射NMDA（剂量为7mg／kg），建立婴儿痉挛模型。NMDA造模组于NMDA注射3h后腹腔注射等量生理盐水，ACTH治疗组给予ACTH0．5mg／（kg·d）腹腔注射。记录3组幼鼠癫痫潜伏期和癫痫评分，采用原位杂交技术检测海马CRHmRNA表达。结果干预l周后。ACTH治疗组幼鼠癫痫潜伏期较治疗前显著延长，癫痫评分较前明显降低，差异均有统计学意义fP〈0．05）。与NMDA造模组比较，ACTH治疗组癫痫潜伏期明显延长，癫痫评分明显降低，差异均有统计学意义fP〈0．05）。NMDA造模组海马CRHmRNA表达明显高于空白对照组，ACTH治疗组CRHmRNA表达明显低于NMDA造模组，差异均有统计学意义fP〈O．05）。结论ACTH可能通过下调海马CRHmRNA表达发挥神经保护作用。
- 王蕾高宝勤邹丽萍梁宪红姚春美王雅洁
- 关键词：婴儿痉挛症促肾上腺皮质激素释放激素促肾上腺皮质激素
- 基于参加指导全国大学生临床技能竞赛对儿科临床教学的探讨和思考被引量：5
- 2017年
- 如何提高大学生儿科临床技能与临床思维能力、提高医学生对儿科工作的热情,适应新形势下技能竞赛的要求,以及社会对儿科医学人才的需求,是儿科教学中需要探索的重要内容。首都医科大学附属北京天坛医院作为第五临床医学院代表首都医科大学参加了由教育部医学教育临床教学研究中心主办的第八届全国高等医学院校大学生临床技能竞赛并取得了优异的成绩。结合对学生的培训及比赛现场观摩,本文总结了临床技能竞赛教学中儿科培训内容、培训方法及提高策略,以便为今后提高儿科实训教学提供借鉴。
- 邓亚仙姚春美许蓉王磊高宝勤
- 关键词：儿科临床教学
- 原发性淋巴管发育异常导致乳糜胸二例并文献复习被引量：8
- 2014年
- 目的 探讨2例原发性淋巴管发育异常导致乳糜胸患儿的临床特点和诊治过程.方法 对首都医科大学附属北京儿童医院呼吸二科收治的经核素淋巴管显影扫描明确诊断的2例原发性淋巴管发育异常患儿的临床资料进行回顾性分析,并进行相关文献复习.结果 例1男,2岁7个月,因“呼吸急促43 d,发热、咽痛5d”入院.发病前曾有外伤史.体格检查：呼吸28～30次/min,左侧胸廓较右侧稍膨隆,左下肺呼吸音减弱,双肺未闻及哕音.胸腔积液暗红色（静置后分为2层：上层为乳白色液体,底层为血性液体）,白细胞9 000×106/L,单核细胞0.9,多核细胞0.1;甘油三酯12.37 mmol/L.胸部增强CT示左侧胸腔积液、心包积液.核素淋巴管显影扫描示原发性淋巴管发育异常（胸导管颈胸段显影增宽紊乱,双侧静脉角持续增宽显影,提示胸导管畸形,双侧静脉角引流并出口梗阻）.例2男,9岁6个月,因“咳嗽24d,间断发热、呕吐、腹痛19 d,双下肢浮肿4d”入院.体格检查：眼睑略水肿,腹稍膨隆,腹痛拒按,双下肢凹陷性水肿,阴囊水肿明显.血清白蛋白14 g/L.肺炎支原体抗体1：320.胸腔积液乳白色,白细胞10×106/L,甘油三酯0.82 mmol/L;腹腔积液乳白色,白细胞74×106/L,单核细胞0.78,多核细胞数0.22,甘油三酯1.01 mmol/L.胸腔积液、腹腔积液乳糜试验均阳性.胸部X线示右下肺少许斑片状阴影,左下心影后略致密,右侧胸腔积液.腹部B超提示胃黏膜巨大肥厚症、大量腹腔积液.胃镜提示胃黏膜巨大肥厚症？核素淋巴管显影扫描示原发性淋巴管发育异常（胸腹腔放射性轻度增高,10 min可见胸导管末段及左静脉角增宽显影）.结论 原发性淋巴管发育异常可见于儿童,常因呼吸道感染就诊而发现原发病,可导致多浆膜腔积液（乳糜胸、乳糜性心包积液、乳糜腹）.浆膜腔积液可为血性或乳白色,白细胞升高,以淋巴细胞为主,甘油三酯常高于1.0
- 刘金荣姚春美徐保平沈文彬周春菊段晓岷周锦安然王维丁召路赵顺英
- 关键词：乳糜胸淋巴管畸形放射性核素显像
- 脑性瘫痪的早期识别和早期干预被引量：13
- 2016年
- 脑性瘫痪（脑瘫）是一组由非进行性脑损伤所致运动和姿势发育障碍导致的活动受限的疾病，该病的早期诊断和早期治疗仍是神经科学研究的一大难点。早期干预的重点是早期识别异常迹象，这些异常迹象可以通过神经影像学和全身运动评估联合识别。早期干预除运动训练之外，还应加强环境的强化、主动运动和父母的指导等。现将关于脑瘫的早期识别和早期干预进行综述。
- 王蕾姚春美高宝勤
- 关键词：脑性瘫痪早期干预
- 病例临床模拟教学在新生儿复苏培训中的应用体会被引量：7
- 2017年
- 目的探讨病例临床模拟教学法在基层医生新生儿复苏培训中的作用。方法选取二级及以上医院产科和儿科医生共36名学员为研究对象,分为实验组和对照组,实验组采用病例临床模拟教学法进行培训,对照组采用传统的培训模式。通过培训后的考试成绩和调查问卷评估不同培训模式的效果。结果实验组培训后成绩明显高于对照组,两组差异有显著性(P<0.01);对培训效果的评价实验组显著优于对照组。结论在新生儿复苏培训中引入病例临床模拟教学模式有利于提高培训人员的学习兴趣,激发学员学习潜能,提高学员应急处理能力等,同时也提高了培训效果。
- 姚春美赵荣江
- 关键词：新生儿复苏医师培训
