姚庆祥
- 作品数：9 被引量：17H指数：3
- 供职机构：沈阳药科大学制药工程学院制药工程与环境科学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 头孢菌素类抗生素的合成研究被引量：4
- 1989年
- 合成了未见文献报道的10种N^2-芳基三嗪酰基头孢氨苄和6种N^2-芳基三嗪酰基头孢羟氨苄,经元素分析、红外光谱、~1氢核磁共振光谱和质谱测定确定了它们的化学结构。用四种革蓝氏阳性细菌和阴性细菌初步测定了它们的最小抑菌浓度。用HPLC法测定了这16种化合物的油水分配系数,探讨了这些化合物的化学结构与其抗菌活性之间的关系。
- 余立佳姚庆祥
- 关键词：头孢菌素抗菌活性HPLC
- 三嗪青霉素衍生物油水分配系数的测定
- 1991年
- 应用高效液相色谱(HPLC),测定了16个三嗪青霉素(BL-P1908)衍生物的油水分配系数(lgp),初步探讨了油水分配系数与抗菌活性之间的关系。
- 赵临襄姚庆祥
- 关键词：衍生物油水分配系数
- 头孢来星衍生物的合成研究
- 1992年
- 本文合成了15个未见文献报道的N^2-芳基三嗪酰基头孢来星和N^2,N^4-双取代芳基三嗪酰基头孢来星。经元素分析、红外和核磁共振光谱数据确定其化学结构.并用高效液相色谱法测定其油水分配系数,采用多种菌株初步测定了这些新化合物的体外抗菌活性,探讨了影响抗菌活性的因素及活性与化合物油水分配系数的关系。
- 姚志勇姚庆祥
- 关键词：高效液相色谱法
- 1-环丙基氟吡酮酸类合成抗菌剂重要中间体的一种新合成路线被引量：1
- 1991年
- 本文拟定了一条新的1-环丙基氟吡酮酸类抗菌剂重要中间体1-环丙基-6-氟-7-氯吡酮-3-羧酸合成路线,进行了初步的研究。打通了路线,各步中间体由IR、~1HNMR鉴定了结构,为该类抗菌剂的合成提供了一条简捷的方法。
- 李健姚庆祥奚绍祁
- 关键词：环丙氟哌酸
- 头孢菌素类抗生素的研究进展被引量：6
- 1990年
- 抗生素是临床上广泛应用的一类重要化疗药物。其中β-内酰胺类抗生素的发展更是可观。据1986年统计,这类药物的世界消费量占世界抗生素消费量的58%,而日本β-内酰胺的销售额占抗生素总额的83%。从目前国外β-内酰胺抗生素研究情况来看,世界各大医药公司规划发展的β-内酰胺抗生素中,以非典型的β内酰胺抗生素为最多,其次为头孢菌素类,青霉素类最少。但是,在80年代中期仍以头孢菌素类为最多,它仍保持着领先的地位,发展的品种和产量都在急剧增长。
- 贾俐萍姚庆祥
- 关键词：头孢菌素类抗生素
- 盐酸克林霉素的合成研究被引量：1
- 1992年
- 研究成功盐酸克林霉素的一种简便而经济的合成方法。此法系采用二氯亚砜与DMF形成vilsmeier试剂的改进法,并试验四种抗氧化剂参与氯化反应,从中选出一种较理想的抗氧化剂,使中间体盐酸克林霉素醇合物的收率由原来的66％提高到75.6％,改进和简化了文献的后处理方法。
- 黄剑姚庆祥
- 关键词：盐酸克林霉素抗氧化剂
- 应用均匀设计进行盐酸克林霉素工艺研究被引量：4
- 1992年
- 应用均匀设计法于盐酸克林霉素的工艺研究中,使盐酸克林霉素醇合物的收率由文献的66％提高到82.1％。所得产物以HPLC鉴定,盐酸克林霉素的含量为88～90％,此与BP(1988)相一致(89.6％)。
- 黄剑姚庆祥
- 关键词：均匀设计盐酸克林霉素HPLC
- 7β-N^2-芳基三嗪酰胺基苯乙酰胺基-3-亚甲基杂环头孢烯酸衍生物的合成及其抗菌活性被引量：1
- 1999年
- 设计合成了１０个７βＮ２芳基三嗪酰胺基苯乙酰胺基３亚甲基杂环头孢烯酸衍生物及其二钠盐，均为未见文献报道的新化合物，其结构经元素分析数据及光谱分析证实．体外抑菌试验结果表明：化合物（Ⅱ１），（Ⅱ２）和（Ⅱ３）活性较强，对所选用的１９种菌株均有一定的活性，多数化合物的ＭＩＣ值为８ｍｇ／Ｌ。
- 赵临襄宫平姚庆祥
- 关键词：抗菌活性
- N^2-芳基三嗪青霉素和N^2-苯基-N^4-烷基(芳基)三嗪青霉素的合成及其抗菌活性被引量：2
- 1990年
- 设计合成了十个N^2-芳基三嗪青霉素和六个N^2-苯基-N^4-烷基(芳基)三嗪青霉素,这十六个化合物均为未见文献报道的新化合物,元素分析数据和光谱数据证实了它们的结构。初步体外抑菌试验表明,十六个化合物对G(+)菌和G(-)菌均有一定的活性,其中的五个化合物具有一定程度的广谱特征。
- 赵临襄姚庆祥
- 关键词：抑菌活性青霉素
