夏明秀
- 作品数：12 被引量：13H指数：3
- 供职机构：扬州大学动物科学与技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 鸡Piwill基因启动子区转录调控元件的初步分析
- 1引言Argounaute蛋白是一类高度保守的蛋白家族,含有保守的结构域PIWI和PAZ。根据氨基酸序列的不同,可以分为两个不同的亚家族:Ago和Piwi亚家族。前者与siRNAs和miRNAs相结合,在基因调控中起着重...
- 夏明秀常国斌陈蓉翟飞戴爱琴马腾王洪志徐璐陈静刘璐陈国宏
- 关键词：转录调控
- 文献传递
- 鸡不同生精细胞中Piwil1基因启动子区DNA甲基化差异研究被引量：3
- 2014年
- 旨在通过检测不同类型生精细胞中Piwil1基因的转录水平和启动子区甲基化状态,为深入探讨该基因在鸡精子发生过程中的转录调控机制奠定基础。通过荧光定量PCR技术检测Piwil1基因在不同生精细胞的mRNA表达水平,同时采用Bisulfite sequencing PCR法对启动子区进行甲基化修饰、转化和克隆测序,分析甲基化状态。结果发现,鸡Piwil1基因在精子中几乎不表达,在精原细胞的表达量显著高于PGCs、SSCs和四倍体(P<0.01)。鸡Piwil1基因启动子区-233^+298bp存在1个CpG岛,该岛有56个CpG位点。第1~10个CpG位点(-233^-129bp区域),精子细胞、四倍体细胞、PGCs、SSCs中处于未甲基化状态,而精原细胞中甲基化比例高达0.600;第39~55个CpG位点(+105^+252bp区域),不同细胞中的甲基化水平差异显著,精原细胞中仅为0.212。PGCs、SSCs中DNA高甲基化在一定程度上抑制了Piwil1基因的表达。研究表明:在+105^+252bp非编码区域甲基化可能对Piwil1基因转录调控有一定影响,但还存在其他转录调控机制。
- 陈静翟飞夏明秀陈蓉徐琪常国斌李建超马腾王洪志徐璐刘璐陈国宏
- 关键词：甲基化精子发生
- 对滤纸包法和Foodscanlab仪器测定鸡肌肉粗脂肪的探究
- 翟飞常国斌马腾夏明秀李建超陈国宏
- 关键词：粗脂肪LAB
- 鸡肌苷酸性状候选标记的筛选被引量：3
- 2013年
- 本研究旨在探讨鸡肌苷酸性状候选遗传标记以及在不同品种中的遗传效应。以国内外11个鸡群体和红色原鸡为实验材料,采用MALDI-TOF-MS方法对1号染色体上影响肌苷酸性状的候选基因(ADSL、GARSGART-AIRS)进行多态性检测和单倍型分析。结果表明:在2个基因中共发现4个SNP位点,12种主要单倍型,各种SNP位点及单倍型在世代群体中遗传稳定;其中,H4(TCGAT)、H11(CCGAC)单倍型可能是胸肌肌苷酸性状中优势和劣势单倍型。结果提示,ADSL、GARS-GART-AIRS可以作为鸡肌肉肌苷酸性状的候选标记,H4单倍型作为优势单倍型值得关注。
- 姜庆林常国斌李芹陈蓉刘向萍窦套存马腾戴爱琴翟飞夏明秀陈国宏
- 关键词：染色体肌苷酸
- 基于时序表达谱芯片挖掘鸡脂肪酸代谢关键调控基因被引量：1
- 2013年
- 不同脂肪酸的代谢产物决定了鸡肉风味的差异,找出影响鸡肌肉组织中脂肪酸代谢的关键调控基因对提高肉品质以及对优质肉鸡新品系选育具有重要意义。本研究对KEGG和Wikipathway数据库中脂肪酸代谢网络进行整合分析,挖掘鸡脂肪酸代谢的关键基因,通过Gene Spring筛选出不同周龄的肌肉组织中表达谱芯片与关键基因共表达的差异基因(Pearson相关系数≥0.9),然后导入Cytoscape进行共表达网络分析,最后进行跨物种检索关键调控基因功能,得到鸡肌肉组织中脂肪酸代谢的节点基因和相关通路。结果表明,Ep300、Traf2和Pak1等基因是影响鸡肌肉中脂肪酸代谢的节点基因,MAPK通路、ErbB通路和Herpes simplex infection通路可能是肌肉中脂肪酸代谢调控的关键通路,该结果为研究家禽肌肉中脂肪酸代谢的分子机制和进一步筛选优质肉质基因提供了基础资料。
- 王洪志常国斌马腾翟飞夏明秀刘璐陈静徐璐陈国宏
- 关键词：脂肪酸表达谱芯片调控通路
- 基于时序表达谱芯片挖掘鸡脂肪酸代谢关键调控基因
- 王洪志徐璐陈国宏常国斌马腾翟飞王克华窦套存夏明秀刘璐陈静
- 关键词：脂肪酸表达谱芯片调控通路
- 雪山鸡GARS-GART-AIRS基因候选SNPs及其与IMP含量的关联分析被引量：4
- 2015年
- 以雪山鸡为试验材料,通过MALDI-TOF-MS技术检测雪山鸡GARS-GART-AIRS基因候选SNPs位点多态性,分析GARS-GART-AIRS基因的遗传效应,并对其与肌苷酸含量进行关联分析。结果表明:GARS-GART-AIRS基因SNP1、SNP2与胸肌肌苷酸含量呈显著相关,SNP1中CC型个体胸肌肌苷酸含量显著高于AC型和AA型个体,AC型与AA型个体差异不显著;SNP2中TT型个体胸肌肌苷酸含量极显著高于CT型和CC型个体,CT型与CC型个体差异不显著。腿肌肌苷酸含量与胸肌肌苷酸含量变化趋势一致,初步认为这些SNPs应是肌肉肌苷酸含量的主效QTL。
- 徐璐马腾夏明秀翟飞陈静王洪志刘璐李志腾郭晓敏万方常国斌
- 关键词：肌苷酸
- 鸡Piwil1基因启动子区转录调控元件的初步分析
- 夏明秀刘璐陈国宏常国斌陈蓉翟飞戴爱琴马腾王洪志徐璐陈静
- 关键词：核心启动子定点突变NF-Y
- 鸡Piwil1基因启动子区转录调控元件的初步分析
- 狼山鸡PiwiLl基因的-1377-268bp区域在COS-7和GC-1细胞中都有不同程度的启动活性，-221+1bp启动子活性几乎完全丧失，在-268--22bp区域有转录因子NF-Y结合位点，认为转录因子NF-Y对启...
- 夏明秀刘璐陈国宏常国斌陈蓉翟飞戴爱琴马腾王洪志徐璐陈静
- 关键词：狼山鸡遗传育种转录调控
- 文献传递
- 体外抑制Piwi基因对鸡原始生殖细胞相关基因表达的影响被引量：1
- 2014年
- 本研究以鸡原始生殖细胞(Primordial germ cells,PGCs)为材料进行Piwi基因的干扰,并探究Piwi和生殖特异性标记基因CVH、Dazl和CDH及调控干细胞多能性转录因子基因Sox2、Nanog和PouV间的关系。由孵化至19期的鸡胚分离出PGCs,经鉴定后,利用RNA干扰技术抑制Piwi基因表达,相对实时荧光定量PCR检测目的基因的表达。结果发现,体外抑制Piwi后,CVH、Dazl和Nanog表达量显著增加(P<0.05),PouV和Sox2表达量显著下降(P<0.05),CDH表达量变化不显著(P>0.05)。本研究在家禽PGCs中建立Piwi基因干扰模型,并发现其干扰后影响生殖特异性标记基因和干性转录因子的表达,为其在生殖生物学中的功能研究提供了新的依据。
- 李建超张颖戴爱琴王洪志翟飞华登科夏明秀常国斌陈国宏
- 关键词：原始生殖细胞PIWIRNA干扰
