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文献类型

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领域

  • 6篇医药卫生
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主题

  • 3篇药物
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  • 1篇药学
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  • 1篇中程
  • 1篇乳膏
  • 1篇软胶
  • 1篇软胶囊
  • 1篇生物利用度
  • 1篇释放度

机构

  • 7篇兰州医学院第...
  • 2篇中国科学院
  • 1篇兰州医学院
  • 1篇徐州市第一人...

作者

  • 7篇夏文斌
  • 2篇陈立仁
  • 2篇张虹
  • 1篇翟所迪
  • 1篇李家仁
  • 1篇郭辉
  • 1篇余勤
  • 1篇郭胤仕
  • 1篇李伟

传媒

  • 2篇中国医院药学...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇数理医药学杂...
  • 1篇兰州医学院学...
  • 1篇儿科药学杂志
  • 1篇全国临床药学...

年份

  • 1篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1999
  • 3篇1998
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
药学计算系统中程序化计算分光光度法的应用被引量:1
2000年
夏文斌
关键词:药学分光光度法复方药物制剂
布洛芬控释片体外释放度研究
芬(Ibuprofen)是非甾体消炎镇痛药物,其长效控释剂已开始应用于临床。1995 年版中国药典仅对布洛芬片剂的溶出度和缓释剂的释放度制定了相应的质量标准,对其控释制剂的释放度暂无明确规定,为此,该文对两种布洛芬控释剂...
赵智夏文斌
关键词:释放度消炎镇痛药
非小细胞肺癌患者低剂量口服鬼臼乙叉苷软胶囊药物动力学被引量:4
1999年
目的:研究非小细胞肺癌患者单次低剂量口服鬼臼乙叉苷软胶囊药物动力学,并设计较为合理的给药方案。方法:HPLC法测定血药浓度,MCPKP程序处理数据。结果:其药动学参数符合一室开放模型,Ka 为1 .8 ±2.2 h- 1 ,K 为0.19 ±0.02 h-1 ,T1/2Ka1 .0±0.8 h,T1/2K为3.6±0.4 h,Tmax 为2 .4 ±1 .2 h,Cmax 为3 .3±1.1 mg·L-1 ,AUC为26 .1±6 .2 mg·h·L-1 。药动学参数经血管外多次重复给药方案设计程序处理。结论:25 mg·m - 2 ,每天2 次的治疗方案较为合理。
张虹陈立仁夏文斌翟所迪郭胤仕余勤李家仁
关键词:药物动力学非小细胞肺癌软胶囊
正交函数分光光度法测定马来酸氯苯那敏乳膏含量被引量:1
1998年
为建立一种快速而准确的马来酸氯苯那敏乳膏含量测定方法,采用正交函数分光光度法,不经分离直接测定马来酸氯苯那敏乳膏,应用计算机程序辅助筛选测定波长。结果表明,平均回收率为100.40%,RSD=0.73%。用计算机辅助正交函数分光光度法精确简便,可排除尼泊金和基质的干扰。
夏文斌
关键词:正交函数分光光度法马来酸氯苯那敏药物含量
贝诺酯冲剂在家兔体内生物利用度的研究
1998年
采用溶剂萃取分光光度法,以贝诺酯的活性代谢产物水杨酸为测定组分,在家兔体内对自制的小儿退热冲剂(A)和市售的平儿热痛冲剂(B)进行了生物利用度的对比研究。结果表明:两种冲剂在兔体内过程均符合一室开放模型,各项药动学参数均无显著性差异(p>0.05)。A的相对生物利用度为139.1%。
夏文斌
关键词:贝诺酯生物利用度分光光度法非甾体抗炎药
PVP袋装输液吸附硝酸甘油实验研究被引量:2
1998年
PVP袋装输液制剂工艺简单、劳动力强度小,污染小以及无酸碱腐蚀操作等优点,近年在医疗单位制剂室得到了越来越广泛的应用.然而,它对混注中的药物吸附情况研究甚少,为此,我们采用HPLC分析技术,定量考察了PVP袋装输液对硝酸甘油的吸附程度,现将结果报道如下.
马占颖郭辉夏文斌
关键词:输液硝酸甘油
母乳中甲硝唑、替硝唑药动学及产妇合理哺乳时间被引量:5
2001年
目的:确定产后静滴甲硝唑及替硝唑乳妇合理的哺乳时间, 避免乳汁中药物对婴儿的不良反应。方法:采用高效液相色谱法测定乳汁药物浓度,并计算其药动学参数。结果:哺乳妇女单剂量静滴甲硝唑(20 mg·kg-1, n=8)﹑、替硝唑(13 mg·kg-1 , n=7)乳汁中药动学参 数:达峰时(Tmax)、 峰浓度(Cmax)、消除半衰期(T1/2 k e)分别是(1.7±1.0) h,(20.1±5.0 ) μg·ml-1,(6.4±3.3) h和(1.3±0.6) h,(17.2±3.1 ) μg·ml-1, (11.0±3.5) h。结论:静滴甲硝唑(20 mg·kg-1)的乳妇宜于给药后3~4 h哺乳; 静滴替硝唑(13 mg·kg -1)的乳妇宜于给药后4~6 h哺乳。
张虹夏文斌李伟陈立仁
关键词:甲硝唑替硝唑母乳药动学哺乳时间
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