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夏志洁: 作品数：10 被引量：35H指数：4; 供职机构：山东师范大学生命科学学院更多>>; 发文基金：山东省优秀中青年科学家科研奖励基金山东省自然科学基金山东大学微生物技术国家重点实验室开放课题基金更多>>; 相关领域：生物学农业科学更多>>

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黄河三角洲盐生植物内生细菌多样性研究: 黄河三角洲地区具有我国宝贵的农业后备土地资源，但盐碱化严重。盐生植物能有效改善盐碱地的生态环境，其内环境的微生态差异是影响其耐盐差异的因素之一。盐生植物内生菌长期适应高盐环境，形成各种分子水平和代谢水平的适应机制，造就了...; 赵国琰夏志洁王海霞赵丽娅司红丽李世国戴美学

芽孢杆菌抗真菌蛋白基因的克隆与表达: 真菌是植物病害的主要病原体，农作物病害70％以上由真菌引起，危害重，损失大。化学杀菌剂造成的农药残留、环境污染、危害健康、产生抗药性等问题日显突出，真菌病害的生物防治渐成趋势，安全、高效的生防制剂受到普遍关注。枯草芽孢杆...; 戴美学李娜赵国琰夏志洁王海霞赵丽娅司红丽李世国

不同品种及农作方式对盐碱地甘薯根际微生物的影响被引量：4: 2013年; 为了探明甘薯种植对盐碱地的改良效果,采用平板菌落计数方法研究了不同品种及农作方式对盐碱地甘薯根际土壤微生物的影响。结果表明,甘薯根际微生物数量的变化因品种不同而异,覆膜、适宜的种植密度(每亩约4 167株)、施加有机基肥均在不同程度上提高了土壤的微生物量。钾肥追肥试验结果表明,页面喷洒追肥比沟施对微生物数量的影响更显著,而钾肥以何种载体(K2HPO4或KNO3)施加对其影响不大。; 纪婧琦夏志洁司红丽戴美学; 关键词：甘薯根际微生物盐碱地

盐地碱蓬内生中度嗜盐菌的分离与系统发育多样性分析被引量：17: 2010年; 为了了解东营滨海盐地碱蓬植株内生中度嗜盐菌的多样性,采用传统分离鉴定技术和基于16S rRNA序列分析对样品中可培养细菌的多样性进行研究。根据其生理生化特征、16S rRNA序列测定和系统发育分析,分离获得的15株内生菌可分为4个类群,涉及Halomonadaceae科的Chromohalobacter属、Kushneria属、Halomonas属以及Bacillaceae科的Bacillus属。类群I中4菌株的16S rRNA序列与Chromohalobacter israelensis的最高相似性为95%。类群II共7株菌,归属于Kushneria属,是碱蓬内生中度嗜盐菌中的优势类群。类群III菌株的16S rRNA序列与一株尚无明确分类地位的Gammaproteobacteria亚门耐盐固氮细菌Haererehalobacter sp.JG11的相似性为99%。类群IV中的芽孢杆菌的16S rRNA序列与已知细菌的相似性为96%,很可能代表了Bacillus属的新种。各种水解酶类的分析表明,在分离的15株菌中有3株菌产蛋白酶,14株产酯酶,8株产DNA酶,11株产半乳糖苷酶,14株产脲酶。研究结果揭示,盐地碱蓬中存在较为丰富的中度嗜盐菌多样性和系统发育多样性,并且潜藏着较多的新的微生物类群。; 崔春晓戴美学夏志洁; 关键词：中度嗜盐菌盐地碱蓬系统发育分析

黄河三角洲地区野大豆根瘤菌生物学特性及其遗传多样性研究被引量：5: 2012年; 野大豆具有耐盐碱、抗寒、抗病等特点,对于研究大豆遗传基因的变迁、改善大豆品质和产量具有重要作用。为了探明黄河三角洲地区野大豆根瘤菌的生物学特性及其遗传多样性,从黄河三角洲地区的14个乡镇26个采样点采集了227株野大豆,从其根瘤中分离纯化根瘤菌,进行一系列的生理生化实验、抗逆性实验、结瘤能力测定、结瘤广谱性测定、16S rDNA序列测定和RAPD分析,共分离纯化出100株根瘤菌,其中菌株3D-21,3D-24,3K-8,3K-23VS等对酸、碱、盐、抗生素、高温、低温均有较强耐受性,且结瘤能力也较强;菌株7K-8结瘤能力较强,K-5抗逆性较强。16S rDNA序列测定表明所获菌株分属于3个属7个种,相近菌株的RAPD分析呈现明显的多态性。结果表明黄河三角洲地区野大豆根瘤菌存在着丰富的多样性,部分菌株结瘤能力和/或抗逆能力强,该研究为挖掘、利用优良菌株资源奠定了基础。; 齐文静何冬华夏志洁戴美学; 关键词：野大豆根瘤菌抗逆性

18株中国新城疫病毒F基因变异特性分析被引量：5: 2013年; 为了研究新城疫病毒F基因变异特性,试验对近10年从我国境内分离的18株新城疫病毒的F基因进行了遗传进化分析。结果表明:在我国,新城疫主要有Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅸ5种基因型;Ⅶ基因型的毒株数量最多,并且以Ⅶd亚基因型为主。; 李晓婷司红丽戴美学夏志洁; 关键词：新城疫 F基因毒性

近十年中国新城疫病毒F蛋白氨基酸变异分析: 2012年; 为了研究近十年来中国发现的新城疫毒株的致病性，我们选取2000—2011年间在中国发现的主要为Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ5种基因型的NDV，对其F蛋白氨基酸变异情况进行了分析．结果表明：中国的新城疫病毒的不同基因型的F蛋白氨基酸均出现了不同的变异，不同基因型相同的位点也发生了变异，这些变异造成新城疫病毒的爆发流行．因此，本文为研究NDVF蛋白与其致病性的关系提供了理论依据．; 李晓婷司红丽夏志洁戴美学; 关键词：新城疫 F蛋白氨基酸序列

集胞藻酰基载体蛋白基因过量表达对脂肪酸合成的影响被引量：1: 2020年; 酰基载体蛋白(ACP)是微生物脂肪酸生物合成途径中的一个关键蛋白。为了促进集胞藻脂肪酸的积累,以集胞藻PCC6803为研究对象,成功构建了用于过量表达ACP(ssl 2084)基因的同源重组质粒ssl 2084(+)并在集胞藻PCC6803中进行转化。将ssl 2084(+)突变株进行DNA水平和蛋白质水平鉴定,结果表明,ssl 2084基因已经得到过量表达。利用气相色谱—质谱联用技术(GC-MS)对突变藻株在不同温度下脂肪酸的含量及组分进行检测,发现在30℃培养条件下ssl 2084(+)突变株中C12:0、C16:0和C18:0的含量显著增加,分别为1.50、8.74和0.60 mg·g^-1,与野生型相比分别增加了54.71%、50.82%和155.86%;在20℃低温胁迫培养条件下,C12:0、C16:0和C18:0的含量分别达到1.70、11.85和2.31 mg·g^-1,与野生型相比分别增加了31.94%、47.35%和39.90%。以上结果表明,在集胞藻PCC6803中过表达ssl 2084基因能提高集胞藻中的中长链脂肪酸的含量,低温条件使得集胞藻中的中长链脂肪酸的含量进一步提高。; 路晓媛钟怀荣夏志洁曹月蕾陈高戴美学; 关键词：集胞藻PCC6803 酰基载体蛋白同源重组

CODEHOP法设计引物克隆色盐杆菌ST307胆碱脱氢酶基因及其序列分析被引量：1: 2012年; 目的研究色盐杆菌ST307甜菜碱的合成,克隆分析其胆碱脱氢酶betA基因片段。方法采用醇提法提取色盐杆菌ST307中的甜菜碱并检测,用CODEHOP在线程序设计简并引物扩增胆碱脱氢酶betA基因序列,并进行序列分析。结果色盐杆菌ST307细胞中积累甜菜碱,通过PCR获得长度为485 bp的betA基因片段。BLAST序列分析显示该基因序列与多个菌株的betA基因序列具有较高的同源性,最高达83%。核苷酸序列比对及进化树构建结果显示,色盐杆菌ST307胆碱脱氢酶基因序列与Pseudomonas fulva 12-X进化关系最为接近。结论 CODEHOP法设计的简并引物可信性较强,同时betA基因片段的成功克隆将为获得ST307胆碱脱氢酶基因的全序列、研究耐盐机制和遗传改良提供科学依据。; 何冬华齐文静纪婧琦戴美学夏志洁; 关键词：CODEHOP BETA基因克隆

反相高效液相色谱法测定色盐杆菌新种ST307的DNA G+C mol%含量被引量：3: 2010年; 目的:使用反相高效液相色谱法测定色盐杆菌新种ST307的DNAG+Cmol%含量。方法:以Escherichia coli DH5α为标准菌株,采用90%重蒸水10%甲醇为流动相,检测波长260nm,流速1ml.min-1,在VenusilM P C18柱上对四种碱基进行分离。结果:DNA碱基分离效果好,以外标法计算得到标准菌株DH5α的DNAG+Cmol%含量为50.3%,待测菌株ST307的DNAG+Cmol%含量为60.5%。结论:采用反向高效液相色谱法测定色盐杆菌的DNAG+Cmol%含量准确可靠。; 崔春晓李鹏飞曹文瑞戴美学夏志洁; 关键词：反相高效液相色谱法

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