夏宝妹
- 作品数：30 被引量：193H指数：9
- 供职机构：南京特殊教育师范学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省社会发展科技计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 血管内皮生长因子家族与抗肿瘤血管生成被引量：8
- 2009年
- 肿瘤的生长和转移依赖于血管生成,血管生成对肿瘤的发生、进展及预后起重要作用。血管生成是一个多因素、多步骤的复杂过程,受多种细胞生长因子及其受体调控,认为其中血管内皮生长因子(VEGF)及其受体(VEGFR)是最关键的调控因子,以VEGF和VEGFR为靶点的抗血管生成可能成为治疗肿瘤的新策略。就VEGF及VEGFR的结构、功能特点、在肿瘤血管生成中的可能机制及由此而引发的抗肿瘤血管生成治疗相关进展做综述。
- 夏宝妹周怀君
- 关键词：血管内皮生长因子血管内皮生长因子受体肿瘤血管生成抗血管生成
- VEGF-A及其受体VEGFR-1与子宫内膜癌生物学行为关系的探讨被引量：1
- 2008年
- 目的:检测50例子宫内膜癌组织及癌旁正常内膜组织的VEGF-A和VEGFR-1的表达情况,探讨VEGF-A及其受体VEGFR-1是否与子宫内膜癌的侵袭与转移有关。方法:采用RT-PCR技术对50例癌组织及癌旁正常组织进行VEGF-A和VEGFR-1 mRNA半定量检测;采用Western blot进行其蛋白质表达的半定量检测。结果:癌组织VEGF-A和VEGFR-1 mRNA表达水平及蛋白质水平均明显高于癌旁正常内膜组织;VEGF-A和VEGFR-1的高表达与子宫内膜癌肌层侵袭的深度有关,与淋巴结的转移无关;低分化癌组织VEGF-A的表达明显高于中、高分化,VEGFR-1的表达与细胞分化无关。结论:VEGF-A及其受体VEGFR-1的高表达可引起子宫内膜癌的肌层侵袭;癌分化越差,VEGF-A表达越高。
- 周怀君寻庆英夏宝妹
- 关键词：血管内皮生长因子血管内皮生长因子受体-1子宫内膜癌
- 产后抑郁母代对子代小鼠青少年期抑郁发病的影响被引量：3
- 2016年
- 目的探讨产后抑郁母代对子代小鼠青少年期抑郁发病的影响。方法 48只Balb/c雌鼠按随机数字表法分为对照组及应激组,每组24只。对照组不予任何刺激,应激组给予慢性应激3周：束缚（6 h/d）联合光照24 h（2次/周）。应激结束后,应激组分为3组,每组8只,分别于造模后、造模后正常饲养3周后、分娩3周后予以行为测量,以验证产后抑郁造模成功。正常母代与造模成功的产后抑郁母代所生的F1代雄鼠为：正常对照子代组（CTL-F1）及产后抑郁子代组（PPD-F1）。3～4周龄CTL-F1及PPD-F1雄鼠糖水偏好、强迫游泳及新奇环境摄食实验测量子代的抑郁样行为。结果 PPD-F1代3及4周龄体质量显著低于正常对照组（CTL-F1）（P=0.000,P=0.002）;糖水偏好显著下降（P=0.000）;强迫游泳不动时间显著延长（P=0.001）;摄食潜伏期显著延长（P=0.000）,并且单位体质量摄食量显著下降（P=0.005）。结论产后抑郁子代可能更易患抑郁症,最早可能发病于青少年期。
- 吴如燕陆彩夏宝妹薛文达陶伟伟陈刚
- 关键词：抑郁症青少年期
- 越鞠丸醇提物对孕前应激诱导的产后抑郁小鼠模型的快速抗抑郁作用被引量：7
- 2016年
- 目的:以孕前应激诱导建立产后抑郁(PPD)小鼠模型,观察越鞠丸醇提物(YJ)对该模型的快速抗抑郁作用。方法:将40只BALB/c雌鼠随机分为2组,空白对照组不予任何刺激,孕前应激组给予慢性束缚刺激。3周后孕前应激组小鼠雌雄合笼交配怀孕,于分娩后3周检测模型组母鼠行为学,包括蔗糖偏好测试(SPT)、强迫游泳测试(FST)、悬尾测试(TST)及陌生环境摄食实验(NSFT)。造模成功后,将模型组随机分为4组:模型组、越鞠丸醇提物组、氯胺酮组、氟西汀组。越鞠丸醇提物及氯胺酮为单次给药,氟西汀为连续21d给药。结果:产后3周,与空白对照组相比,孕前应激诱导的产后抑郁组模型母鼠在糖水偏好测试中的蔗糖消耗百分比显著降低(P<0.001),在强迫游泳测试和悬尾测试中绝望状态不动时间显著增加(P<0.01,P<0.01),在陌生环境摄食实验中摄食潜伏时间明显增加而单位时间摄食量显著减少(P<0.01,P<0.01)。单次给予YJ和氯胺酮24h之后,模型组母鼠的糖水消耗百分比显著增加(P<0.01),强迫游泳和悬尾测试的绝望不动时间明显降低(P<0.01,P<0.01),陌生环境摄食测试中潜伏时间显著缩短且单位时间摄食量明显增加(P<0.01,P<0.01),而氟西汀组未显示相同作用。结论:氟西汀连续给药对于孕前应激诱导的PPD模型小鼠无明显治疗作用,提示该模型可能属于难治性抑郁模型;在此模型上,越鞠丸具有与西药氯胺酮一致的快速抗抑郁作用。
- 夏宝妹张海楼薛文达陈畅吴如燕任荔陶伟伟陈刚
- 关键词：产后抑郁越鞠丸
- 产后抑郁动物模型的建立方法及其应用
- 本发明公开了一种产后抑郁动物模型的建立方法及其应用，该方法包括如下步骤：步骤一，建立孕前应激诱导的产后抑郁动物模型；步骤二，产后抑郁动物模型的鉴定。本发明所涉及孕前应激方法建立产后抑郁模型的方法，更加接近于临床致病诱因，...
- 陈刚夏宝妹陶伟伟薛文达张海楼吴如燕
- 文献传递
- 栀子石油醚有效部位的快速抗抑郁潜力与BDNF、p-eEF2的表达上调相关被引量：7
- 2016年
- 目的筛选出栀子石油醚有效部位具有快速抗抑郁潜力并对其初始起效时间点及生物学机制进行了探讨。方法采用给药后24 h进行小鼠悬尾实验、强迫游泳实验和新奇抑制摄食实验来初步筛选具有快速抗抑郁潜力的栀子石油醚有效部位。给药30 min后进行悬尾行为实验及给药2h后进行强迫游泳实验以测试栀子石油醚有效部位起效时间。Western blot实验检测2 h及24 h小鼠海马区BDNF及p-e EF2蛋白的表达。结果单次给药GJ-PE1后2 h到24 h均能降低小鼠强迫游泳行为的不动时间,同时降低小鼠陌生环境下摄食的潜伏时间。GJ-PE3单次给药24 h后能降低小鼠陌生环境下摄食的潜伏时间。GJ-PE4给药24 h后能增加小鼠陌生环境下的摄食量。给药2 h后,GJ-PE1小鼠海马中的BDNF表达明显上调而p-e EF2表达明显下调,24 h后小鼠海马中BDNF表达明显下调而p-e EF2表达明显上调。结论栀子石油醚的4个下分部位中,GJ-PE1最具有快速抗抑郁潜力,起效时间为给药后2 h,其机制与BDNF的上调及p-e EF2的下调相关。GJ-PE3、GJ-PE4具有部分潜在快速起效抗抑郁药物的特征。GJ-PE2不具有快速抗抑郁潜力。
- 任荔陶伟伟柴毅李守雪王省张煜萱陈丽夏宝妹吴颢昕陈刚
- 关键词：栀子BDNF
- 上肢机器人对脑卒中偏瘫患者上肢运动功能的研究被引量：3
- 2022年
- 目的:研究上肢机器人训练对脑卒中偏瘫患者上肢运动功能的影响。方法:选取40例脑卒中偏瘫患者,随机分为对照组和研究组,对照组予以常规的康复训练,研究组在常规康复训练基础上结合上肢机器人训练。两组均连续训练4周。治疗前、后分别采用Fugl-Meyer运动功能量表上肢部分(FMA-UE)以及Barthel指数(BI)评定患者上肢运动功能及日常生活能力。结果:两组病例康复训练后的Barthel指数评分均有显著提高,差异具有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,研究组患者的Fugl-Meyer运动功能量表上肢部分评分显著增高(P<0.05)。结论:上肢机器人训练可有效提高脑卒中偏瘫患者的上肢运动功能和运动质量。
- 刘雅静夏宝妹
- 关键词：脑卒中偏瘫
- 越鞠丸对帕金森病体外模型的神经保护作用研究被引量：5
- 2015年
- 目的研究越鞠丸醇提物(YJ-E)对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶离子(MPP+)所致大鼠嗜铬细胞(PC12)损伤的保护作用,并探讨其作用机制。方法 PC12细胞给予1 mmol/L MPP+,制备帕金森病(PD)离体模型。应用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞活力,Hoechst染色法观察细胞凋亡,观察YJ-E对PC12细胞的保护作用。应用Western blotting检测垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP)的表达及细胞外调节蛋白激酶(ERK)、环磷腺苷效应元件结合蛋白(CREB)的磷酸化水平。结果 3个浓度1.0、2.0、4.0 mg/m L的YJ-E均能显著改善MPP+模型中PC12细胞的存活(P<0.01),而对正常PC12细胞的存活无显著影响(P>0.05)。同时YJ-E可显著上调MPP+模型中PC12细胞PACAP的表达(P<0.01),并且显著上调ERK、CREB的磷酸化(P<0.01)。结论 YJ-E对MPP+模型中的PC12细胞具有保护作用,其机制可能是通过上调PACAP的表达及其下游ERK、CREB的磷酸化。
- 陈畅唐娟娟夏宝妹陈清王启盛陶伟伟赵杨陈刚
- 关键词：帕金森病PACAP
- 越鞠丸快速持久的抗抑郁作用与其下调NR1的表达有关
- 越来越多的证据表明,N-甲基-D-天冬氨酸受体参与了抑郁症的病理生理机制,因而成为重要的治疗目标.NMDA受体拮抗剂如氯胺酮,在不同的动物模型和临床研究中展示了快速的抗抑郁作用.临床前和临床观察表明,抗抑郁药物如氯胺酮能...
- 夏宝妹薛文达张海楼陶伟伟陈刚
- 越鞠甘麦大枣汤对产后抑郁模型小鼠的快速抗抑郁作用及机制研究
- 目的: 本研究以慢性孕前应激诱导构建产后抑郁（postpartum disease，PPD）小鼠模型，评估母鼠的产后抑郁样行为。检测精神分裂症断裂基因1(Disrupted in schizophrenia1，DISC...
- 夏宝妹
- 关键词：产后抑郁实验药理抗抑郁作用
