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唐爱存: 作品数：40 被引量：231H指数：11; 供职机构：广西中医药大学第一附属医院更多>>; 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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乙肝转阴散对HepG2.2.15细胞HBsAg和HBeAg的抑制作用被引量：2: 2010年; 目的:研究乙肝转阴散(YGZYS)对HepG2.2.15细胞乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和乙型肝炎E抗原(HBeAg)分泌的影响。方法:采用四甲基噻唑蓝(MTT)法检测YGZYS对HepG2.2.15细胞的半数毒性浓度(TC50)和最大无毒浓度(TC0);在TC0基础上观察药物5个不同浓度作用于HepG2.2.15细胞,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定培养4d和8d的细胞上清液HBsAg和HBeAg的滴度。结果:TC505.386g·L-1,TC00.736g·L-1。提示YGZYS对HepG2.2.15细胞毒性作用较低。在无毒浓度下,YGZYS能有效地抑制HepG2.2.15细胞分泌HBsAg和HBeAg;且治疗指数(TI)均大于2,说明YGZYS为高效低毒的抗HBV药物。结论:YGZYS可有效地抑制HepG2.2.15细胞HBsAg和HBeAg的分泌,且毒性较低。; 唐爱存陈兆霓罗旭艳黄仁彬王乃平; 关键词：乙肝转阴散乙型肝炎表面抗原乙型肝炎E抗原

参杞强精颗粒对H_(2)O_(2)诱导小鼠睾丸间质细胞氧化应激损伤的作用: 2023年; 目的探讨参杞强精颗粒对过氧化氢H_(2)O_(2)诱导的小鼠睾丸间质细胞TM3氧化应激损伤的作用。方法以小鼠睾丸间质细胞为细胞模型,用MTT法检测参杞强精颗粒对正常TM3的细胞毒性作用;以500µmol/L H_(2)O_(2)诱导损伤TM3细胞4 h后复制氧化应激损伤模型,采用CCK-8法检测不同浓度参杞强精颗粒对H_(2)O_(2)损伤TM3细胞增殖活力的影响;分别给予参杞强精颗粒(0.4、0.8和1.6mg/mL)干预处理24h后,用酶联免疫吸附试验检测细胞上清液中睾酮分泌水平、一氧化氮(NO)、乳酸脱氢酶(LDH)、8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)含量及谷胱甘肽-S转移酶(GST)的活性;同时检测细胞内活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)及总抗氧化能力(TAOC)的含量;实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测睾酮合成酶类固醇合成快速调节蛋白(StAR)、胆固醇侧链裂解酶(P450scc)、17β-羟基固醇脱氢酶(17β-HSD)mRNA表达。结果参杞强精颗粒在浓度为0.05~2.50 mg/mL时对正常TM3细胞无毒性作用。与H_(2)O_(2)损伤模型组比较,参杞强精颗粒各剂量组能提高TM3细胞增殖活率(P<0.05)。与H_(2)O_(2)模型组比较,参杞强精颗粒各剂量组提高细胞上清液中睾酮水平和NO含量,增加GST活性,降低LDH和8-OHdG含量(P<0.05)。与H_(2)O_(2)损伤模型组比较,参杞强精颗粒各剂量组降低细胞内ROS、MDA含量,同时增强CAT、SOD和TAOC的活性(P<0.05)。与H_(2)O_(2)模型组比较,参杞强精颗粒各剂量组能提高睾酮合成酶StAR、P450scc、17β-HSD mRNA相对表达量(P<0.05)。结论参杞强精颗粒对H_(2)O_(2)诱导睾丸间质细胞氧化应激损伤具有保护作用,其机制可能通过清除氧自由基、抗氧化应激损伤及促进睾酮合成有关。; 唐爱存马家宝赖克道刘金花卢秋玉; 关键词：氧化应激损伤过氧化氢睾丸间质细胞

柿叶提取物对小鼠链脲佐菌素糖尿病的影响被引量：3: 2010年; 目的:观察柿叶各提取物对链脲佐菌素(STZ)所致糖尿病小鼠的血糖、胰岛素及血脂的影响。方法:将实验小鼠随机分为13组:正常对照组,模型组,二甲双胍组,乙醇总提物高、低剂量组,氯仿萃取部位高、低剂量组,乙酸乙酯萃取部位高、低剂量组,正丁醇萃取部位高、低剂量组,水提醇沉部位高、低剂量组。除正常对照组外其它组均以腹腔注射STZ(150mg/kg)建立Ⅱ型糖尿病小鼠模型。连续给药15d后,分别测定各小鼠空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)和血脂。结果:与模型组比较,乙醇总提物、氯仿萃取部位、乙酸乙酯萃取部位、正丁醇萃取部位和水提醇沉部位对STZ所致糖尿病小鼠有显著降低血糖的作用,降低胰岛素抵抗指数(IR)及甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),显著提高胰岛素敏感指数(ISI)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)。结论:柿叶提取物有降低STZ致糖尿病小鼠模型的血糖水平,改善胰岛素抵抗,调节脂代谢紊乱的作用,其作用有效成分主要存在于氯仿萃取部位、乙酸乙酯萃取部位、正丁醇萃取部位和水提醇沉部位。; 曹芬唐爱存陈兆霓王乃平黄仁彬; 关键词：柿叶提取物链脲佐菌素糖尿病血糖胰岛素抵抗血脂

葫芦茶苷调控JAK/STAT信号通路抗乙肝病毒作用及其机制研究被引量：8: 2017年; 目的:探讨葫芦茶苷体外抗乙型肝炎病毒的作用以及对JAK/STAT信号通路的调控作用机制。方法:以HBV基因转染的HepG2.2.15体外细胞模型,采用MTT法检测葫芦茶苷对HBV基因转染的HepG2.2.15细胞的半数毒性浓度(TC50)和最大无毒浓度(TC0),在最大无毒浓度(TC0)情况下观察不同浓度药物作用于HepG2.2.15细胞后,分别在第4 d和8 d收集细胞培养上清液,采用ELISA法测定上清液HBsAg,HBe Ag的滴度。FQ-PCR法检测上清液HBV DNA的含量;采用FQ-PCR法检测葫芦茶苷10μg/ml,20μg/ml,40μg/ml剂量组对HepG2.2.15细胞内信号转导和转录活化因子STAT1mRNA、STAT2mRNA表达的影响;RTPCR法检测JAK2、STAT3mRNA表达水平。结果:葫芦茶苷对HepG2.2.15细胞毒性较低,TC50为109.56μg/ml,TC0为41.54μg/ml。与空白对照组比较,10μg/ml,20μg/ml,40μg/ml剂量的葫芦茶苷能有效抑制HepG2.2.15细胞分泌HBsAg和HBe Ag,明显降低HBV DNA的含量。10μg/ml,20μg/ml,40μg/ml剂量的葫芦茶苷能明显升高细胞内信号转导和转录活化因子STAT1、STAT2、STAT3、JAK2 mRNA的水平。结论:葫芦茶苷体外具有显著的抗乙型肝炎病毒作用,其机制可能是通过激活JAK/STAT信号转导通路而发挥抗病毒作用。; 唐爱存王明刚卢秋玉王兵苏金妹; 关键词：乙型肝炎病毒 HEPG2.2.15细胞 JAK/STAT信号通路

甲基阿魏酸在HepG2.2.15细胞培养中对HBV DNA的抑制作用被引量：4: 2010年; 目的:研究甲基阿魏酸(meth-ferulic acid,MFA)在HepG2.2.15细胞中对HBV DNA合成的抑制作用。方法:采用四甲基噻唑蓝(MTT)法检测MFA对HepG2.2.15细胞的半数毒性浓度(TC50)和最大无毒浓度(TC0);在TC0基础上观察5个不同浓度药物作用于HepG2.2.15细胞,分别在第4d和8d收集细胞培养上清液,采用实时荧光定量PCR法检测上清液HBV DNA的含量。结果:TC0=6.6μg/ml,TC50=179.7μg/ml,MFA对HepG2.2.15细胞毒性较低。无毒浓度下的MFA在HepG2.2.15细胞培养中可有效地减少HBV DNA的拷贝数。结论:MFA在HepG2.2.15细胞培养中能有效的抑制HBV DNA的复制,且毒性较低。; 李勇文李丽唐爱存李梅张士军; 关键词：乙肝病毒 HBV DNA 荧光定量PCR

葫芦茶乙醇提取物对肝损伤小鼠的保护作用被引量：9: 2016年; 目的研究葫芦茶乙醇提取物(TTOE)对四氯化碳(CCl4)诱导肝损伤小鼠的保护作用。方法将昆明种小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、联苯双酯滴丸组和葫芦茶乙醇提取物小、中、大剂量组,除正常对照组外。其他各组建立化学性肝损伤模型,观察肝脏指数,脾脏指数和胸腺指数,检测小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、碱性磷酸酶(ALP)活性,血清清蛋白(Alb)含量以及总抗氧化能力(T-AOC),检测肝组织匀浆超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,并测定还原型谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)和肝微粒体一氧化氮(NO)及肝微粒体细胞色素P450(Cyt P450)含量。结果与模型对照组比较,葫芦茶乙醇提取物各剂量组肝脏指数、脾脏指数和胸腺指数降低,其中葫芦茶乙醇提取物大剂量组分别为57.13±0.71,32.44±0.24,27.78±0.16,与对照组比较均差异有统计学意义(P<0.01);葫芦茶乙醇提取物各剂量组血清ALT、AST、LDH和ALP活性均显著降低,其中葫芦茶乙醇提取物大剂量组分别为65.59±8.23,141.38±15.52,2 462.4±253.6,172.51±20.64,与对照组比较均差异有统计学意义(P<0.01);葫芦茶乙醇提取物各剂量组血清Alb含量及T-AOC水平升高肝微粒体NO含量和MDA含量降低,肝组织SOD、GSH-PX活性、GSH含量及Cyt P450含量增加(P<0.05或P<0.01)。结论 TTOE对CCl4所致肝损伤小鼠具有保护作用,其机制可能与其抗氧自由基、降低肝微粒体NO含量和抑制脂质过氧化作用有关。; 唐爱存陈兆霓梁韬卢秋玉; 关键词：抗氧自由基脂质过氧化作用

蝴蝶草提取物体内抗肿瘤作用的研究被引量：11: 2012年; 目的:观察壮药蝴蝶草提取物体内抗肿瘤作用。方法:取生长良好的小鼠移植肿瘤S180,H22细胞,在小鼠前肢腋窝皮下接种0.2 mL瘤细胞悬液,接种24 h后,随机分成5组,即蝴蝶草提取物低、中、高剂量组,荷瘤对照组,阳性对照组,每组10只,雌雄各半,蝴蝶草提取物低、中、高剂量组分别为3,6,12 g·kg-1,ig每天1次,连续给药10 d,观察壮药蝴蝶草提取物对S180肉瘤小鼠和H22肝癌小鼠的抑瘤率,对荷瘤小鼠的免疫功能和造血系统的影响,以及对荷瘤小鼠生命延长率的影响。结果:与荷瘤对照组比,壮药蝴蝶草提取物对小鼠移植肿瘤S180,H22具有明显的抑制作用(P<0.01或P<0.05),其中高剂量的抑瘤率分别为54.42%,60.77%;能显著提高S180肉瘤小鼠和H22肝癌小鼠的生命延长率(P<0.01或P<0.05),与哪一组比较?其中高剂量的延长率分别为82.13%,83.10%。对荷瘤小鼠的免疫功能(脾脏指数和胸腺指数)和造血系统无明显影响。结论:壮药蝴蝶草提取物对荷瘤S180和H22小鼠肿瘤增殖有较好的抑制作用,能明显延长荷瘤小鼠的生存时间。; 伍小燕唐爱存卢秋玉; 关键词：提取物体内抗肿瘤作用

葫芦茶苷体内抗鸭乙型肝炎病毒及保肝作用研究被引量：3: 2020年; 目的考察葫芦茶苷对鸭乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)的体内抑制作用及其保肝作用。方法以广西麻鸭为实验动物,建立感染鸭乙肝病毒的鸭乙肝动物模型,随机分为模型组、拉米夫定阳性对照组和葫芦茶苷低、中、高剂量组,每组10只,每日灌胃给药1次,连续给药14天,模型组每天灌服等体积的生理盐水。采用ELISA法检测鸭血清乙型肝炎表面抗原(DHBsAg)和鸭血清乙型肝炎E抗原(DHBeAg)的含量。采用实时荧光定量PCR法检测鸭血清鸭乙肝病毒DNA的含量。并检测鸭血清谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)的变化,检测肝组织匀浆超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性和还原型谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)的含量。苏木精-伊红染色法(HE)观察鸭肝组织病理学变化。结果与模型组比较,葫芦茶苷各剂量组能显著降低血清DHBsAg和DHBeAg的滴度以及DHBV DNA的含量(P<0.05或P<0.01)。而且能降低鸭血清ALT、AST活性和MDA含量,增加肝组织SOD、GSH-PX活性和GSH含量。病理学检查结果提示葫芦茶苷能显著减轻肝细胞损伤程度。结论葫芦茶苷对鸭乙型肝炎病毒具有体内抑制作用,对DHBV引起肝损伤具有保护作用。; 唐爱存卢秋玉卢秋玉韦燕飞谢海源; 关键词：鸭乙型肝炎病毒保肝作用

乙肝转阴散抗乙型肝炎病毒的实验研究: 目的:观察乙肝转阴散（YGZYS）体外抗乙型肝炎病毒（HBV）和体内抗鸭乙型肝炎病毒（DHBV）的作用，为研究和开发新的抗乙肝药物提供理论及实验依据。　　方法:(1)体外抗HBV的作用:采用MIT法检测YGZYS对HBV...; 唐爱存; 关键词：乙型肝炎乙肝转阴散临床疗效; 文献传递

葫芦茶苷对大鼠肝星状细胞增殖和细胞外基质的影响及机制研究被引量：3: 2021年; 目的研究葫芦茶苷对大鼠肝星状细胞增殖和细胞外基质分泌的影响,并探讨其可能机制。方法以大鼠肝星状细胞(HSC-T6)为体外细胞模型,采用CCK-8法检测葫芦茶苷对HSC-T6增殖的抑制作用,ELISA法测定细胞上清液中Hyp、HA和TIMP-1的含量,FQ-PCR检测Col I、TGF-β1、α-SMA、PDGF-BB mRNA的表达,Western blot法检测细胞内TGF-β1、α-SMA和PDGF-BB蛋白的表达。结果葫芦茶苷对HSC-T6细胞的增殖有较强的抑制作用。与空白组比较,葫芦茶苷各剂量组能降低细胞上清液中Hyp、HA和TIMP-1的含量,下调细胞内Col I、TGF-β1、α-SMA、PDGF-BB mRNA的表达,而且能降低细胞内TGF-β1、α-SMA和PDGF-BB蛋白的表达。结论葫芦茶苷体外具有抗肝纤维化作用,其机制可能是抑制HSC-T6细胞的增殖,下调TGF-β1、α-SMA和PDGF-BB蛋白的表达,从而减少肝细胞外基质的合成和沉积。; 唐爱存俞渊俞渊罗远卢秋玉; 关键词：大鼠肝星状细胞细胞增殖细胞外基质

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