唐春玲
- 作品数：14 被引量：29H指数：3
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省卫生厅科研项目国家自然科学基金黑龙江省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 色氨酸羟化酶2启动子区基因多态性与酒依赖的关联性研究被引量：3
- 2015年
- 目的 探讨中国北方汉族人群色氨酸羟化酶2 （TPH2）启动子区基因（rs4570625、rs11178997）多态性与酒依赖及酒依赖的抑郁症状是否存在关联性.方法 应用聚合酶链式反应（PCR）扩增技术及基因序列测序方法,对60例酒依赖患者（患者组）和62例正常人群（对照组）的TPH2启动子区基因位点rs4570625和rs11178997的基因型和等位基因频率进行测定.应用24项汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定酒依赖患者的抑郁症状,并分析酒依赖的抑郁症状与TPH2基因多态性的关联性.结果 rs4570625的基因型（G/G、G/T、T/T）分布频率在两组之间差异无统计学意义（χ^2=5.078,P＞0.05）,但其等位基因（G和T）频率分布在患者组和对照组之间差异有统计学意义（χ^2=5.280,P＜0.05）.rs4570625的等位基因分布频率与酒依赖的抑郁症状之间差异也存在统计学意义（P＜0.05）,但其基因型分布频率与酒依赖的抑郁症状之间差异无统计学意义（P＞0.05）.rs11178997的基因型（A/A、A/T、T/T）和等位基因（A和T）分布频率在患者组和对照组之间均差异无统计学意义（均P＞0.05）,且与酒依赖的抑郁症状之间均差异无统计学意义（均P＞0.05）.结论 中国北方汉族人群TPH2启动子区基因rs4570625的多态性与酒依赖和酒依赖的抑郁症状有关,而且T等位基因的携带是易感者,但rs1117899的多态性与酒依赖及其抑郁症状并无相关性.
- 李秋凤唐春玲胡建
- 关键词：酒依赖基因多态性
- 突触后致密物基因与孤独症
- 2015年
- 孤独症是一种病因不明的广泛性发育障碍疾病,它是孤独症谱系障碍的代表疾病,发病年龄早,大多在3岁以内起病,以社会交往障碍,言语交流障碍,动作行为的重复刻板和兴趣范围狭窄为三大临床核心症状。孤独症发病率呈逐年增高趋势,我国患者量已超过一百万。但是迄今为止仍没有特异的方法与手段对孤独症进行彻底有效地诊治,为社会和家庭带来了沉重的负担,因此,其发病机制是迫切需要研究的难题。目前国际上公认为遗传因素在孤独症的发病中起着重要作用,但对于致病基因的确定仍不明确。突触后致密物(PSD)在中枢神经系统神经递质和信息的传递过程中起重要作用,影响学习记忆及认知相关功能,而孤独症患者存在认知相关功能损伤的表现,二者可能存在一定的联系。本文对PSD基因功能以及与孤独症关系的研究加以综述,希望有助于孤独症的病因学研究,以期早日改善该病的诊疗及预防。
- 葛陈捷雷礼磊邬素萍吴铮唐春玲
- 关键词：孤独症基因
- 代谢型谷氨酸受体3基因多态性与酒依赖的关联研究被引量：2
- 2012年
- 目的探讨中国北方汉族人群代谢型谷氨酸受体3(GRM3)基因多态性与酒依赖的相关性。方法采用聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)和连接酶检测反应(Ligase Detection Reaction,LDR)方法,检测100例酒依赖患者和100例正常对照的GRM3基因上3个位点rs1468412、rs917071和rs1989796的基因多态性。结果酒依赖组和对照组之间GRM3基因rs1468412、rs917071以及rs1989796位点的等位基因频率和基因型分布的差异均无统计学意义(P>0.05),但酒依赖组中rs1468412、rs917071和rs19897963个位点所构建的单倍型TTT的频率明显高于对照组(6%vs.1%,OR=5.17,P<0.05),TTT基因型携带者患酒依赖的可能性较高。结论在本样本中,中国北方汉族人群GRM3基因rs1468412、rs917071和rs1989796位点的多态性单独存在时与酒依赖无关联,而由此3个位点所构建的单倍型TTT可能为酒依赖的易感危险因素。
- 唐春玲胡建夏炎
- 关键词：单核苷酸多态性酒依赖
- 儿童孤独症与拷贝数变异的研究被引量：4
- 2015年
- 儿童孤独症是一种复杂的神经发育性障碍,患儿常表现有认知、情感和行为等多方面的异常,主要临床表现为社会交往障碍,言语交流障碍,重复刻板行为。孤独症多起病于三岁之前,男女发病比例约为4:1,患儿常伴有明显的精神发育迟滞。近年来,其发病率呈现逐年上升的趋势,最新的流行病学调查显示孤独症在美国的患病率约为9.1‰。据公认的假说"常见疾病-常见变异"推测,孤独症的风险等位基因和其他复杂疾病一样,在普通人群中将会变得很常见。由于该病起病早,难以进行早期识别,而且尚无特效药或方法可以彻底治愈这种病症,因而给社会及患儿家庭带来了沉重的负担。目前其发病原因和机制尚不明确,但关于儿童孤独症的双生子研究和家系研究都显示它是一个高度遗传性疾病,而且很多证据都表明孤独症是受多因素影响的遗传性疾病,近年来关于孤独症和拷贝数变异(CNVS)研究的报道越来越多,本文将主要就儿童孤独症的拷贝数变异研究现状和最新进展进行论述。
- 雷礼磊葛陈捷邬素萍吴铮唐春玲
- 关键词：儿童孤独症遗传学
- 酒依赖所致脑部磁共振波谱和执行功能改变的研究
- 夏炎唐春玲胡建
- 代谢型谷氨酸受体3单核苷酸多态性与酒依赖的关联研究
- 夏炎胡建唐春玲
- 代谢型谷氨酸受体3单核苷酸多态性与酒依赖的关联研究
- 目的酒依赖已成为严重的社会问题和医学问题,深入开展酒依赖的基础及临床研究势在必行,且有着广泛的社会意义。本研究探讨了代谢型谷氨酸受体3(metabotropic glutamatereceptor 3,GRM3)基因单核...
- 夏炎胡建唐春玲
- 关键词：酒依赖基因型频率单核苷酸多态性代谢型谷氨酸受体
- 文献传递
- 团体积极体验对预防产后抑郁的效果研究被引量：14
- 2017年
- 目的 探究在团体积极体验模式下对预防产妇产后抑郁的效果.方法 选取2015年1月—2016年7月于我院分娩产妇94例,按随机数字表法将其分为观察组和对照组,各47例.对照组产妇孕期施以常规护理,观察组在此基础上施以团体积极体验.采用积极情感及消极情感量表（PANAS）、爱丁堡产后抑郁量表（EPDS）、母亲角色适应情况调查表比较两组产妇生产前后的幸福感、情绪变化以及母亲角色适应情况.结果 产后3 d,观察组消极情感量表（9.70±2.15）分、EPDS量表（11.43±2.66）分,均低于对照组,差异有统计学意义（t值分别为3.414、5.028;P〈0.01）;积极情感量表（31.53±3.97）分,高于对照组,差异有统计学意义（t=3.959,P〈0.01）;产后观察组母亲角色适应良好率为53.19%,对照组为29.79%,差异有统计学意义（Z=4.984,P〈0.01）.结论 基于团体积极体验对提高产后抑郁产妇幸福感,缓解产妇抑郁情绪,提高产妇母亲适应力具有重要意义.
- 贾丹丹梁莹唐春玲
- 关键词：幸福感情绪
- 瓜蒂催吐作用有效部位的初步筛选被引量：1
- 2015年
- 目的:分离并初步筛选瓜蒂催吐作用的有效部位。方法:以80%乙醇回流提取制得的瓜蒂总提取物后,用硅胶柱溶剂极性依次递增分离法(石油醚-乙酸乙酯-甲醇连续洗脱)制得的分段提取物(石油醚Ⅰ、乙酸乙酯Ⅱ、甲醇Ⅲ)为药效研究对象,筛选对犬致吐作用有活性的有效部位,最后通过特殊颜色反应确定有效部位的化学性质。结果:瓜蒂中乙酸乙酯提取物具有催吐作用,与蒸馏水组相比差异有显著性(P<0.01)。颜色反应说明该部位主要含有葫芦素等物质。结论:瓜蒂催吐作用有效部位可能是总葫芦素类。
- 夏炎赵冲保辛凤关晓峰唐春玲孙红伟孙淑红王小丹李中玉许树军李彦冰陈华昌
- 关键词：瓜蒂
- 代谢型谷氨酸受体3基因多态性与中国北方汉族男性酒依赖关系的研究被引量：1
- 2016年
- 目的探讨中国北方汉族人群代谢型谷氨酸受体3(GRM3)基因多态性与酒依赖的相关性。方法采用聚合酶链反应(PCR)和连接酶检测反应(LDR)方法,检测248例酒依赖患者和235例对照组的GRM3组基因上10个位点的单核苷酸多态性。结果酒依赖组与对照组相比较,rs6465084位点的A等位基因和A/A基因型频率明显增高(P<0.05)。单体型TAATATT、CAGTATT、TCGTATT、CAATAGC、TAATATC频率在酒依赖组和对照组中具有统计学显著差异(P<0.05),其中单体型TAATATT频率较对照组明显增高(P<0.001),且频率≥5%。结论GRM3基因可能是酒依赖发生的候选基因之一。
- 付忠伍胡建唐春玲夏炎
- 关键词：单核苷酸多态性酒依赖
