您的位置: 专家智库 > >

周福永

作品数:16 被引量:66H指数:5
供职机构:浙江省台州医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 16篇中文期刊文章

领域

  • 16篇医药卫生

主题

  • 4篇用药
  • 3篇药品
  • 3篇用药安全
  • 2篇提取物
  • 2篇注射
  • 2篇注射剂
  • 2篇注射液
  • 2篇西格玛
  • 2篇六西格玛
  • 2篇六西格玛管理
  • 2篇鹿瓜多肽
  • 1篇丹红
  • 1篇丹红注射液
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白提取
  • 1篇信息系统
  • 1篇药品不良反应
  • 1篇药品管理
  • 1篇药品质量
  • 1篇医院信息

机构

  • 15篇浙江省台州医...
  • 1篇台州恩泽医疗...

作者

  • 16篇周福永
  • 12篇蔡志琴
  • 4篇林建群
  • 2篇陈晨
  • 2篇项潇潇
  • 2篇卢洪萍
  • 2篇章灵兮
  • 2篇李静静
  • 1篇马爱民
  • 1篇徐凯
  • 1篇胡金芝
  • 1篇何荣连

传媒

  • 4篇海峡药学
  • 3篇中国药房
  • 3篇中医药管理杂...
  • 3篇医院管理论坛
  • 2篇中国药业
  • 1篇医药导报

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
六西格玛管理法在门诊给药近似错误中的应用
2023年
目的:探讨六西格玛管理法在门诊给药近似错误中的应用。方法:文章通过运用六西格玛管理法中的定义、测量、分析、改进和控制五个步骤,同时采用Pareto图、因果矩阵、潜在失效模式及后果分析等质量工具,对门诊给药近似错误流程能力及关键原因进行分析,制定出相应的改进措施,并对改进前后给药近似错误率进行汇总分析。结果:通过一系列改善措施后,门诊给药近似错误率从0.98%下降至0.35%,给药近似错误过程能力Z值从2.34提高到2.70,数据存在显著差异(P<0.05)。结论:运用六西格玛管理的质量工具能够有效降低门诊给药近似错误率,保障患者的用药安全。
周福永项潇潇蔡志琴
关键词:六西格玛管理给药
鹿瓜多肽注射液不良反应分析与预防被引量:5
2012年
检索中国医院知识仓库(CHKD)期刊全文库2006~2011年收载的期刊,对其中33例与鹿瓜多肽注射液ADR有关的文献进行分析及统计。有关鹿瓜多肽注射液致ADR的报道共涉及患者33例,其中男22例,女11例,年龄40岁以上发生率较高;ADR主要为过敏反应;ADR在10min内发生者19例(57.58%),提示鹿瓜多肽注射液致ADR以速发型为主。在合理使用鹿瓜多肽注射剂的同时,应加强用药监测与预防,以尽量避免和减少ADR的发生。
蔡志琴周福永林建群
关键词:鹿瓜多肽注射液
采用PDCA降低包药机调剂差错率的实践被引量:5
2017年
目的探讨降低包药机调剂差错率的方法。方法采用PDCA管理法对包药机调剂差错进行管理分析,分析存在问题并制订措施、检查和处理,最后评价管理成效。结果针对存在问题提出改进措施,包括:工作环境、维护保养、监控管理等。PDCA管理法实施前差错率高达0.51%,实施后差错率<0.2%,达到预期目标。结论降低了包药机调剂差错率,同时减少了人员的工作量,利用PDCA循环改善我院口服药分包错误效果显著,证明这一管理方法适用于医院药品管理,值得推广。
周福永王枳人蔡志琴
关键词:PDCA
小牛血去蛋白提取物注射剂致不良反应文献分析被引量:7
2014年
目的:探讨小牛血去蛋白提取物注射剂致不良反应(ADR)发生的规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法:检索中国期刊全文数据库、维普数据库、万方数据库2003-2013年收录的小牛血去蛋白提取物注射剂致ADR相关文献,对纳入文献的ADR共28例相关病列进行分类、归纳、总结小牛血去蛋白提取物注射剂致ADR患者的基本情况、给药方法、不良反应发生时间、累及器官或系统及转归等。结果:小牛血去蛋白提取物注射剂所致的ADR可发生于用药后的各个时间段;经停药及对症治疗后全部病例症状均良好。结论:临床应重视小牛血去蛋白提取物注射剂的ADR,可以通过提高药品质量并加强用药过程监测等措施确保患者用药安全,以避免和减少ADR的发生。
陈晨周福永李静静
医院业务科室备用药品同质化管理的实践与探讨被引量:1
2021年
目的探讨医院业务科室备用药品同质化管理及效果。方法建立以药品管理为基础的责任管理、目视管理、评价指标管理等方法,对备用药品实行以科室自行管理为基础,药剂科提供专业技术支持并与医院质量改进部协同监督,促进全院业务科室备用药品同质化管理。结果实施备用药品同质化管理前科室药品管理质量合格率仅为64.64%,管理后合格率为88.89%,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论业务科室实行备用药品同质化管理后,保障了业务科室备用药品质量,使全院备用药品的用药更加安全和有效。
周福永蔡志琴卢洪萍
关键词:备用药品药品质量用药安全
血栓通注射剂致不良反应76例文献分析被引量:2
2014年
目的:探讨血栓通注射剂致不良反应(ADR)的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法:检索中国期刊全文数据库、维普数据库、万方数据库2000-2013年收录的血栓通注射剂致ADR文献报道,对收集到的76例ADR的相关情况进行分类、归纳、统计、分析。结果:76例ADR中,59例(占77.63%)在用药30 min内发生,以即发型和速发型过敏反应为主;累及器官/系统以全身性损害(占43.71%)、神经系统损害(占19.21%)、呼吸系统损害(占17.88%)为主;经停药及对症治疗后均治愈或好转。结论:通过提高药品质量并加强用药过程监测等措施,可避免和减少其ADR的发生。
周福永蔡志琴胡金芝
“1+3质量改进”模式在提高口服分包机给药安全中的应用
2020年
目的:探讨"1+3质量改进"模式在提高口服分包机给药安全的应用。方法:结合在医院使用全自动口服分包机中遇到的实际问题,利用"1+3质量改进"模式进行质量持续改进,并比较改进措施实施前后的管理效果。结果:经改进措施实施后,分包机的平均维修次数从实施前的每月4次降低为实施后的每月1次,医嘱缺陷率从0.45%下降至0.01%,二维码扫描缺陷率从1.15%下降至0.01%,实施前后的数据比较差异显著(P<0.05)。结论:应用"1+3质量改进"模式,显著提高口服分包机给药安全,更切合医院的实际工作需求。
蔡志琴周福永李静静
门诊处方审核系统改进与效果分析被引量:4
2021年
目的探讨六西格玛管理在门诊处方审核中的应用。方法运用六西格玛管理中的定义、测量、分析、改进、控制5个步骤,采用因果矩阵、潜在失效模式与后果分析等质量管理工具,对门诊处方审核流程与关键环节进行分析,制定相应的改进措施,并对改进前后门诊处方审核效果进行分析。结果改进后,门诊处方不合格率从9.1‰下降至3.2‰,流程能力Z值从2.36提高至2.71,改进前后差异有统计学意义(p<0.05)。结论六西格玛管理能够改进门诊处方审核效果,保障用药安全。
周福永卢洪萍颜巧妍蔡志琴
关键词:六西格玛管理处方审核用药安全
辛伐他汀的少见不良反应
2010年
辛伐他汀于临床广泛应用,本文综述辛伐他汀见于报道的不良反应,如胃肠道反应、脱发、关节痛、多尿、性功能障碍等,为临床安全、合理使用该药提供参考。
周福永林建群马爱民
关键词:辛伐他汀
60例骨瓜提取物注射剂不良反应文献分析被引量:6
2014年
目的:探讨骨瓜提取物注射剂致不良反应(ADR)发生的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法:检索中国期刊全文数据库、维普数据库、万方数据库2003—2013年收录的骨瓜提取物注射剂致ADR的相关文献,对纳入文献的ADR病例的一般情况、给药方法、ADR发生时间、累及系统和/或器官及转归等进行分类、归纳、总结。结果:符合入选条件的病例报道共60例。骨瓜提取物注射剂所致ADR多集中于男性、40-49岁患者中;63.33%的病例ADR在用药30min内发生,为速发型过敏反应:经停药及对症治疗后全部病例预后良好。结论:在合理使用骨瓜提取物注射剂的同时,应加强用药监测与预防,以尽量减少或避免ADR的发生。
蔡志琴周福永陈晨
关键词:合理用药
共2页<12>
聚类工具0