周源
- 作品数：9 被引量：25H指数：3
- 供职机构：天津医科大学总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市应用基础与前沿技术研究计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同程度颅脑创伤大鼠外周血内皮祖细胞动态变化及伤后认知能力的研究被引量：2
- 2018年
- 目的观察不同程度颅脑创伤(TBI)大鼠外周循环血中内皮祖细胞(EPCs)和认知能力的动态变化。方法采用随机数字表法将28只雄性SD大鼠分为假手术组和轻、中、重度TBI组,每组7只。在前囟后4 mm,矢状缝右侧旁开3 mm处(海马区域)开圆形骨窗,轻、中、重度TBI组分别采用0.9、2.1、3.2 atm(1 atm=101.325 kPa)的力度打击骨窗建立TBI模型,分别在创伤前(0 h)及创伤后3、6、24、48、72、168、240、336 h取内眦球后静脉丛血,检测其循环血中EPCs水平,并进行白细胞(WBC)和血小板(PLT)计数。TBI后第21~25天,采用Morris水迷宫定位巡航实验和空间探索实验比较各组大鼠的逃避潜伏期和目标象限百分率。结果假手术组循环血中EPCs数量在整个实验过程中保持稳定。TBI后3 h,轻、中、重度TBI组循环血中的EPCs数量[(17.4±3.1)个、(15.6±5.0)个、(23.6±3.0)个]低于假手术组[(53.6±7.9)个],差异有统计学意义(P<0.05);在伤后6 h,EPCs数量迅速升高,且轻度、中度TBI组高于假手术组(P<0.05),约48 h后降至正常水平。整个实验过程中EPCs与WBC、PLT的变化并不一致。定位巡航实验结果显示各组大鼠逃避潜伏期随着创伤时间的延长而缩短;同期各TBI组逃避潜伏期均较假手术组延长。空间探索实验结果显示,中、重度TBI组大鼠停留在目标象限百分率明显低于假手术组和轻度TBI组。结论颅脑创伤大鼠随着创伤程度加重,其认知能力降低,且循环血中EPCs的水平与病情严重程度有关,可作为判断预后的标志物。
- 王计伟王毅王东周源陈芳莲崔维韻刘丽张建宁
- 关键词：内皮祖细胞水迷宫实验
- 阿托伐他汀促进脑外伤小鼠血管再生改善其神经功能被引量：1
- 2016年
- 本研究旨在观察阿托伐他汀治疗脑外伤小鼠神经功能变化和血管再生，探讨阿托伐他汀在脑外伤中的作用。一、材料与方法1．材料：雄性C57／BL6小鼠90只，体重20～25g，由北京华晨生物公司提供。
- 李宏金卫篷王彬周源王东尉辉杰
- 关键词：阿托伐他汀神经功能血管再生脑外伤
- 阿托伐他汀对脑外伤小鼠血脑屏障的影响被引量：6
- 2015年
- 目的 观察阿托伐他汀对脑外伤后小鼠血脑屏障的影响,探讨阿托伐他汀在脑外伤治疗中的作用.方法 将120只C57/BL6小鼠随机分为假手术组、生理盐水组和阿托伐他汀组,各40只.生理盐水组和阿托伐他汀组采用液压打击法制作脑外伤模型.假手术组不进行液压打击.阿托伐他汀组打击后1h予阿托伐他汀（每天1 mg/kg）灌胃,连续14 d.生理盐水组予等量生理盐水灌胃.造模后第1、3、7、14天对各组小鼠神经功能进行改良神经功能缺损评分（mNSS）;第1、3、7天干湿比重法检测脑组织水含量、Evans Blue法检测血脑屏障渗漏、免疫组织化学检测基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平;第3天Western blot检测紧密连接蛋白-5（Claudin-5）水平.结果 阿托伐他汀组小鼠第7、14天mNSS评分（分）明显低于生理盐水组（6.33±0.71比8.33±0.70、3.44±0.73比6.11 ±0.60,P＜0.05）.造模后第3天,阿托伐他汀组小鼠脑组织含水量[（80.06±0.15）％比（82.10±0.26）％]、Evans Blue（2.23±0.06比2.57 ±0.05）、Claudin-5检测值（0.61±0.01比0.29±0.01）与生理盐水组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.造模后第3、7天阿托伐他汀组小鼠MMP-9阳性表达量与生理盐水组小鼠MMP-9阳性表达量比较显著降低（220.16±9.70比311.67 ±5.99、203.00±4.94比288.83±8.52,P＜0.05）.结论 阿托伐他汀能改善脑外伤小鼠神经功能,可能与阿托伐他汀对血脑屏障的影响相关.
- 金卫篷周源王东尉辉杰
- 关键词：阿托伐他汀颅脑损伤血脑屏障
- 小鼠液压冲击脑损伤模型的建立和分级被引量：4
- 2016年
- 目的建立稳定的小同级别小鼠液压冲击颅呐损伤模型。方法采用60～80、j60～180、260～280kPa，3种小同的液胝冲击力建立小鼠液压冲击脑损伤模型。造模后进行生命体征观察；造模后第12小时、第1、2、3、7大进行改良神经功能缺损评分（mNSS）；造模后第1、3、7天行大体标本观测、2，3，5-氯化三苯基叫氮唑（TTC）染色、苏小素-伊红（HE）染色和小动物核磁共振成像（MRI）检食；造模后第7～12天行Morris水迷宫实验。结果各组小鼠目标象限再分率分别为：对照组（31．2±8．0）％，轻型损伤组（30．0±11．7）％，中型损伤组（26．4±17．4）％，重型损伤组（15．0±9．0）％，重型士员伤绀小鼠目标象限百分率与对照组小鼠目标象限自分牢比较差异有统计学意义]（15．0±9．0）％比（31．2±8．0）％，P〈0．05]。打击力度越大，小鼠脑损伤越蕾，死亡率越离，mNSS评分越高，脑水肿越重，脑拌裂伤灶和MRI影像学改变越明显。结论本文验模型可以稳定地建立小同程度小鼠颅脑创伤。
- 金卫篷周源尉辉杰王东林云鹏江荣才李少武张建宁
- 关键词：创伤性颅脑损伤动物模型液压冲击
- 脑源性微囊泡对脐静脉内皮细胞骨架的影响研究
- 2020年
- 目的探讨脑源性微囊泡(BDMVs)对脐静脉内皮细胞骨架的影响。方法体外制备BDMVs,并予透射电镜观察及粒径检测。将PKH26荧光染料标记的BDMVs与脐静脉内皮细胞共培养0.5 h、1 h、2 h后,应用流式细胞术检测不同时间点的脐静脉内皮细胞吞噬BDMVs情况。将体外常规培养的脐静脉内皮细胞分为对照组、BDMVs组(加入终浓度1.5×10^7/mL的BDMVs处理细胞)及尼莫地平组[予2μg尼莫地平(0.2 mg/mL)预处理10 min后加入终浓度1.5×10^7/mL的BDMVs处理细胞],应用激光共聚焦显微镜观察罗丹明标记鬼笔环肽染色后各组脐静脉内皮细胞中纤维型肌动蛋白的荧光强度及应力纤维数目。结果透射电镜下可见体外制备的BDMVs具有完整的膜结构,粒径范围为100~1000 nm。流式细胞术检测显示,吞噬BDMVs的脐静脉内皮细胞比例随培养时间的延长呈时间依赖性升高(0.5 h:22.7%±1.2%;1 h:52.3%±1.3%;2 h:71.6%±1.9%),各时间点间两两比较差异均有统计学意义(P<0.05)。激光共聚焦显微镜观察显示,与对照组相比,BDMVs组中纤维型肌动蛋白的荧光强度明显升高且应力纤维数目明显增多增粗;而与BDMVs组相比,尼莫地平组中纤维型肌动蛋白的荧光强度明显降低且应力纤维数目明显减少变细。结论脐静脉内皮细胞吞噬BDMVs的作用随时间延长而增强,且吞噬BDMVs后可导致细胞骨架重构,而尼莫地平可部分阻断该作用。
- 王计伟武银刚李奇峰高亚龙周源杨贵莉张建宁
- 关键词：脐静脉内皮细胞细胞骨架
- 下丘脑-垂体-肾上腺轴功能对颅脑创伤患者预后的影响被引量：9
- 2015年
- 目的 观察下丘脑-垂体-肾上腺轴（HPA）轴功能障碍对颅脑创伤患者预后的影响.方法 140例创伤性脑损伤（TBI）患者（轻型26例、中型34例、重型64例、特重型16例）,TBI后第3天8：00采集2ml静脉血,于TBI后第3天24：00口服地塞米松0.75 mg,TBI后第4天的8：00再次采集2 ml静脉血,检测血清皮质醇.记录患者肺感染发生率、住院天数、格拉斯哥预后评分（GOS）.结果HPA轴功能障碍发生率分别为轻型组11.6％ （3/26）,中型组35.3％（12/34）,重型组64.1％（41/64）,特重型组81.3％ （13/16）,4组之间的差异有统计学意义（x^2=27.432,P＜0.01）.HPA轴功能障碍组的肺感染发生率明显高于HPA轴功能良好组,差异有统计学意义（P＜0.05）.HPA轴功能良好组GOS评分均值高于HPA轴功能障碍组,两组差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 HPA轴功能与TBI患者预后相关.
- 金卫篷丁宛海周源王东尉辉杰
- 关键词：下丘脑-垂体-肾上腺轴颅脑创伤预后
- 星形胶质细胞来源微粒对脐静脉内皮细胞游离钙离子的影响被引量：2
- 2018年
- 目的探讨星形胶质细胞来源的微粒对脐静脉内皮细胞内游离钙离子浓度的影响。方法取新生24h内SD大鼠．体外原代培养脑星形胶质细胞，加入钙离子超载剂A23187处理后分步离心法提取星形胶质细胞来源微粒并鉴定：将体外常规培养的脐静脉内皮细胞分为对照组、尼膜同组及低、中、高浓度微粒处理组，尼膜同组细胞加入10μL尼膜同（0．2mg／mL）预处理10min，后4组细胞分别加入1×10^8,0．5×10^8、1×10^8、2×10^8个／mL微粒，对照组加入等量培养基，继续孵育10min后负载钙离子荧光探针Fluo3-AM．分别应用激光共聚焦显微镜、流式细胞术观察脐静脉内皮细胞内游离钙离子的荧光强度。结果原代培养星形胶质细胞稳定可靠。分步离心法可提取其来源微粒；激光共聚焦显微镜观察显示对照组细胞内荧光强度最低．微粒刺激后细胞内荧光强度升高，且随着微粒浓度的升高，细胞内荧光强度也逐渐升高．加入尼膜同提前孵育可适度降低细胞内荧光强度，但仍高于对照组；流式细胞术检测显示：与对照组、尼膜同组比较，中、高浓度微粒处理组细胞内游离钙离子的荧光强度增加，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论星形胶质细胞来源的微粒可促进脐静脉内皮细胞内游离钙离子浓度升高，尼膜同可阻断其钙内流作用。
- 王计伟李奇峰武银刚孙东东周帅杨梦晨周源张建宁
- 关键词：血脑屏障微粒游离钙离子
- 血管内皮细胞生长抑制因子的研究进展
- 2013年
- 血管内皮细胞生长抑制因子（vascular endothelial growth inhibitor,VEGI）是由TAN等在1997年发现的,它属于肿瘤坏死因子超家族的一员,因为它具有明显抑制内皮细胞增殖的作用,所以被命名为VEGI.作为一个内皮细胞产生的血管生成负调控因子,VEGI具有重要的病理生理意义与潜在的应用前景.近年来,国内外研究证实了VEGI在肿瘤治疗、创伤愈合中的作用.本文对VEGI相关研究的进展作一综述.
- 金卫篷周源尉辉杰张建宁
- 关键词：血管内皮细胞生长抑制因子肿瘤坏死因子超家族内皮细胞增殖VEGI负调控因子生理意义
- 大鼠尾静脉注射脑源性微粒的半数致死量测定被引量：1
- 2019年
- 目的测定经大鼠尾静脉注射脑源性微粒后的半数致死量及其95%可信区间,为进一步研究脑源性微粒在体内外实验时的应用剂量范围提供基础的数据依据。方法利用脑组织匀浆+分步离心法在体外制备脑源性微粒并用透射电镜鉴定,流式细胞仪测定脑源性微粒的浓度。首先从大鼠尾静脉注射脑源性微粒预试出最大100%和最小0%的致死剂量,然后分别给予9组大鼠尾静脉注射9个数量梯度的脑源性微粒,观察给药后大鼠的临床表现和7 d内各组大鼠死亡情况,利用寇氏法、线性回归法、概率单位法等计算半数致死量及其95%可信区间(CI)。结果透射电镜下可见制备的脑源性微粒有完整的膜结构,直径位于100~1000 nm之间。鼠尾静脉注射脑源性微粒后大鼠可出现角弓反张、偏瘫、反应迟钝及死亡等不同的临床表现。用冦氏法计算大鼠尾静脉注射脑源性微粒7 d后的半数致死剂量为8.804×107个,95%CI为7.659×107~10.121×107。用线性回归法计算大鼠尾静脉注射脑源性微粒后7 d的半数致死剂量为10.873×107个,95%CI为8.056×107~13.690×107。用概率单位法计算大鼠尾静脉注射脑源性微粒后7 d的半数致死剂量为8.748×107个,95%CI为7.585×107~10.114×107。3种计算方法之间经统计学分析,差异无统计学意义(P>0.05)。结论随着循环血中脑源性微粒数量的升高,大鼠死亡率增加,为后续研究提供了理论依据。
- 王计伟武银刚李奇峰董信龙田野周源张宝良陈芳莲张建宁
- 关键词：颅脑创伤半数致死量
